Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2485852 420 mg

Yhteensä 20227 tulosta

GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin GSK2485852:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta kroonisesti infektoituneilla C-hepatiittipotilailla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrytointi

Ibrutinibi AIHA:n hoitoon potilailla, joilla on CLL/SLL tai CLL:n kaltainen MBL

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | Autoimmuuni hemolyyttinen anemia | Monoklonaalinen B-solulymfosytoosi CLL-tyyppi

Italia
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ei vielä rekrytointia

Ashwagandhan farmakokinetiikkatutkimus vanhemmilla aikuisilla

Terve | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Johnson & Johnson Private Limited

Valmis

Tutkimus ImbruvicaTM:n turvallisuuden arvioimiseksi intialaisilla potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia tai vaippasolulymfooma, jotka ovat saaneet vähintään yhden aiempaa hoitoa tai kroonista lymfosyyttistä leukemiaa, jossa on 17p-deleetio

Lymfooma, vaippasolu | Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

Intia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus nivelreuman kanssa, kun antituumorinekroositekijä (anti-TNF) -hoito ei ole aiemmin onnistunut

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden eri nevirapiinin pitkitetysti vapauttavan formulaation biologinen hyötyosuus verrattuna Viramuneen® HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
AdvanceCor GmbH

Valmis

Revacept oireisessa kaulavaltimon stenoosissa (RevaceptCS02)

Aivohalvaus | Ateroskleroosi | Kaulavaltimon ahtauma | TIA | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Amaurosis Fugax

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Valmis

Fimasartaani (BR-A-657) Oraalinen kerta-annos terveille henkilöille

Essential Hypertensio
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ligelitsumabin pitkäaikainen laajennustutkimus ruoka-aineallergioissa

Ruoka-allergia

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Kanada, Japani, Australia
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrytointi

Tutkimus ABSK-011:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Pitkälle edennyt maksasyöpä

Kiina
EirGenix, Inc.
Sacura GmbH

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan EG1206A:ta ja Perjetaa (pertsumabia) terveillä miehillä

Rintasyöpä

Saksa
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Ilmoittautuminen kutsusta

Toteutettavuustutkimus ehdotetusta testaus- ja hoitoseulontaohjelmasta nuoremmille osallistujille, joilla on H. Pylori -infektio

Helicobacter pylori -infektio

Slovenia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Ei vielä rekrytointia

Tuleva satunnaistettu kokeilu ensimmäisen ja toisen linjan RCT:n ensimmäisen ja toisen linjan H Pylori -hoidoista Sloveniassa

Helicobacter pylori -infektio | Hävityshoidot

Slovenia
Indonesia University
Grand Challenges Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Aivojen probiootti- ja LC-PUFA-interventio optimaaliseen varhaiseen elämään (BRAVE)

Lapsen kehitys | Terveyskäyttäytyminen | Lapsen kehitys | Äidin altistuminen

Indonesia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Vähärasvaisen ruoan vaikutus pexidartinibin farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
aTyr Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus eftsofitimodin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc) liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus (SSc-ILD)

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LY2784544:stä osallistujilla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

Neoplasmat, hematologiset

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Ruotsi, Ranska, Espanja, Italia, Itävalta, Kanada
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Proof of Concept -tutkimus ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, EMP16-02:n vaikutuksen tutkiminen kehon painoon (ensisijainen)

Ylipaino tai liikalihavuus

Ruotsi
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549:n useiden nousevien annosten tutkimus

Terve

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Lopetettu

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriön (NMOSD) tutkimus satralitsumabin avulla (SAkuraBonsai)

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriö | NMOSD

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Italia, Kanada, Japani, Turkki
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus setrelimabista (JNJ-63723283), ohjelmoidusta solukuolemareseptori-1:n (PD-1) estäjästä, jota annettiin yhdessä apalutamidin kanssa osallistujille, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet

Kanada, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Italia, Venäjän federaatio
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Alfredo Berruti

Rekrytointi

Luuvasteen moniparametrinen arviointi kabosantinibillä hoidetuilla mCRPC-potilailla (MERIDIAN)

Eturauhasen karsinooma

Italia
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Feniramidoli HCl 400 mg kalvotabletista (Pharmactive, Turkki) syömisolosuhteissa (PHENYRAMIDOL)

Bioekvivalenssi

Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2485852 420 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit