Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Useita suonensisäisiä lumelääkeannoksia

Yhteensä 36772 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Saksa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus NP-011:stä terveissä vapaaehtoisissa

Sydäninfarkti

Australia
OliPass Corporation

Valmis

OLP-1002:ta tutkitaan kivun hoidossa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD- ja MAD-tutkimus 7HP349:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta normaaleilla terveillä miehillä

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Galapagos NV
MorphoSys AG

Valmis

Ensimmäisenä ihmiselle yksittäisten ja useiden MOR106-annosten osalta

Terve | Dermatiitti, atooppinen

Belgia, Unkari, Moldova, tasavalta, Romania
Recida Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Laskimonsisäisen antibiootin RC-01 kerta- ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
Enterome
Quotient Clinical

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen EB8018-annos

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Masennustulokset Harjoituksen tutkimus (DOSE)

Unipolaarinen masennus
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-9620:n arvioimisesta kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole hoitaneet

B-hepatiitti | HBV

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GLPG2451:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä

Terve

Belgia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

BBT-877:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty BBT-401-1S:n tutkimus yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Laitetutkimus terveistä osallistujista

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Alustava tutkimus PF-07264660:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...

Valmis

Suonensisäinen alkoholin anto BrAc-menetelmällä terveille henkilöille, joilla on alkoholismia ja joilla ei ole sukuhistoriaa

Alkoholismi

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Terve

Belgia
Emerald Health Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida EHP-101:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, ruoan vaikutusta ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Pfizer

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-9620:tä virologisesti estyneillä henkilöillä, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
ImmuneMed, Inc.

Valmis

HzVSf-v13:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä aikuisilla (laskimonsisäinen ja ihonalainen anto)

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen GLPG1690-annos

Terve

Belgia
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Galapagos NV

Valmis

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Terve

Belgia
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Yale University

Valmis

Tutkimus suuriannoksisten influenssarokotteiden tehokkuudesta toistuvilla annoksilla gammopatiapotilailla (SHIVERING 2)

Multippeli myelooma | Influenssa | Waldenströmin makroglobulinemia | MGUS | Plasmasolujen häiriöt

Yhdysvallat
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Valmis

Tutkimus usean annoksen kukoamiini B -mesilaattista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla turvallisuuden, siedettävyyden ja veren pitoisuuden arvioimiseksi PF-06751979:n kerta-annosten ja useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen.

Terveet aiheet

Belgia
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan RP7214:n, DHODH-estäjän, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on oireinen lievä COVID-19-infektio.

SARS-CoV-2-infektio

Intia
Kanecia Obie Zimmerman

Ilmoittautuminen kutsusta

RECOVER-AUTONOMIC: Platform Protocol, liite A (IVIG) (RECOVER-AUTO)

Pitkä COVID | Pitkä Covid-19 | Pitkä koronavirustauti 2019 (Covid19)

Yhdysvallat
Menarini Group

Valmis

Ortopedisen leikkauksen jälkeisen kivun oraalinen hoito deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID-art)

Akuutti kipu

Serbia, Latvia, Espanja, Unkari, Liettua, Puola, Taiwan, Tšekin tasavalta, Saksa, Ukraina
Menarini Group

Valmis

Oraalinen hoito gynekologiseen leikkauksen jälkeiseen kipuun deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID lap)

Akuutti kipu

Romania, Puola, Unkari, Latvia, Liettua, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus TAS3731:stä terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset miehet

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Useita suonensisäisiä lumelääkeannoksia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit