Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hydrocodone Bitartrate q24h kalvopäällysteiset tabletit

Yhteensä 154 tulosta

Purdue Pharma LP

Valmis

Hydrokodonibitartraatin (HYD) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen alaselkäkipu

Krooninen alaselän kipu

Yhdysvallat
Purdue Pharma LP

Valmis

Kerran päivässä otettavien hydrokodonibitartraatti (HYD) -tablettien pitkäaikainen turvallisuus kohtalaiseen tai vaikeaan krooniseen ei-pahanlaatuiseen ja ei-neuropaattiseen kipuun. Sisältää 24 viikon jatkoajan.

Krooninen ei-pahanlaatuinen ja ei-neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Cephalon

Valmis

Tutkimus pidennetyn vapautumisen hydrokodonitabletin (CEP-33237) farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, ja potilailla, joilla on eriasteista munuaisten vajaatoimintaa

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Reckitt Benckiser LLC

Valmis

Tutkimus guaifenesiinin ja hydrokodonibitartraatin lääkkeiden välisten vuorovaikutusten arvioimiseksi

Terveet aiheet
Galapagos NV

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan GLPG3970:n vaikutuksia suun kautta 12 viikon ajan aikuisilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (TAPINOMA)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Antistax®:n siedettävyys potilailla, jotka kärsivät kroonisesta laskimoiden vajaatoiminnasta (CVI)

Laskimon vajaatoiminta
LG Chem

Valmis

Vertaa LC51-0255 kalvopäällysteisen tabletin (SG85) farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja turvallisuutta/siedettä LC51-0255 päällystämättömän tabletin (SG82) kanssa terveillä koehenkilöillä

Haavainen paksusuolitulehdus

Korean tasavalta
Future University in Egypt

Valmis

Osittain toistettu bioekvivalenssitutkimus ketiapiinilla 25 mg terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Bionorica SE

Valmis

VAC BNO 1095:n annoksesta riippuvaiset vaikutukset sykliseen mastodyniaan ja premenstruaaliseen oireyhtymään

Premenstruaalinen oireyhtymä | Syklinen mastodynia

Tšekin tasavalta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Lu AE58054:n kerta-annostelun farmakokineettiset ominaisuudet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta (lievä ja kohtalainen) ja terveillä henkilöillä

Maksan vajaatoiminta

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Silobradiinin farmakodynaamiset vaikutukset, turvallisuus ja siedettävyys terveille miehille ja naispuolisille vapaaehtoistyöntekijöille yksilöllisen vertailun moksifloksasiiniin vapaaehtoisten alajoukossa

Terve
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Valmis

OsvaRen®-tablettien ja OsvaRen®-rakeiden terapeuttinen vastaavuus (OsvaRenNEW)

Krooninen munuaissairaus | Hyperfosfatemia

Saksa
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 40 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Valmis

Kahden entekaviiriformulaation farmakokinetiikka

B-hepatiitti
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmaton PHL 00747:n siedettävyys terveillä, nuorilla naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi

Terve
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Boehringer Ingelheim International GmbH:n, Saksan, empagliflozin 25 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus paastotilassa normaaleissa, terveissä, aikuisissa ihmisissä.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Intia
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviiritutkimus HIV-1-osallistujilla, jotka päättivät IMPAACT-tutkimukset P1093 ja P2019

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Thaimaa, Brasilia, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Botswana, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviirin turvallisuus ja immuunivaste HIV-1-tartunnan saaneilla imeväisillä, lapsilla ja nuorilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana, Brasilia, Kenia, Etelä-Afrikka, Tansania, Thaimaa, Zimbabwe
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Itävalta, Thaimaa, Espanja, Saksa, Meksiko, Malesia, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saudi-Arabia, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Libanon, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Argentiina
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus Luckyvec 400 mg -tabletin farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä henkilöillä (Imatinib)

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet | Krooninen myelooinen leukemia

Korean tasavalta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Qanatpharma Canada LTD

Valmis

Lumacaftor-kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus biosaatavuustutkimus

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
H. Lundbeck A/S

Valmis

Vertaileva tutkimus kahden flupentiksoliformulaation farmakokinetiikasta ja bioekvivalenssista

Bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä

Venäjän federaatio
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Geneeristen Leflunomide 20 mg kalvopäällysteisten tablettien ja vertailutuotteen bioekvivalenssitutkimus paastoolosuhteissa

Terve Vapaaehtoinen
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Imatinib Mesylate -tabletin 400 mg (1 tabletti) ja Glivec 100 mg:n kalvopäällysteisen tabletin (4 tablettia) farmakokinetiikkaa vertailemaan (vaihe I)

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Korean tasavalta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD5363:n (Capivasertib) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytymisen, aineenvaihdunnan, jakautumisen ja erittymisen tutkimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiivinen, ei rekrytointi

Biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin perustuvan annoksen pienennysstrategian turvallisuus, siedettävyys ja teho virologisesti tukahdutetuilla HIV-infektoituneilla aikuisilla (BETAF-RED)

HIV-infektiot

Espanja
Galapagos NV

Valmis

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Lopetettu

Tutkimus yhdistelmälääkevalmisteen masennuslääketehosta (NEURAPAS Balance)

Masennushäiriö

Saksa
Sandoz

Valmis

Bikalutamidi 50 mg -tabletin ja Casodexin suhteellinen hyötyosuus 50 mg:n annoksen jälkeen terveillä henkilöillä paasto-olosuhteissa

Eturauhassyöpä | Hirsutismi
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Zeller Entspannung -kalvopäällysteisten tablettien tehokkuustutkimus akuutissa stressissä

Tätä koetta varten tutkittu ensisijainen tila on akuutti stressi

Sveitsi
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahden Siklos®-formulaation farmakokinetiikkaa vertaamaan terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Hydrocodone Bitartrate pitkitetysti vapauttavien tablettien teho ja turvallisuus kohtalaiseen tai vaikeaan krooniseen alaselkäkipuun

Alaselän kipu

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä, joilla tutkitaan, kuinka elimistö imee testilääkettä GLPG1690, kun se annetaan suun kautta ja laskimoon injektiona

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartan-kalvopäällysteisen tabletin bioekvivalenssi verrattuna kahteen tavanomaisen Telmisartan-tabletin tablettiin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Sandoz

Valmis

Bikalutamidi 50 mg -tabletin ja Casodexin suhteellinen biologinen hyötyosuus 50 mg:n annoksen jälkeen terveillä koehenkilöillä ruokailun alla

Eturauhassyöpä | Hirsutismi
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Valmis

Tutkimus kahden rosuvastatiinia (20 mg/tabletti) sisältävän tuotteen bioekvivalenssin määrittämiseksi

Terve

Intia
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan yrttilääkkeen vaikutuksia uneen verrattuna lumelääkkeeseen (sleep-EEG)

Terve | Unen laatu

Saksa
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Simvastatiini 40 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä thaimaalaisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen
University Medical Centre Ljubljana

Valmis

PDE-4 Inhibitor Roflumilast and Polycystic Ovary Syndrome

Lihavuus | PCOS

Slovenia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Riociguat 2,5 mg kalvopäällysteisistä tableteista ja "Adempas" (Riociguat) 2,5 mg Filmtabletten (kalvopäällysteiset tabletit)

Keuhkovaltimon hypertensio

Intia
Future University in Egypt

Valmis

Ribaviriinin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla koehenkilöillä ruokitussa tilassa

Terveet aiheet

Egypti
Cephalon

Valmis

Tutkimus pidennetyn vapautumisen hydrokodonitablettien väärinkäyttömahdollisuuksien arvioimiseksi opioidien virkistyskäyttäjillä

Huumeiden väärinkäyttö

Yhdysvallat, Kanada
UCB Biopharma SRL

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus brivarasetaamin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden testaamiseksi tutkimukseen osallistuneilla, joilla on lapsen poissaoloepilepsia tai nuorten poissaoloepilepsia

Lapsuuden poissaoloepilepsia | Nuorten poissaolon epilepsia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hydrocodone Bitartrate q24h kalvopäällysteiset tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit