Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NNC172-2021

Yhteensä 729 tulosta

Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Monikeskus, avoin leimattu, moniannostuskoe, joka tutkii NNC 0172-2021:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa annettuna ihon alle terveille mies- ja hemofiliapotilaille (explorer™2)

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Itävalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa
Duramed Research

Valmis

Kokeilu DR-2021:n arvioimiseksi naisilla, joilla on toissijainen amenorrea

Amenorrea

Yhdysvallat
University Medicine Greifswald

Aktiivinen, ei rekrytointi

Mukautuva immuunivaste kausi-influenssarokotteelle (AIGI) ((AIGI))

Kausi-influenssarokotus

Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0128-0000-2011 turvallisuuden ja farmakokinetiikan tutkiminen verrattuna NNC 0128-0000-2021:een terveillä miehillä

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Investigation of the Pharmacokinetics of NNC172-2021, at Two Different Dose Levels, in Healthy Japanese Subjects

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Valmis

Influenssarokotetutkimus hermolihaspotilailla 2011

Duchennen lihasdystrofia | Spinaalinen lihasatrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus suuren annoksen neliarvoisen influenssarokotteen (QIV-HD) immuunivasteen ja turvallisuusprofiilin arvioimiseksi verrattuna standardiannosneliarvoiseen influenssarokotteeseen (QIV-SD) japanilaisilla 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Japani
Sarang K. Yoon, DO, MOH
Novavax; Westat

Rekrytointi

Vuosina 2023–2024 päivitettyjen COVID-19-rokotteiden tehokkuus COVID-19-infektiota vastaan (BEEHIVE)

COVID-19 | SARS CoV 2 -infektio | Rokotteilla ehkäistävissä olevat sairaudet | Ylähengitysteiden infektio | Ylempien hengitysteiden sairaus

Yhdysvallat
Hookipa Biotech GmbH

Rekrytointi

Vaiheen 1/2 tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/metastaattinen pään ja kaulan levyepiteelisyöpä ja muita syöpiä HPV16+

HPV:hen liittyvä okasolusyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat
Radboud University Medical Center
GlaxoSmithKline

Valmis

Ikäerot influenssa- ja herpes zoster -rokotevasteissa (INFLUENZA-SHINGRIX)

Influenssa | Herpes zoster

Alankomaat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytointi

Seuranta lasten teho-osastolla (APRELAREA)

Tehohoidon psykoosi

Ranska
International Vaccine Institute

Valmis

Elävän heikennetyn influenssarokotteen (Flumistin) immunogeenisyys ja turvallisuus, joka annetaan nenän kautta ja kielen alle

Terve

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC109-0012:n tehokkuus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Tulehdus | Nivelreuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola, Portugali, Espanja, Saksa, Tšekin tasavalta, Romania
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

NNC0142-0002:n tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Tulehdus | Nivelreuma

Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutki neliarvoisella rekombinantti-influenssarokotteella (RIV4) 9–49-vuotiailla osallistujilla.

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Tanska, Puola, Espanja, Tšekki
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka NNC0174-0833 käyttäytyy japanilaisilla ja valkoihoisilla vapaaehtoisilla, jotka ovat normaalipainoisia, ylipainoisia tai lihavia

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tuntematon

Varhaisen keuhkojen ultraäänipisteen ohjaama pinta-aktiivisen aineen vaihto ennenaikaisilla vastasyntyneillä, joilla on hengitysvaikeusoireyhtymä (ECHOSURF)

Ennenaikainen Synnytys

Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka Semaglutidin kanssa otettu NNC0174-0833 toimii ihmisillä, jotka ovat ylipainoisia tai lihavia

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan NNC0174-0833:n veripitoisuuksia ihmisillä, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC0174-0833:n toistuvan annostelun turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan tutkiminen henkilöillä, joilla on liikalihavuus tai ylipaino

Lihavuus | Aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriö

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, jotka tutkivat NNC126-0083:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Terve | Kasvuhormonihäiriö

Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka NNC0174-0833 käyttäytyy kiinalaisilla vapaaehtoisilla, jotka ovat normaalipainoisia, ylipainoisia tai lihavia

Ylipaino ja lihavuus

Kiina
PharmaJet, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan immunologista vastetta influenssarokotteelle, joka on annettu suihkuinjektiolaitteella tai neularuiskulla

Influenssan ehkäisy

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kerta-annoskoe kasvuhormonin puutteesta kärsivillä lapsilla, jotka tutkivat pitkävaikutteisen kasvuhormonin turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Kasvuhormonihäiriö | Kasvuhormonin puutos lapsilla

Israel, Tanska, Belgia, Espanja, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Slovenia, Tšekin tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Ensimmäinen tutkimustutkimus mahdollisesta uudesta lääkkeestä NNC0113-2023 terveillä miehillä.

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPS-2071 kerta- ja usean annoksen tutkimus PK- ja PD-profiilien tutkimiseksi terveillä korealaisilla miehillä. (OPS-2071Ph1)

Terve

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0172-0000-2021:n turvallisuus terveillä miespotilailla ja hemofilia A- tai B-potilailla (Explorer 1)

Terve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Itävalta, Ruotsi, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Malesia, Tanska, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Annostutkimus terveillä miehillä, jotka tutkivat NNC126-0083:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa verrattuna Norditropin® SimpleXx®:ään

Terve | Kasvuhormonihäiriö

Tanska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus siitä, kuinka turvallinen NNC0472-0147 on terveillä ihmisillä ja ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus OPS-2071:stä ripulityyppisen ärtyvän suolen oireyhtymän hoidossa

Ripulityypin ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS-D)

Kiina
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Valmis

Uuden lääkkeen ORY-2001 turvallisuuden ja alustavan tehon testaus lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin taudissa (ETHERAL-US)

Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka kerta-annos Cagrilintide-lääkettä käyttäytyy potilailla, joiden maksan toiminta on heikentynyt, ja terveillä osallistujilla, joiden maksatoiminta on normaali

Maksan vajaatoiminta

Saksa, Slovakia
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrytointi

Laajennettujen haiman saarekesolujen allogeeninen siirto

Hauras tyypin 1 diabetes

Kiina
Intellia Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus NTLA-2001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on perinnöllinen transtyretiiniamyloidoosi, johon liittyy polyneuropatia (ATTRv-PN) ja potilailla, joilla on transtyretiiniamyloidoosiin liittyvä kardiomyopatia (ATTR-CM)

Transtyretiiniin liittyvä (ATTR) familiaalinen amyloidikardiomyopatia | Transtyretiiniin liittyvä (ATTR) familiaalinen amyloidipolyneuropatia | Villin tyypin transtyretiini sydämen amyloidoosi

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Ruotsi
Addpharma Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen III tutkimus AD-209:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio, välttämätön

Korean tasavalta
Synchroneuron Inc.

Peruutettu

Oraalisen SNC-102:n kokeilu potilailla, joilla on taisteluun liittyvä posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)

Posttraumaattiset stressihäiriöt | Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Posttraumaattiset stressihäiriöt | Posttraumaattiset stressihäiriöt, taisteluun liittyvät
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrytointi

Laajentuneiden haiman saarekesolujen autologinen transplantaatio (YD01-2022) potilaille

Diabetes täydellisen haiman poiston jälkeen

Kiina
Precigen, Inc
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adjuvantti PRGN-2012 aikuispotilailla, joilla on toistuva hengitysteiden papillomatoosi

Papilloomavirusinfektiot | Toistuva hengitysteiden papillomatoosi | Papillomaviridae

Yhdysvallat
Kolon Life Science

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen, 3-vuotinen seurantatutkimus potilaille, jotka suorittavat KS-GIG-001-01-tutkimuksen

Lumbosakraaalinen radikulopatia

Yhdysvallat
Tolerion, Inc.

Peruutettu

Diabetes-autoimmuniteetti poistunut uusilta potilailta (DAWN) (DAWN)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat
Tolerion, Inc.

Peruutettu

Diabetes-autoimmuniteetti lopetettu vakiintuneilta potilailta (DAY) (DAY)

Diabetes mellitus, tyyppi 1
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Valmis

Korkin käytön arviointi kolonoskopian suorituskyvyn parantamisessa

Kolonoskopia

Australia
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrytointi

Kohdennettu alfahiukkassädehoito metastaattiseen uveaaliseen melanoomaan

Uveaalinen melanooma | Metastaattinen

Yhdysvallat
QurAlis Corporation

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin QRL-201:n turvallisuutta ja siedettävyyttä ALS:ssä

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kanada, Saksa, Alankomaat, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Valmis

Nousevan annoksen tutkimus SARS-CoV-2-rokotteesta ARCT-021 terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Singapore
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CBP-201:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kiinalaisilla aikuisilla henkilöillä, joilla on kohtalainen tai vaikea AD

Atooppinen ihottuma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: NNC172-2021

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit