Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF 400 mcg

Yhteensä 20303 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/umeklidiniumin (UMEC) yhdistelmän farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkiminen verrattuna FF- ja UMEC-monoterapioihin aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla käyttäen kuivajauheinhalaattoria (DPI)

Astma

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten AJH-2947:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä korealaisilla ja/tai valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
DBV Technologies

Valmis

Viaskin-maidon teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on IgE-välitteinen lehmänmaitoallergia (MILES)

Ruoka-allergia

Yhdysvallat, Kanada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Influenssarokotteen kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus (Multimeerinen-001)

Terve

Israel
University of Georgia
Emory University; University of Florida; Cornell University

Valmis

Foolihappolisä raskaana oleville naisille: annosvaste (FAPREG)

Raskaus

Yhdysvallat
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Keskeytetty

Kävelyn laadun ja määrän parantaminen nivelrikossa (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

APG-2575 yksittäinen lääke tai yhdistelmänä ibrutinibin tai rituksimabin kanssa potilailla, joilla on Waldenströmin makroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat, Kiina, Australia
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
Sheba Medical Center

Valmis

IVF-hoito naisilla, joilla on epäkypsät munasolut edellisessä syklissä

Hedelmättömyys

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Non-inferiority-tutkimus NEUMOTEROL® 400:n ja SYMBICORT® Forten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Argentiina
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Vähärasvaisen ruoan vaikutus pexidartinibin farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 mikrogrammaa Synthroid®-tabletteihin 300 mikrogrammaa

Terve

Yhdysvallat
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Valmis

Vähentääkö flutikasonipropionaatti myöhäistä allergista reaktiota, kun lääkettä annetaan allergeenin jälkeen?

Lievä ajoittainen astma

Kanada
Sunovion

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan lääkkeen tehokkuuden testaamiseksi sellaisten ihmisten hoidossa, joilla on vakavia masennusjaksoja, kun heillä on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Masennusjakso | Kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Japani, Serbia, Yhdysvallat, Puola, Venäjän federaatio, Bulgaria, Slovakia, Ukraina
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF 400 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit