Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF MDI (PT005)

Yhteensä 6922 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n, PT005:n ja PT001 Plus PT005:n kerta-annosten arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

HORIZONTI: Vaiheen II tutkimus kahden GT005-annoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Kuiva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Australia, Puola
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

TUTKI: Vaiheen II tutkimus kahden GT005-annoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi (EXPLORE)

Kuiva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Puola, Australia, Ranska, Alankomaat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

FOCUS: Ensimmäinen ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin GT005:n turvallisuutta ja tehoa potilaille, joilla on kuiva AMD

Silmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Maantieteellinen atrofia | Kuiva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaus | Makulan atrofia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Ilmoittautuminen kutsusta

ORACLE: Pitkäaikainen seurantatutkimus GT005:n turvallisuuden ja kestävyyden arvioimiseksi gyroskoopin tukemassa ennakkotutkimuksessa (ORACLE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI versus Atrovent -tutkimus keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Valmis

Denguevirusrokotteen TV005 (TetraVax-DV TV005) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla, nuorilla ja lapsilla Dhakassa, Bangladeshissa

Denguekuume

Bangladesh
AstraZeneca

Rekrytointi

PT027 verrattuna PT007:ään potilailla, joilla on mannitolin aiheuttama akuutti hengitysteiden tukos

Astma

Yhdysvallat
University of Cambridge

Rekrytointi

Hyvän- ja pahanlaatuisten munuaismassojen differentiaalibiologian tutkiminen kehittyneillä magneettikuvaustekniikoilla (IBM-Renal)

Munuaissyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Tuntematon

MiStentin kokeilu verrattuna Xienceen Japanissa (DESSOLVEJ)

Sepelvaltimo (valtimo); Sairaus

Japani
M.D. Anderson Cancer Center

Valmis

Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) brakyterapian applikaattoritutkimus

Kohdunkaulansyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); (PINNACLE 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
University Hospital, Toulouse
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre...

Lopetettu

Tuleva pilottitutkimus multimodaalisen radiologisen arvioinnin toteutettavuudesta peräsuolen adenokarsinoomien kemoradioterapian aikana

Peräsuolen adenokarsinooma

Ranska
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
University Health Network, Toronto

Valmis

FCH PET/MRI Lisäkilpirauhasen lokalisointi

Kilpirauhasen liikatoiminta, ensisijainen | Positroniemissiotomografia | 18F-fluorokoliini

Kanada
Check-Cap Ltd.

Valmis

Check-cap:n MD1-koolonkapselin liikkuvuus potilailla paksusuolen peräsuolen syöpäseulonnan jälkeen kolonoskopialla

Peräsuolen syöpä

Israel
University of Oxford

Valmis

RYTHM-I: Hypoksian tutkiminen peräsuolen kasvaimissa (RHYTHM-I)

Hypoksia peräsuolen syövässä

Yhdistynyt kuningaskunta
Medtronic Diabetes

Valmis

Pitkälle kehitetty suljetun piirin hybriditutkimus aikuisväestössä, jolla on tyypin 1 diabetes (ADAPT)

Tyypin 1 diabetes

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
3M
McGill University

Valmis

Alaleuan miniimplanttien kliininen arviointi

Täysi alemman hammasproteesin stabilointi | Edentulismi alaleuassa | Alempi hammasproteesi tehty muutaman viime vuoden aikana

Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Lawson Health Research Institute
OICR

Lopetettu

18F-FCH PET/MRI kastraatioresistentin eturauhassyövän kasvainvasteen arvioimiseksi

Eturauhassyöpä

Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Peptron, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vertaa PT105:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa PT105R:n kanssa terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Eturauhassyöpä
Herlev Hospital

Valmis

Major Depression Inventory (MDI) käyttö rintasyöpäpotilaiden preoperatiivisten masennuksen oireiden mittaamisessa

Masennus | Masennusoireet

Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF MDI (PT005)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit