Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-53718678 3 mg/kg

Yhteensä 1816 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Rilematoviirin tutkimus imeväisillä ja lapsilla ja myöhemmin vastasyntyneillä, jotka joutuivat sairaalahoitoon hengitysteiden synkyyttiviruksen (RSV) aiheuttaman akuutin hengitystieinfektion vuoksi (DAISY)

Hengitysteiden infektiot

Belgia, Tšekki, Taiwan, Japani, Unkari, Thaimaa, Yhdysvallat, Saksa, Korean tasavalta, Turkki, Kiina, Espanja, Brasilia, Bulgaria, Malesia, Viro, Argentiina, Puola, Israel, Italia, Latvia, Meksiko, Panama, Slovakia, Ruotsi, Ukraina
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Janssen Sciences Ireland UC

Ei ole enää käytettävissä

Ennakkohyväksyntä JNJ-53718678:aan hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) infektion hoitoon (a) immuunipuutteisilla aikuisilla ja lapsilla

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-64417184:n ja JNJ-53718678:n välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi kerta- ja toistuvan annostelun jälkeen terveillä osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-53718678:n antiviraalisesta aktiivisuudesta, kliinisistä tuloksista, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta kahdella annoksella ei-sairaalahoidossa olevilla aikuisilla, jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen tartunnan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Japani, Korean tasavalta, Ranska, Meksiko, Brasilia, Ruotsi, Argentiina, Ukraina, Kanada, Espanja, Saksa, Puola, Belgia, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Australia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-53718678:n vaikutuksen arvioimiseksi sydämen repolarisaatioväliin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus JNJ-53718678:sta osallistujilla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Rilematoviirin (JNJ-53718678) tutkimus aikuisilla avohoitopotilailla, joilla on hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) infektio (PRIMROSE)

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus

Yhdysvallat, Saksa, Italia, Ukraina, Espanja, Ruotsi, Thaimaa, Argentiina, Bulgaria, Japani, Puola, Kanada, Unkari, Etelä-Afrikka
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus 14C-JNJ-53718678:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen karakterisoimiseksi yhden oraalisen annoksen jälkeen terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yksittäisen annoksen JNJ-53718678 suhteellista oraalista biologista hyötyosuutta, joka annetaan suun kautta annettavana konseptiformulaationa verrattuna nykyiseen oraaliseen liuokseen, ja arvioida ruoan vaikutusta suun kautta otettavan valmisteen farmakokinetiikkaan

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

Tutkimus, jolla arvioidaan suun kautta annetun JNJ-53718678:n useiden annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä vauvoilla, jotka on viety sairaalaan hengityksen syntikaalisen viruksen (RSV) infektion vuoksi

Virussairaudet | Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia, Espanja, Belgia, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Saksa, Argentiina, Filippiinit, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus JNJ-53718678-annosten turvallisuuden ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi lapsilla (>=28 päivää ennen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Unkari, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Korean tasavalta, Bulgaria, Turkki, Ranska, Italia, Puola, Espanja, Brasilia, Venäjän federaatio, Japani, Argentiina, Malesia, Meksiko, Ruotsi, Etelä...
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrytointi

Laskimonsisäisen eftsofitimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on keuhkosarkoidoosi

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat, Japani, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Brasilia, Saksa, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun JNJ 53718678:n toistuvien annosten antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi hengitysteiden synsytiaalista virusinfektiota vastaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
aTyr Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus ATYR1923:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea COVID-19:aan liittyvä keuhkokuume

SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaikea keuhkokuume

Yhdysvallat, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus kahden GSK2402968-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (DMD114876)

Lihasdystrofiat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta nivolumabin annosyhdistelmästä yhdessä ipilimumabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, leikattava tai metastaattinen melanooma

Melanooma

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Australia, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Alankomaat, Puola, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-39588146:n tai lumelääkkeen suonensisäisen liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikkaa varten sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Saksa, Puola, Romania
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

TA-650:n (infliksimabi) suurennetun annoksen teho ja turvallisuus nivelreumapotilailla

Nivelreuma
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Valmis

Seleenin käyttö sekundaarisen lymfaödeema - rintasyövän hoitoon

Rintojen kasvaimet | Lymfaödeema

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Toreforantin (JNJ-38518168) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Takeda

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan trebananibin (AMG 386) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa aikuisilla japanilaisilla osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kasvaimet, Advanced Solid
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-53718678 3 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit