Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Linagliptin/metformin FDC

Yhteensä 5592 tulosta

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/linagliptiini/metformiini pitkittyneen vapautumisen kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiinin/metformiinin yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin yhteiskäyttö yksittäisinä tabletteina (0431A-095)

Tyypin 2 diabetes
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) arvioitiin kiinteän annoksen yhdistelmähoitona osallistujille, jotka ovat vaihtaneet integraasi-inhibiittorista ja joilla on ollut nopea painonnousu (DEFINE)

HIV-1

Yhdysvallat
EMS

Ei vielä rekrytointia

Madalena-yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus tyypin II diabeteksen hoidossa

Tyypin 2 diabetes mellitus
Radboud University Medical Center

Valmis

Luonnolliset dendriittisolut kemonaiivien etäpesäkkeisen kastraatioresistenttien eturauhassyöpäpotilaiden immuunihoitoon

Eturauhasen kasvaimet | Immunoterapia | Rokotteet | Dendriittisolut

Alankomaat
Handok Inc.

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi MP-513 10 mg:n ja Metformin XR 750 mg:n kiinteäannoksiseen yhdistelmään

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin samanaikainen anto yksittäisinä tabletteina (0431A-048)

Tyypin 2 diabetes
Handok Inc.

Valmis

Tutkimus MP-513 20 mg:n ja Metformin XR 1000 mg FDC:n vertailusta kahden erillisen lääkkeen kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neljän toisen linjan farmakologisen strategian vertaileva tehokkuus ja turvallisuus tyypin 2 diabetestutkimuksessa (CER-4-T2D)

Tyypin 2 diabetes | Munuaissairaus | Kardiovaskulaariset tapahtumat

Yhdysvallat
Jagiellonian University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tietokanta peräsuolen syövän onkologisten tulosten analysointiin (BARO)

Peräsuolen syöpä | Imusolmukkeiden metastaasit | Metformiini | Kokonaisselviytyminen | Taudista selviytymistä

Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Dapagliflotsiini/metformiinin FDC-hoito-ohjelman tehokkuus verrattuna samanaikaisesti annettuun kaksoishoitoon kiinalaisten T2DM-potilaiden glukoositason hallinnassa, tyytyväisyydessä ja hoitoon sitoutumisessa

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sitagliptiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehokkuus ja turvallisuus verrattuna glimepiridiin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0431A-202)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiinin/metformiinin (2,5 mg/1000 mg) pitkävaikutteisen FDC-tabletin bioekvivalenssi terveillä henkilöillä.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

2,5 mg linagliptiini / 500 mg metformiini kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin bioekvivalenssi verrattuna yksittäisiin linagliptiini 2,5 mg ja metformiini 500 mg tabletteihin, jotka annetaan yhdessä terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Pitkävaikutteisen linagliptiinin/metformiinin (5 mg/1000 mg) FDC-tabletin bioekvivalenssi terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Pitkävaikutteisen linagliptiinin/metformiinin (2,5 mg/750 mg) FDC-tabletin bioekvivalenssi terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Linagliptiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssi verrattuna yksittäisiin linagliptiini- ja metformiinitabletteihin, jotka annetaan yhdessä terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

2,5 mg linagliptiini / 850 mg metformiini kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin bioekvivalenssi verrattuna yksittäisiin linagliptiini 2,5 mg ja metformiini 850 mg tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
The Hospital for Sick Children

Rekrytointi

Metformiini aivovammaisten lasten motoriseen ja kognitiiviseen parantamiseen: Toteutettavuustutkimus

Aivohalvaus

Kanada
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus Hedgehog Pathway -estäjistä GDC-0449 terveillä naispotilailla, joilla ei ole synnytyspotentiaalia

Terve
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sitagliptiini/metformiini Fedin bioekvivalenssitutkimus (0431A-080)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiini/pioglitatsoni-yhdistelmätabletin suhteellinen hyötyosuus verrattuna yksittäisiin linagliptiini- ja pioglitatsonitabletteihin, jotka annetaan yhdessä terveille miehille ja naisille

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) / linagliptiinin (BI 1356) kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla ja metformiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Libanon, Malesia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Valmis

HR20031 FE -tutkimus terveistä aiheista

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi HR20033:een ja farmakokineettiseen toistuvan annoksen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Tyypin II diabetes

Kiina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Lopetettu

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio, parantaa toiminnallista moottorin palautumista, kärsinyt käsivarsi

Aivojen iskemia | Aivoinfarkti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Dapagliflotsiini/metformiini-tabletin yhdistelmän samankaltaisuuden vertaaminen kahteen erikseen annettuun lääkkeeseen

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus akarboosi/metformiini FDC:lle

Diabetes mellitus, tyyppi II

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin annettuna yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa kanagliflotsiinin kanssa samanaikaisesti annettuun metformiini XR -tablettiin terveen ruokineen ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

FDC:n (gemigliptiini/metformiini-HCl:n pitkäkestoisen vapautumisen) elintarvikevaikutustutkimus 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablettia)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Valmis

Tutkimus transkraniaalisten stimulaatioiden vaikutuksesta afaasisilla potilailla vuoden sisällä aivohalvauksesta

Aivohalvaus | Afasia

Ranska
Takeda

Valmis

Alogliptiinin ja metformiinin kiinteäannoksisen yhdistelmän teho ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Malesia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) välittömästi vapauttavan (IR) tabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssitutkimus verrattuna metformiinin IR-tabletteihin, jotka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveillä syömisillä ja paastonneilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Linagliptin/metformin FDC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit