Hae kliinisistä tutkimuksista: Fingolimodi 0,5 mg

Yhteensä 17977 tulosta

Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Suullinen bioekvivalenssitutkimus

Bioekvivalenssi | Turvallisuus

Kanada
Novartis

Valmis

Fingolimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on relapsoiva MS-tauti (FREEDOMS)

Relapsoiva MS-tauti

Kanada, Australia, Israel, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Liettua, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Sveitsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis

Valmis

Fingolimodin (FTY720) pitkäaikainen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Kreikka, Venäjän federaatio, Sveitsi, Saksa, Israel, Irlanti, Belgia, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Kanada, Romania, Unkari, Puola, Tšekin tasavalta, Australia, Viro, Ranska, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Turkki
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Valmis

Vähärasvaisen naudanlihan annos-vastevaikutukset välimerellisessä ruokavaliossa sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Peruutettu

Fingolimod COVID-19:ssä

Koronavirustauti (COVID-19)

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Fingolimodin vaikutus sytokiini- ja kemokiinitasoihin

Relapsoiva MS-tauti

Turkki
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Fingolimodin vaikutus neurodegeneraatioon

Kognitio | Aivojen volyymin menetys

Turkki
Wake Forest University Health Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Fingolimodi aivoturvotuksen hoidossa aivoverenvuotojen jälkeen (FITCH)

Aivohalvaus Hemorraginen | Aivojen sisäinen verenvuoto | Aivoturvotus | Aivojen sisäinen verenvuoto, hypertensiivinen | Aivojensisäinen verenvuoto Intraparenkymaalinen

Yhdysvallat
RSP Systems A/S

Peruutettu

Uuden ei-invasiivisen glukoosinvalvontalaitteen suorituskyvyn ja turvallisuuden arviointi

Diabetes mellitus

Tanska, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Novartis

Valmis

Fingolimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on relapsoiva MS-tauti ja valinnainen jatkovaihe (TRANSFORMS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Portugali, Kanada, Unkari, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Egypti, Ranska, Kreikka, Italia, Sveitsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
University Hospital, Basel, Switzerland
Novartis

Valmis

Tutkimus Fingolimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Rett-oireyhtymää sairastavilla lapsilla (FINGORETT)

Rettin syndrooma

Sveitsi
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Vaiheen III teho- ja turvallisuustutkimus AB103:sta hoidettaessa potilaita, joilla on nekrotisoivia pehmytkudosinfektioita (ACCUTE)

Nekrotisoiva faskiiitti | Nekrotisoivat pehmytkudosinfektiot | Fournierin gangreeni

Yhdysvallat, Ranska
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK3486:n tehoa ja turvallisuutta sedaatiossa

Sedatio

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

MARIGOLD-tutkimus: Tutkimus RO4917523:sta verrattuna lumelääkkeeseen lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste meneillään olevaan masennuslääkehoitoon

Masennustila

Saksa, Yhdysvallat, Taiwan, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Chile, Japani, Romania
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Selektiivinen 5-HT4-reseptoriagonisti ja protonipumpun estäjä (PPI) potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Latvia, Puola, Romania
Clinical Hospital Merkur

Valmis

Synnytyksen induktio aika-aikaisissa raskauksissa, joissa kohdunkaula on epäsuotuisa (RAND)

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio | Prostaglandiinit, jotka aiheuttavat haittavaikutuksia terapeuttisessa käytössä

Kroatia
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
University of Reading

Valmis

Tutkimus (-)-epikatekiinin annoksesta riippuvaisista verisuonivaikutuksista terveillä miehillä

Vasodilataatio

Yhdistynyt kuningaskunta
Georgetown University

Valmis

Pilottitutkimus kudosperfuusion ja solujen elinkelpoisuuden määrittämiseksi SPY-kuvantamisen avulla

Perifeerinen verisuonisairaus

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kolmen suun kautta otettavan formulaation biologinen hyötyosuus hormonikorvaushoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Terve | Vaihdevuodet

Saksa
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Creabilis SA

Valmis

CT327-voiteen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden uuden Premarin/MPA-formulaation bioekvivalenssia Premarin/MPA-vertailuformulaation kanssa.

Postmenopaussi | Postmenopausaalinen osteoporoosi
Yuhan Corporation

Lopetettu

Kokeilu YH12852:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on funktionaalinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Korean tasavalta
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Valmis

Nitroglyseriinin, 5-fluorourasiilin ja peräsuolen syövän radi-terapian annoskorotuskoe

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Fingolimod (FTY720) akuutissa demyelinoivassa optisessa neuriitissa (ADON)

Akuutti demylelinoiva optinen neuriitti

Yhdysvallat, Espanja
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus, jossa verrataan 0,2 mg:n tarafenasiinin ja 0,4 mg:n tarafenasiinin tehoa ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen potilailla, jotka kärsivät yliaktiivisesta virtsarakosta.

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Washington University School of Medicine

Valmis

Aklarubisiini verkkokalvon vaskulopatian hoitoon aivoleukodystrofian kanssa (RVCL)

Vaskulopatia, verkkokalvo, aivoleukodystrofia | Aivo-aivojen vaskulopatia, perinnöllinen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Fingolimodin (Gilenya) 0,5 mg:n tehosta ja turvallisuudesta kiinalaisilla potilailla, joilla on uusiutuva multippeliskleroosi (RMS)

Uusiutuva multippeliskleroosi (RMS)

Kiina
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fingolimodi 0,5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit