Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF/VI

Yhteensä 1663 tulosta

GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n kanssa 12–17-vuotiailla astmaa sairastavilla

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) teho ja turvallisuus kiinalaisille potilaille, joilla on riittämättömästi hallinnassa oleva astma

Astma

Kiina
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin, umeklidiniumin ja vilanterolin systeemisen altistumisen, systeemisen farmakodynamiikan sekä turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi GSK573719:n turvallisuus, tehokkuus ja annosvaste yhdessä flutikasonifuroaatin kanssa astmapotilailla (ILA115938)

Astma

Argentiina, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Chile, Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan inhaloitavan flutikasonifuroaatin (FF)/vilanterolin (VI; GW642444M) yhdistelmän ja FF:n vaikutuksia allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Yksittäisen annoksen SP093 lavantauti Vi -polysakkaridirokotteen tutkimus japanilaisilla koehenkilöillä

Bakteeri-infektiot | Lavantauti | Salmonella-infektiot

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Umeklidiniumbromidin arviointi yhdessä flutikasonifuroaatin kanssa keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on astmaattinen komponentti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumbromidin/vilanterolin (100/62,5/25 mikrogrammaa [mcg]) vaiheen I farmakokineettinen tutkimus kerta- ja toistuvan annoksen antamisen jälkeen kuivajauheinhalaattorista terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Rekrytointi

Paikallisesti valmistetun lavantautikonjugaattirokotteen "Typhocon" ei-alempi koe Bangladeshissa

Lavantauti

Bangladesh
fan li

Rekrytointi

Virtuaalinen ileostomia verrattuna perinteiseen silmukan ileostomiaan

Peräsuolen syöpä

Kiina
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Valmis

Vesikaalisen kuvantamis-raportointi- ja tietojärjestelmän (VI-RADS) diagnostinen suorituskyky lihasinvasiivisen virtsarakon kasvaimen (MIBC) havaitsemisessa kliinisessä käytännössä: vertailu virtsarakon syövän transuretraaliseen resektioon (TURB) ja diagnostisen tarkkuuden arviointi kasvaimen sijainnin mukaan (VI-RADS)

Virtsarakon syöpä

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuus- ja tehotutkimus verrattuna pelkkään FF:ään astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Kanada, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Unkari, Etelä-Afrikka, Italia, Meksiko, Romania, Bulgaria, Kiina, Liettua
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidinium(UMEC)/vilanterolin (VI) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Intia
University of Oxford

Valmis

Rokotteet Salmonella Typhiä vastaan (VAST)

Lavantauti | Suolistokuume

Yhdistynyt kuningaskunta
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Valmis

Kulttuurisesti herkkä arvot-ohjattu apu loppuelämän päätöksentekoon (Aim3)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Keuhkosyöpä | Krooninen munuaissairaus | Kirroosi | Sydämen vajaatoiminta | Paksusuolen karsinooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tehokkuustutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF, GW685698)/vilanterolia (VI, GW642444) kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) standardihoitoon

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Romania, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumbromidin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) todellisen tehokkuuden arvioiminen yhdessä inhalaattorissa (Trelegy Ellipta) potilailla, joilla on oireinen keuhkoahtaumatauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Lavantauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumbromidin (UMEC) lisäystä flutikasonifuroaattiin (FF)/vilanteroliin (VI) ja placebo Plus FF/VI:tä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) - Tutkimus 2

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Tšekin tasavalta
Loewenstein Hospital

Tuntematon

tDCS ja VI neuropaattisen kivun ja toiminnan hoitoon SCI:ssä

SCI - Selkäydinvamma
Medical University of Graz
CBmed Ges.m.b.H.

Aktiivinen, ei rekrytointi

COVID-19 jälkeinen oireyhtymä ja suoli-keuhkojen akseli

Covid19

Itävalta
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmoisterapian arviointi magneettiresonanssikuvauksella astmassa (ETHA)

Astma

Kanada
DongGuk University

Valmis

Endotrakeaalisen intrakraffin paineen vertailu kahden mansetin sulkemismenetelmän välillä

Endotrakeaalinen putki

Korean tasavalta
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation; Groupe de Recherche Action en Sante

Valmis

Lavantautikonjugaattirokotekoe alle 2-vuotiaiden lasten keskuudessa Ouagadougoussa, Burkina Fasossa

Lavantauti

Burkina Faso
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys Indonesian aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja imeväisillä

Turvallisuus asiat | Immunogeenisuus

Indonesia
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

Vi-DT:n moni- ja kerta-annosformulaatioiden immuunivastaisuus ja niiden yleinen turvallisuus (vaihe III)

Lavantauti

Filippiinit
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kaksoishoitoon liittyvä sairaustaakka

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

H01_04TP:n laajennustutkimus Vi-CRM197:n aiheuttaman tehostevasteen arvioimiseksi aikuisilla

Lavantauti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

INTREPID: TRELEGY-tehokkuuden tutkimus: tavallinen käytännön suunnittelu

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Espanja, Alankomaat, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Tulehdus ja uhkaherkkyys PTSD:ssä (K01)

Posttraumaattinen stressihäiriö

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Kognitiiviset, tunne- ja hermovasteet akuuttiin tulehdukseen

Terve

Yhdysvallat
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT (difteriatoksoidi) lavantautikonjugaattirokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus (vaihe III)

Turvallisuus asiat | Immunogeenisuus

Indonesia
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lavantautikonjugaattirokotteen (Vi-TCV) kliininen teho 9 kuukauden - 12 vuoden ikäisten lasten keskuudessa Blantyressa, Malawissa

Lavantauti

Malawi
Novartis

Valmis

Vi-CRM197-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys S. Typhiä vastaan aikuisilla (18–40-vuotiaat)

Lavantauti

Belgia
Hospital Sirio-Libanes

Valmis

Kalvon toiminta kannustavan spirometrian ja pallean hengityksen aikana

Hengitysharjoitukset | Kannustava spirometria | Diafragmaattinen hengitys | Kalvon liikkuvuus

Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidiniumbromidin (UMEC)/ Vilanteroli (VI) suljetun hoidon ja FF/VI Plus UMEC:n avoimen hoidon vertaileva tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia, Argentiina, Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Meksiko, Romania, Korean tasavalta, Puola, Italia, Ranska
PT Bio Farma

Valmis

Vi-DT-lavantautikonjugaattirokotteen (Bio Farma) turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla ja lapsilla (vaihe I)

Turvallisuus asiat

Indonesia
PT Bio Farma
Indonesia University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vi-DT-konjugaattirokotteiden indusoimien Vi-vasta-aineiden pysyvyys ja pitkäaikainen suoja indonesiaksi

Rokote

Indonesia
International Vaccine Institute
University of Cambridge; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Institut...

Rekrytointi

Lavantautikonjugaattirokotteen tehokkuus Kongon demokraattisessa tasavallassa (TyVECO)

Lavantauti

Kongo, Demokraattinen tasavalta
International Vaccine Institute
Wellcome Trust; Centers for Disease Control and Prevention; University of... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Lavantauti Vi -rokotteen tehokkuus Hechissä, Guangxissa, Kiinassa

Lavantauti | Paratyfoidi kuume

Kiina
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Lavantautikonjugaattirokotteen tehokkuuden arviointi Ghanassa (TyVEGHA)

Lavantauti

Ghana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

CVD 909 Vi Prime Boost -tutkimus

Lavantauti

Yhdysvallat
University of Oxford
Mahidol University; Ministry of Health, Thailand

Rekrytointi

Raudalla täydennetty ruoka parantaa japanilaisen enkefaliitti- ja lavantautirokotteen immunogeenisyyttä

Raudanpuuteanemia

Thaimaa
University of Virginia
CSL Behring; Jeffrey Modell Foundation

Valmis

Havaitsematon IgE humoraalisen immuunipuutosen biomarkkerina

Immuunivajaus

Yhdysvallat
McMaster University

Ei vielä rekrytointia

Isorokkorokote altistumisen jälkeiseen estoon: Cluster RCT (SMART)

Apinarokko

Nigeria

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF/VI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit