Hae kliinisistä tutkimuksista: Macitentan 10 mg

Yhteensä 14966 tulosta

Actelion

Lopetettu

Macitentan digitaalisten haavaumien hoitoon systeemisellä skleroosipotilailla (DUAL-2)

Digitaaliset haavat

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Kiina, Irlanti, Kolumbia, Israel, Uusi Seelanti, Saksa, Belgia, Portugali, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Kreikka, Meksiko, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Actelion

Rekrytointi

Tulostutkimus, jossa arvioitiin 75 milligramman (mg) Macitentan-annos potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (UNISUS)

Keuhkovaltimon hypertensio

Belgia, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Taiwan, Kreikka, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Israel, Japani, Itävalta, Venäjän federaatio, Australia, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Malesia, Espanja, Ukraina, Bulgaria, Kol... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiili-yhdistelmästä, jossa annettiin kiinteän annoksen yhdistelmävalmistetta verrattuna macitentanin ja tadalafiilin vertailuvapaaseen yhdistelmään

Terve

Belgia
Actelion

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiilin (10 mg/20 mg) kiinteän annoksen yhdistelmästä verrattuna macitentaanin ja tadalafiilin vertailuyhdistelmään terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Macitentanin tehoa ja turvallisuutta Fontanin pallittomilla potilailla (RUBATO)

Synnynnäinen sydänsairaus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Saksa, Ranska, Puola, Kiina, Australia, Tšekki, Kanada, Tanska, Uusi Seelanti
Actelion

Valmis

Kliininen tutkimus Macitentanin vaikutuksen arvioimiseksi harjoituskykyyn potilailla, joilla on Eisenmengerin oireyhtymä (MAESTRO)

Keuhkovaltimon hypertensio

Kiina, Malesia, Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Chile, Ranska, Saksa, Kreikka, Israel, Meksiko, Filippiinit, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam
Actelion

Lopetettu

Kliininen tutkimus Macitentanin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on Eisenmengerin oireyhtymä (MAESTRO-OL)

Keuhkovaltimon hypertensio

Kiina, Malesia, Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Chile, Ranska, Saksa, Kreikka, Meksiko, Filippiinit, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam
Actelion
Henry Ford Health System; Covance; Medidata Solutions; Almac Clinical Technologies ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Tuleva kliininen tutkimus Macitentan-nimisen lääkkeen turvallisuuden ja vaikutuksen mittaamiseksi teini-ikäisillä ja aikuisilla Fontan-potilailla. (RUBATO OL)

Synnynnäinen sydänsairaus Fontanin verenkierrolla

Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Ranska, Puola, Kiina, Australia, Tšekki, Kanada, Yhdysvallat, Tanska, Uusi Seelanti
Actelion

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa verrataan macitentan- ja tadalafiil-monoterapioiden tehoa ja turvallisuutta vastaavaan kiinteäannoksiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH) (A DUE)

Keuhkovaltimoverenpaine (PAH) (WHO:n ryhmä 1 PH)

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Turkki, Kanada, Kiina, Saksa, Espanja, Italia, Malesia, Unkari, Venäjän federaatio, Brasilia, Australia, Bulgaria, Tšekki, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka
Actelion
EPS Corporation; Imepro Inc.; General Laboratory, BML, Inc.; Mitsubishi Logistics...

Lopetettu

Kliininen tutkimus, jolla selvitetään, onko Macitentan tehokas ja turvallinen japanilaisille potilaille, joilla on krooninen tromboembolinen keuhkohypertensio (CTEPH).

Krooninen tromboembolinen pulmonaalinen hypertensio (CTEPH)

Japani
Actelion

Valmis

Tutkimus Macitentanin vaikutuksen arvioimiseksi EKG:ssä terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Saksa
Franz Rischard, DO
University of Pittsburgh; National Jewish Health

Tuntematon

Kattava fenotyyppinen karakterisointi potilaille, joilla on sklerodermaan liittyvä ILD ja PH (CRUSADE)

Keuhkoverenpainetauti | Interstitiaalinen keuhkosairaus | Skleroderma

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Macitentan digitaalisten haavaumien hoitoon systeemisellä skleroosipotilailla (DUAL-1)

Systeeminen skleroosi | Haavaumat

Kanada, Yhdysvallat, Valko-Venäjä, Unkari, Kroatia, Australia, Tanska, Ukraina, Bulgaria, Chile, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Intia, Italia, Puola, Venäjän federaatio
Actelion
Chiltern International Ltd.; Medidata Solutions; Frontier Science & Technology... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Pitkäaikainen tutkimus sen selvittämiseksi, onko Macitentan tehokas ja turvallinen hoito potilaille, joilla on säilynyt ejektiofraktio ja keuhkoverisuonitauti. (SERENADE OL)

Sydämen vajaatoiminta, johon liittyy säilynyt ejektiofraktio ja keuhkoverisuonitauti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Itävalta, Venäjän federaatio, Saksa, Puola, Tanska, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Ranska, Unkari, Romania, Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Janssen, LP

Rekrytointi

Alkuperäinen kaksoisoraalinen yhdistelmähoito verrattuna tavanomaiseen hoitoon Ensimmäinen oraalinen monoterapia ennen pallokeuhkojen angioplastiaa potilailla, joilla on leikkauskelvoton krooninen tromboembolinen keuhkohypertensio (IMPACT-CTEPH)

Krooninen sairaus | Käyttökelvoton sairaus | Tromboembolinen keuhkoverenpainetauti

Ranska
University of Maryland, Baltimore

Peruutettu

Macitentan estää PRVO (MAC-PRO)

Keuhkoveritulppa

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Macitentan 10 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit