Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 10 mg

Yhteensä 1941 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n kiinteän annosformulaation biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vanhemmilla miehillä

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus, jolla arvioitiin suhteellista suun kautta otettavaa biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta JNJ-54861911-tabletin kerta-annoksen jälkeen terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

JNJ-39758979:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja joita hoidetaan tällä hetkellä metotreksaatilla

Aktiivinen nivelreuma; Nivelreuma
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi EKG-intervalleihin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-55308942:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Belgia
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (BMS-986177) ja ihonalaisen enoksapariinin välisestä valinnaisesta polven tekonivelleikkausleikkauksesta (AXIOMATIC-TKR)

Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi

Israel, Belgia, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Portugali, Venäjän federaatio, Japani, Turkki, Ukraina, Kreikka, Puola, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Etelä-Afrikka
Actelion

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiilin (10 mg/20 mg) kiinteän annoksen yhdistelmästä verrattuna macitentaanin ja tadalafiilin vertailuyhdistelmään terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZIKV.001:n turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-38518168:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta japanilaisista ja valkoihoisista miespuolisista osallistujista ja JNJ-38518168:n vaikutuksesta midatsolaamin veripitoisuuteen

Terve mies Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 3 erilaista JNJ-31001074-annosta aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ketokonatsolin vaikutus JNJ-38518168:n farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus RSV-rokoteehdokkaiden (Ad26.RSV.preF) turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18–50-vuotiailla aikuisilla ja RSV-seropositiivisilla 12–24 kuukauden ikäisillä taaperoilla

Hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Yhdysvallat
Kresge Eye Institute

Keskeytetty

Fluoreseiiniangiografia täydellä annoksella verrattuna puoleen annokseen suonensisäistä fluoreseiinia

Fluoreskeiiniangiografia

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ 10229570-AAA:n tutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi unettomuushäiriöstä kärsivillä

Unettomuushäiriöt

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Puola, Japani, Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

JNJ-38518168:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma metotreksaattihoidosta huolimatta

Nivelreuma

Puola, Ukraina, Taiwan, Yhdysvallat, Kolumbia, Meksiko, Japani, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Argentiina, Chile, Thaimaa, Unkari, Romania, Tšekki, Latvia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Seltorexantin vaikutuksen arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna hengitykseen unen aikana aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Toreforantin (JNJ-38518168) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus JNJ-42165279:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Farmakokinetiikka

Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Tutkimus, jossa tutkitaan Odalasvirin ja AL-335:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään ja yhdessä Simeprevirin kanssa potilailla, joilla on kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta
SK Plasma Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus LIV-GAMMA SN Inj.10 %:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi primaarisessa immuunitrombosytopeniassa (ITP)

Immuuni trombosytopenia

Korean tasavalta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 10 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit