Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 (hoito B)

Yhteensä 389 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n kiinteän annosformulaation biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vanhemmilla miehillä

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus, jolla arvioitiin suhteellista suun kautta otettavaa biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta JNJ-54861911-tabletin kerta-annoksen jälkeen terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi EKG-intervalleihin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Farmakokineettinen vuorovaikutustutkimus JNJ-54861911:n ja kuljetusainesubstraattien välillä rosuvastatiinin ja metformiinin välillä terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54781532:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Koliitti, haavainen

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Ukraina, Saksa, Israel, Puola, Bulgaria, Romania, Venäjän federaatio, Kanada, Alankomaat, Belgia, Unkari
Actelion

Rekrytointi

Tutkimus, joka tarjoaa hoitoon pääsyn keuhkoverenpainetautia sairastaville osallistujille, jotka suorittavat vanhempaintutkimuksen ja joilla ei ole muuta vaihtoehtoa (PLATYPUS)

Hypertensio, keuhko

Korean tasavalta, Taiwan, Puola, Bulgaria, Ukraina, Belgia, Etelä-Afrikka, Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen III tutkimus Eutravacin (DTap-HB-yhdistelmärokotteen) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi DTaP- ja hepatiitti B -rokotteiden kanssa terveillä vauvoilla

Terveet vauvat

Korean tasavalta
Actelion

Rekrytointi

Macitentan-tutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla miehillä

Terve

Kiina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus ketokonatsolin suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ravinnon vaikutuksen ja vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-40411813:n kiinteiden annosformulaatioiden imeytymisnopeuteen ja -laajuuteen

Terve

Belgia
Actelion

Valmis

Tutkimus kahdesta Macitentan-formulaatiosta terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Actelion

Rekrytointi

Macitentan-tutkimus alle 2-vuotiailla lapsilla

Valtimoverenpaine, keuhko

Puola, Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Abirateroniasetaatilla päällystettyjen ja päällystämättömien tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Kliininen tutkimus Macitentan-lääkkeen pitkäaikaisen turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on keuhkoverenpainetauti ja joita on aiemmin hoidettu macitentaanilla kliinisissä tutkimuksissa. (UMBRELLA)

Keuhkovaltimon hypertensio | Krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti

Belgia, Ranska, Puola, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä, Turkki, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-39758979:n vaikutuksen histamiinin aiheuttamaan kutinaan tutkimiseksi terveillä miehillä

Histamiinin aiheuttama kutina

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan klaritromysiinin vaikutuksia JNJ-54861911:n farmakokinetiikkaan terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Actelion

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiilin (10 mg/20 mg) kiinteän annoksen yhdistelmästä verrattuna macitentaanin ja tadalafiilin vertailuyhdistelmään terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksen arvioimiseksi sytokromi P450 (CYP) 3A4-, CYP2B6-, CYP2C9- ja CYP1A2-substraattien cocktail-edustajien farmakokinetiikkaan

Terve

Alankomaat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus Macitentanista terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Seoul National University Hospital

Valmis

Tutkimus terapeuttisesta rokotuksesta tehostetulla aikataululla plus Pegasys Dual Therapylla krooniseen hepatiitti B -infektioon (E+VIP)

Hepatiitti B, krooninen

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus piperasilliinin/tatsobaktaamin laskimonsisäisen infuusion vaikutuksen arvioimiseksi suun kautta annetun lumisitabiinin (JNJ-64041575) farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Actelion

Rekrytointi

Tulostutkimus, jossa arvioitiin 75 milligramman (mg) Macitentan-annos potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (UNISUS)

Keuhkovaltimon hypertensio

Belgia, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Taiwan, Kreikka, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Israel, Japani, Itävalta, Venäjän federaatio, Australia, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Malesia, Espanja, Ukraina, Bulgaria, Kol... ja enemmän
Pfizer

Valmis

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Pfizer

Valmis

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Niveltulehdus, nivelreuma

Singapore
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-00241939:n pitoisuuden arvioimiseksi veressä sen jälkeen, kun jauhe on hengitetty kuivajauheinhalaattorista (B0871003)

Farmakokinetiikka

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Ranska
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04991532:n kahden eri formulaation farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Selvitä Alpelisib-rakeiden ja kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja Alpelisib-raeformulaation ruokavaikutus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Terve

Singapore
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi vereen kolmen AZD5718-annoksen antamisen jälkeen

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Terve

Singapore
Rennes University Hospital

Rekrytointi

P-glypoproteiinin estovaikutus kahden takrolimuusiformulaation farmakokinetiikkaan: pidennetty ja pitkävaikutteinen (DIPLOID)

Farmakokinetiikka

Ranska
Altamira Medica Ltd.

Valmis

AM-301:n teho ja turvallisuus jatkuvasta allergisesta nuhasta kärsivien allergisissa oireissa

Nuha, allerginen | Monivuotinen allerginen nuha

Kanada
JW Pharmaceutical

Valmis

Terveiden vapaaehtoisten farmakokineettisten lääkevuorovaikutusten, turvallisuuden ja lääketoleranssin arviointi

Terve

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Valmis

Bioekvivalenssi 180–60 mg ALXN2050-tabletit ja ruoan vaikutus ALXN2050:n farmakokinetiikkaan

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

PK:n lineaarisuus ja vakaan tilan PK 6532 CHF terveillä koehenkilöillä

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

CHF 6532:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon vaikea eosinofiilinen astma (PERSEA)

Astma; Eosinofiilinen

Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD7594:n hiukkaskoon vaikutusta farmakokinetiikkaan (PK) kerta-inhaloidun annoksen jälkeen, kun sitä annetaan kuivajauheinhalaattorilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 (hoito B)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit