Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Imatinib mesylate 600 mg

Yhteensä 4713 tulosta

Institut Bergonié
Novartis

Lopetettu

Vaiheen III koe, jossa arvioidaan imatinibmesylaatin annoksen säätämisen tehokkuutta molekyylivasteeseen (MIM)

Leukemia, myelooinen, krooninen vaihe

Ranska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten AJH-2947:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä korealaisilla ja/tai valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Korean tasavalta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus imatinibmesylaatin turvallisuuden ja leukemiaa ehkäisevien vaikutusten määrittämiseksi aikuisilla potilailla, joilla on Ph+-leukemia

Akuutti myelooinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Philadelphia-positiivinen krooninen myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Imatinib Mesylate -tabletin 400 mg (1 tabletti) ja Glivec 100 mg:n kalvopäällysteisen tabletin (4 tablettia) farmakokinetiikkaa vertailemaan (vaihe I)

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Korean tasavalta
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etulinjan asciminibiyhdistelmä kroonisen vaiheen CML:ssä (CMLXI)

Krooninen myelooinen leukemia

Saksa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Poitiers University Hospital

Valmis

Glivec lasten kroonisessa myelooisessa leukemiassa (CML)

Krooninen myelooinen leukemia

Ranska
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

APG-2575 yksittäinen lääke tai yhdistelmänä ibrutinibin tai rituksimabin kanssa potilailla, joilla on Waldenströmin makroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat, Kiina, Australia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Everolimuusi yhdistelmänä imatinibin kanssa potilailla, joilla on Glivec-resistenttejä/resistenttejä maha-suolikanavan stroomakasvaimia

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet

Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Saksa
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Dr. Jurjan Aman
Exvastat Ltd.; Simbec-Orion Group; KABS laboratories

Lopetettu

Laskimonsisäinen imatinibi mekaanisesti ventiloiduille COVID-19-potilaille (INVENT COVID)

Covid19 | Endoteelin toimintahäiriö | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | ARDS | Keuhkopöhö

Alankomaat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Peruutettu

Annoksen vaihtelututkimus EMA401:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on PHN

Neuralgia, postherpeettinen
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
Assiut University

Tuntematon

Nilotinibi vs. imatinibi vastadiagnosoidun kroonisen myelooisen leukemian hoidossa

Krooninen myelooinen leukemia
Medical University of South Carolina
Columbia University

Valmis

LAM-pilottitutkimus imatinibmesylaatilla (LAMP-1)

Lymfangioleiomyomatoosi

Yhdysvallat
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Valmis

Vertaileva bioekvivalenssitutkimus aikuispotilailla, jotka kärsivät kroonisesta myelooisesta leukemiasta ja maha-suolikanavan stroomakasvaimesta syömisolosuhteissa

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Intia
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Bologna
Novartis

Valmis

Imatinibin vakioannos (400 mg/vrk) vs. imatinibin suuri annos (800 mg/vrk) (CML022)

Krooninen myelooinen leukemia

Italia
Dong-A ST Co., Ltd.
SeoulCRO

Lopetettu

Tutkimus Glinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla KML-potilailla (IDEAL)

Krooninen myelooinen leukemia

Korean tasavalta
Vastra Gotaland Region
Lund University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Ei vielä rekrytointia

Imatinibin käyttö kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän muuttamiseen ER-positiiviseksi rintasyöväksi (I-CONIC) (I-CONIC)

Rintasyöpä | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Ruotsi
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

ALUSTA Harvinaisten kasvainten tarkkuuslääketieteen tutkimus

Harvinainen kasvain
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Mesylaatti-imatinibikapselin bioekvivalenssitutkimus kroonisessa myelooisessa leukemiassa

Krooninen myelooinen leukemia

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Centre Leon Berard

Rekrytointi

Prospektiivinen, satunnaistettu, monikeskus, vertaileva tutkimus imatinibin jatkamisen tehokkuudesta yhdessä atetsolitsumabin kanssa verrattuna imatinibin jatkamiseen yksinään potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton pitkälle edennyt gastrointestinaalisten stroomakasvainten (GIST) standardihoitojen epäonnistumisen jälkeen (ATEZOGIST)

Metastaattinen maha-suolikanavan stroomakasvain | Ei-leikkauksellinen gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST) | Paikallisesti kehittynyt gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)

Ranska
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ortopoksilääkkeen ST-246 turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) (246-Safety)

Ortopoksivirustauti

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Imatinib mesylate 600 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit