Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NX-13 250 mg IR

Yhteensä 15 tulosta

Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aktiivisessa haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Ukraina
Landos Biopharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun NX-13:n kliinisen aktiivisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa haavaisessa paksusuolitulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Puola
Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Carvedilol SR:n teho ja turvallisuus verrattuna Carvedilol IR -hoitoon potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kontrolloidusti vapautuva paroksetiini vakavassa masennushäiriössä (kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus)

Masennushäiriö

Korean tasavalta, Japani
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus Dilatrend SR -kapselin 32 mg ja Dilatrend 25 mg -tabletin farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden vertaamiseksi

Essential Hypertensio | Sydämen vajaatoiminta | Krooninen stabiili angina

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Valmis

Kokeilu ketiapiinin ja Seroquelin® biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Arvioida kahden eri rebamipidiformulaation farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Nexgen Pharma, Inc

Valmis

Kodeiinin ja guaifenesiinin pitkävaikutteisen yhdistelmätabletin kerta-annoskoe

Yskä

Jordania
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus Toripalimab vs. placebo Plus -kemoterapia resekoitavissa NSCLC:ssä

Vaihe II-III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Arvioi fostamatinibin farmakokinetiikka ruokailun ja paaston jälkeen yhdessä ranitidiinin kanssa biosaatavuuden arvioimiseksi (PK Combination)

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Kafrelsheikh University

Tuntematon

13 Cis-retinoiinihapon ja kaptopriilin aerosoliyhdistelmähoidon tehokkuus hoidettaessa Covid-19-potilaita transmembraanisen proteaasin, seriini 2:n (TMPRSS2) epäsuoran estämisen kautta

Covid19
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Lopetettu

Tutkimus TiviCAY®-monoterapian tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna kolmoisterapiaan HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (MONCAY)

HIV

Ranska
Children's Mercy Hospital Kansas City
Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Rekrytointi

Lääkkeiden annostuksen ja tulosten parantaminen yksittäisen ventrikkelin potilailla, joilla on Fontaniin liittyvä maksasairaus (IMPROVE-FALD)

Fontan Circulation

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: NX-13 250 mg IR

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit