Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: IPX203 140 mg

Yhteensä 16377 tulosta

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Valmis

Endokufiavusteinen vs. korkkiavusteinen vs. tavallinen kolonoskopia (EC-Cap-SC)

Kolorektaaliset polyypit | Kolorektaaliset adenoomat

Saksa, Puola
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX203:n PK:n ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Open Label Extension (OLE) -tutkimus IPX203:n turvallisuudesta ja kliinisestä hyödyllisyydestä PD-potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Tšekki, Ranska, Saksa, Italia, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD6765:n jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi kerta-annoksen laskimonsisäisen annon jälkeen (AZD6765)

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
Immunovant Sciences GmbH

Lopetettu

Arvioida RVT-1401:n tehoa ja turvallisuutta lämpimän autoimmuunihemolyyttisen anemian hoidossa (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Lämmin autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Thaimaa
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Kasvavien TC-3-geeli- ja MMC-annosten suonensisäisen instilloinnin turvallisuus NMIBC-potilaille ennen TURBT:tä

Neoplasmat | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon syöpä

Israel
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Valmis

Massatasetutkimus 14C-leimatusta GFT505:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiiniinjektiosta (RC18) potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

HF1K16-injektion siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Immunovant Sciences GmbH

Rekrytointi

Vaiheen 3 tutkimus batoklimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi induktio- ja ylläpitohoitona aikuispotilailla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Puola, Romania, Italia, Georgia, Korean tasavalta, Kanada, Japani, Unkari, Espanja, Serbia, Saksa
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus nivelreuman kanssa, kun antituumorinekroositekijä (anti-TNF) -hoito ei ole aiemmin onnistunut

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n farmakokinetiikan ja aineenvaihdunnan tutkimus terveillä mieshenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Tutkimus MEDI9929:n (AMG 157) farmakokinetiikan arvioimiseksi nuorilla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma

Puola
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

ALUSTA Harvinaisten kasvainten tarkkuuslääketieteen tutkimus

Harvinainen kasvain
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma

Selkärankareuma

Japani
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Johns Hopkins All Children's Hospital

Lopetettu

Tutkimus lenalidomidista vorinostaatin kanssa lapsipotilailla, joilla on korkea-asteisia tai progressiivisia keskushermoston kasvaimia

Keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Valmis

XS004 (dasatinibi) -valmisteen G ja SPRYCEL® (dasatinibi) biosaatavuus terveillä, aikuisilla koehenkilöillä paasto-olosuhteissa

Biologinen saatavuus

Intia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX203:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti (häiriö)

Yhdysvallat, Tšekki, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Immunovant Sciences GmbH

Rekrytointi

Arvioida batoklimabin tehoa ja turvallisuutta aikuisilla osallistujilla, joilla on aktiivinen CIDP

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia

Yhdysvallat, Italia, Norja, Kreikka, Puola, Ruotsi, Argentiina, Belgia, Tanska, Suomi, Saksa, Portugali, Romania, Slovakia, Espanja, Bulgaria, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Tang-Du Hospital

Tuntematon

Erihalkaisijaisten degranulaationeulan vaikutus hyvän alkion määrään IVF:ssä

Alkio

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: IPX203 140 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit