Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: fesoterodiini 4 mg

Yhteensä 14278 tulosta

J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Fesoterodiinin avoin pitkäaikainen jatkotutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus.

Virtsarakko, Neurogeeninen

Japani
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus, joka vahvistaa 8 mg:n fesoterodiinin tehokkuuden verrattuna 4 mg:aan fesoterodiinia

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Tanska, Saksa, Kanada, Unkari, Puola, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Ruotsi, Meksiko, Tšekin tasavalta, Suomi, Italia, Liettua, Argentiina, Chile, Kolumbia, Egypti, Kreikka, Norja, Filip... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla selvitetään, kuinka fesoterodiini toimii 6–17-vuotiailla lapsilla, joilla on neurologisen sairauden aiheuttama virtsarakon ylitoiminta

Virtsarakko, Neurogeeninen

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Taiwan, Suomi, Japani, Liettua, Italia, Turkki, Viro, Slovakia, Belgia, Kanada, Saksa, Kreikka, Intia, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Etel... ja enemmän
Pfizer

Valmis

BIOEKVIVALENTSITUTKIMUS TERVEILLÄ OSALLISTUJILLE VERTAILLE 4 MG JA 8 MG FESOTERODINE PIDETTYVAPAUTUKSET TABLETTEJA (TOVIAZ™), VALMISTETTU ZWICKAUSSSA VERSUS FREIBURGISSA

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
University of Alberta
Pfizer

Valmis

Fesoterodiinin ja oksibutyniinin tutkimus kognitiivisista toiminnoista lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa

Yliaktiivinen virtsarakko | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Kanada
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus fesoterodiinin kognitiivisten vaikutusten arvioimiseksi iäkkäillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Philip Morris Products S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nikotiinin farmakokinetiikka ja vertaileva biologinen hyötyosuus kahdesta NP2-muunnelmasta, NP2-4mg ja NP2-6mg, verrattuna nikotiiniimeskelytabletteihin 4mg (Loz-4mg) ja nikotiinikumiin 4mg (kumi-4mg)

Tupakan käyttö

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
Pfizer

Valmis

Study to Estimate the Relative Bioavailability Compared to Commercial Extended-release Tablet Formulation and the Effects of Food Or Sprinkling on Applesauce for Fesoterodine Sustained-release Beads-in-capsule Formulations in Healthy Adult Volunteers

Terve

Belgia
University Hospital Ulm

Rekrytointi

Parantaako elektromyografia neuromuskulaarisen seurannan tarkkuutta ja luotettavuutta lapsipotilailla (ETCETERA)

Postoperatiiviset komplikaatiot | Neuromuskulaarinen salpaus, jäännös

Saksa
University of Pennsylvania
Pfizer

Valmis

Instrumenttien validointi yliaktiivisen virtsarakon käytännöllisiin kliinisiin kokeisiin (PfizerOABLUT)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
J2H Biotech

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PD:n tutkimiseksi terveillä naisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko ja virtsan vuoto, jotta saadaan selville, toimiiko lääke, fesoterodiini, niille potilaille, jotka eivät saaneet riittävästi vastetta lääkkeelle, tolterodiinille.

Virtsarakko, yliaktiivinen

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Venäjän federaatio, Tšekki, Egypti, Bulgaria, Suomi, Unkari, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ukraina
Can-Fite BioPharma

Valmis

CF101:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus psoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Israel
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Valmis

DSM265-vaiheen IIa tutkimus Plasmodium Falciparumin tai Vivaxin hoitaminen

Plasmodium Falciparum malaria | Plasmodium Vivax Malaria

Peru
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Pf 06412562:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

Apelinin sydän- ja verisuonivaikutukset terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani
Pfizer

Valmis

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Fesoterodine in Comparison to Tolterodine for Overactive Bladder (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko

Tanska, Yhdysvallat, Kanada, Costa Rica, Belgia, Tšekin tasavalta, Kolumbia, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Espanja, Chile, Taiwan, Intia, Brasilia, Singapore, Kreikka, Hong Kong, Italia, Ruotsi, Puola, Etelä-Afrikka, Malesia, Rom... ja enemmän
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Technical University of Munich

Valmis

AMG:n ja EMG:n vertailu yleisanestesian jälkeisen jäännöshalvauksen välttämiseksi (CAMEM)

Anestesia | Hengityselinten halvaus | Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu

Saksa
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrytointi

NWRD06 DNA-plasmidi HCC:lle radikaaliresektion jälkeen

Maksasolukarsinooma

Kiina
Philip Morris Products S.A.

Valmis

Tuotteen käyttö ja mukauttaminen, P3P:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla terveillä tupakoitsijoilla, jotka vaihtavat siihen

Farmakokinetiikka

Venäjän federaatio
Helixmith Co., Ltd.

Valmis

Safety Study of Gene Therapy in Treating Lower Leg Ischemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Tutkimus lääkkeen (Dasotraliini) turvallisuudesta, tehokkuudesta ja siitä, kuinka hyvin elimistö sietää sitä aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea ahmimishäiriö

Ahmimishäiriö

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

MT-8554 vasomotoristen oireiden vähentämiseen postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet kuumat aallot

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Ei-interventiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko potilaille annetut tiedot heidän tyytyväisyytensä Toviaz-hoitoon

Virtsarakko, yliaktiivinen
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus fesoterodiinin hoitotyytyväisyyden ja oireiden paranemisen arvioimiseksi yliaktiivisen virtsarakon potilailla

Yliaktiivinen virtsarakko

Costa Rica, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Saksa, Slovakia, Ukraina, Belgia, Puola, Tšekki
Pfizer

Valmis

Tutkimus fesoterodiinihelmien kapselissa SR4- ja SR7-formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi ruokinta- ja paasto-olosuhteissa ja omenakastikkeeseen sirotettujen SR7-helmien biologisen hyötyosuuden arvioiminen suhteessa SR7-kapselin sisäisten helmien annostukseen

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia
Zydus Therapeutics Inc.

Valmis

Saroglitazar Magnesium alkoholittoman steatohepatiitin hoidossa (EVIDENCES VI)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrytointi

Tutkimus HS-10374:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa plakkipsoriaasissa

Psoriasis

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan fesoterodiinin ja lumelääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta iäkkäillä potilailla, jotka käyvät wc:ssä hyvin usein yliaktiivisen virtsarakon vuoksi. (SOFIA)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Portugali, Espanja, Turkki, Suomi, Saksa, Norja, Ruotsi, Slovakia, Italia, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tanska, Israel, Sveitsi
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ASC41-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on NASH

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

P-glykoproteiinin eston kesto HM30181AK-tabletin oraalisen annon jälkeen (PGP inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Useiden oraalisten annosten tutkimus PF-04878691:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

C-hepatiitti virus

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: fesoterodiini 4 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit