Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT001 MDI

Yhteensä 5548 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n, PT005:n ja PT001 Plus PT005:n kerta-annosten arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiinhalaatioaerosolin (BGF MDI) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Peruutettu

Arvioi JT001-tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet aiheet

Australia
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekrytointi

JT001:n todellinen tutkimus COVID-19:lle

COVID-19

Kiina
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Lopetettu

JT001 (VV116) COVID-19:n varhaiseen hoitoon

Lievästä kohtalaiseen COVID-19

Kiina, Hong Kong
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrytointi

[14C]JT001:n massatasetutkimus

Terveet aiheet

Kiina
Pinteon Therapeutics, Inc

Valmis

PNT001:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

JT001 (VV116) COVID-19:n hoitoon

Lievästä kohtalaiseen COVID-19

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

Tutkimus iäkkäillä kiinalaisilla henkilöillä, joilla on taustalla olevia sairauksia

Iäkkäät henkilöt, joilla on taustalla olevia sairauksia

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI versus Atrovent -tutkimus keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Lopetettu

JT001:n (VV116) teho ja turvallisuus verrattuna favipiraviriin

Kohtalainen tai vaikea COVID-19

Kiina, Uzbekistan
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Lopetettu

PNT001:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on akuutti traumaattinen aivovaurio (TBI)

Traumaattinen aivovamma

Yhdysvallat
Revance Therapeutics, Inc.

Valmis

Kahden toistuvan RT001-annoksen turvallisuustutkimus keskivaikeiden ja vaikeiden lateraalisten kantaalijuonteiden hoitoon aikuisilla

Kasvojen ryppyjä | Lateraaliset Canthal Lines | Variksen jalat

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Revance Therapeutics, Inc.

Valmis

RT001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kohtalaisten ja vaikeiden lateraalisten kantaalilinjojen hoidossa

Lateraaliset Canthal Lines

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus MK-6194:stä (PT101) osallistujilla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC) (MK-6194-002)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Georgia, Saksa, Unkari, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Revance Therapeutics, Inc.

Valmis

RT001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kohtalaisten ja vaikeiden lateraalisten kantaalilinjojen hoidossa

Kasvojen ryppyjä | Lateraaliset Canthal Lines | Variksen jalat

Yhdysvallat
Retrotope, Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus RT001:stä potilailla, joilla on Friedreichin ataksia

Friedreichin ataksia

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

COPD

Yhdysvallat
Retrotope, Inc.

Valmis

Tutkimus RT001:n tehon, pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on Friedreichin ataksia

Friedreichin ataksia

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö, ja potilailla, joilla on normaali maksan toiminta

Kohteet, joilla on maksan toimintavamma | Normaali maksan toiminta Aihe

Kiina
Retrotope, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus RT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on infantiili neuroaksonaalinen dystrofia

Infantiili neuroaksonaalinen dystrofia

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Athenex, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I avoin tutkimus koehenkilöille, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus (PT01)

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Cessatech A/S

Valmis

Intranasaalisen CT001:n farmakokineettinen tutkimus 1–17-vuotiailla lapsilla, joille tehdään valinnaisia kirurgisia toimenpiteitä

Analgesia

Tanska
Cessatech A/S

Ei vielä rekrytointia

Intranasaalisen CT001:n turvallisuus, siedettävyys, analgeettinen vaikutus ja toteutettavuus lapsipotilailla

Kipu
Institut für Pneumologie Hagen Ambrock eV
Fisher and Paykel Healthcare

Valmis

Nenän korkeavirtaushoidon tehokkuus ja fysiologia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Retrotope, Inc.

Rekrytointi

RT001 amyotrofisessa lateraaliskleroosissa

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Alankomaat, Viro, Latvia, Ruotsi
AstraZeneca

Rekrytointi

PT027 verrattuna PT007:ään potilailla, joilla on mannitolin aiheuttama akuutti hengitysteiden tukos

Astma

Yhdysvallat
Retrotope, Inc.

Rekrytointi

RT001 potilailla, joilla on PSP (Progressive Supranuclear Palsy)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Saksa
Pell Bio-Med Technology Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe 1/2 -tutkimus CD19-kimeerisestä antigeenireseptori-T-solusta (CD19 CAR-T) uusiutuneen tai refraktaarisen B-solulymfooman varalta

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Primaarinen välikarsinan suuri B-soluinen lymfooma | Suuri B-soluinen lymfooma | Follikulaarinen lymfooma, aste 3B | Follikulaarinen lymfooma, aste 3A

Taiwan

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT001 MDI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit