Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GP MDI (PT001)

Yhteensä 5701 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n, PT005:n ja PT001 Plus PT005:n kerta-annosten arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiinhalaatioaerosolin (BGF MDI) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Krasnoyarsk Regional Hospital

Tuntematon

Turvatoimenpiteet Keuhkovaltimon denervaatio keuhkolaskimon eristämisen lisäksi yhdistettynä ganglioniseen pleksiablaatioon potilailla, joilla on jatkuva eteisvärinä ja keuhkoverenpainetauti

Patologiset prosessit | Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Keuhkosairaudet | Eteisvärinä | Rytmihäiriöt, sydän | Hypertensio, keuhko
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Peruutettu

Arvioi JT001-tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet aiheet

Australia
Sun Yat-sen University

Ei vielä rekrytointia

Perampritsumabi yhdistettynä yleislääkärin kanssa ± anlotinibi neoadjuvanttihoitona lokoregionaalisesti edenneessä nenänielun karsinoomassa

Nenänielun karsinooma
Fudan University

Aktiivinen, ei rekrytointi

PD-1 (ohjelmoitu kuolema-1) vasta-aine + GP ensimmäisenä hoitona kolminkertaisesti negatiivisille rintasyöpäpotilaille (TNBC)

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekrytointi

JT001:n todellinen tutkimus COVID-19:lle

COVID-19

Kiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Digitaalinen työkalu yleislääkäreiden tiedonhallintaa parantaville potilaille, joilla on monisairaus – pilottitutkimus (gp-multitool)

Sepelvaltimotauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Rintojen kasvaimet | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Astma | Liitännäissairaudet ja rinnakkaiselot

Saksa
University of Aarhus

Rekrytointi

Kohdunkaulan syövän seulonta iäkkäille naisille

Kohdun kohdunkaulan kasvain | Joukkoseulonta | Kohdunkaulan sairaus | Kohdun kasvain

Tanska
Sun Yat-sen University

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen II/III kliininen tutkimus AK104:stä tai lumelääkkeestä yhdessä kemoterapian kanssa toissijaisena tai useampana linjana toistuvan tai metastaattisen nenänielun karsinooman (NPC) hoitoon

Toistuva tai metastaattinen nenänielun syöpä

Kiina
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Lopetettu

JT001 (VV116) COVID-19:n varhaiseen hoitoon

Lievästä kohtalaiseen COVID-19

Kiina, Hong Kong
University of Wisconsin, Madison
American Heart Association

Valmis

Parent Communication for Feeding an Infant With a Heart Defect

Viestintä | Sydänvika, synnynnäinen | Vauvan olosuhteet

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrytointi

[14C]JT001:n massatasetutkimus

Terveet aiheet

Kiina
Pinteon Therapeutics, Inc

Valmis

PNT001:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe, jossa verrattiin Nonacog Beta Pegolia (N9-GP) ja ALPROLIX®ia hemofilia B -potilailla (paradigm™7)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia B

Yhdysvallat, Sveitsi, Saksa
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Tuntematon

Endodonttinen hoito CTZ-pastalla päähampaissa (SLM2204)

Pulpektomia-aineet

Brasilia
Sun Yat-sen University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe Ⅲ Adjuvanttikemoterapian koe potilailla, joilla on N2-3 nenänielun karsinooma

Nenänielun karsinooma

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

JT001 (VV116) COVID-19:n hoitoon

Lievästä kohtalaiseen COVID-19

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

Tutkimus iäkkäillä kiinalaisilla henkilöillä, joilla on taustalla olevia sairauksia

Iäkkäät henkilöt, joilla on taustalla olevia sairauksia

Kiina
University of La Laguna

Rekrytointi

Hepatiitti C -seulonnan hyväksyminen itsetestauksella korkean riskin ja yleisessä väestössä

C-hepatiitti

Espanja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI versus Atrovent -tutkimus keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
University Hospital, Geneva

Valmis

DAPHNE-tutkimus: Direct Anticoagulant PHarmacogeNEtic (DAPHNE)

Antikoagulantit ja verenvuotohäiriöt

Sveitsi
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Lopetettu

PNT001:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on akuutti traumaattinen aivovaurio (TBI)

Traumaattinen aivovamma

Yhdysvallat
Revance Therapeutics, Inc.

Valmis

Kahden toistuvan RT001-annoksen turvallisuustutkimus keskivaikeiden ja vaikeiden lateraalisten kantaalijuonteiden hoitoon aikuisilla

Kasvojen ryppyjä | Lateraaliset Canthal Lines | Variksen jalat

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Lopetettu

JT001:n (VV116) teho ja turvallisuus verrattuna favipiraviriin

Kohtalainen tai vaikea COVID-19

Kiina, Uzbekistan
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Tuntematon

TENSin vaikutukset autonomiseen järjestelmään naisilla, joilla on yliaktiivinen rakko

Virtsarakko, yliaktiivinen

Brasilia
Novavax

Valmis

Tutkimus ebolaviruksen (EBOV) glykoproteiinirokotteen (GP) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Ebola

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Revance Therapeutics, Inc.

Valmis

RT001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kohtalaisten ja vaikeiden lateraalisten kantaalilinjojen hoidossa

Lateraaliset Canthal Lines

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Esquirol
Direction Générale de l'Offre de Soins

Ei vielä rekrytointia

Psykomotorisen terapian vaikutus elämänlaatuun masennuksessa (PsyMot-Dep)

Masennustila

Ranska

Hae kliinisistä tutkimuksista: GP MDI (PT001)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit