Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT003 MDI

Yhteensä 5503 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n, PT005:n ja PT001 Plus PT005:n kerta-annosten arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI Versus Spiriva® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Hiroshima University Hospital

Rekrytointi

Turvallisuusarviointitutkimus potilaille, joilla on aggressiivinen NK-soluleukemia

Aggressiivinen NK-soluleukemia

Japani
Perseus Proteomics Inc.

Rekrytointi

Turvallisuusarviointitutkimus Polycythemia Vera -potilaille

Polysytemia Vera

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001 MDI versus Atrovent -tutkimus keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

PT027 verrattuna PT007:ään potilailla, joilla on mannitolin aiheuttama akuutti hengitysteiden tukos

Astma

Yhdysvallat
University of Cambridge

Rekrytointi

Hyvän- ja pahanlaatuisten munuaismassojen differentiaalibiologian tutkiminen kehittyneillä magneettikuvaustekniikoilla (IBM-Renal)

Munuaissyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
M.D. Anderson Cancer Center

Valmis

Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) brakyterapian applikaattoritutkimus

Kohdunkaulansyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Check-Cap Ltd.

Valmis

Check-cap:n MD1-koolonkapselin liikkuvuus potilailla paksusuolen peräsuolen syöpäseulonnan jälkeen kolonoskopialla

Peräsuolen syöpä

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glykopyrronium- ja formoterolifumaraatti (GFF) -annosinhalaattori (MDI) -annosindikaattoritutkimus aikuisilla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Medtronic Diabetes

Valmis

Pitkälle kehitetty suljetun piirin hybriditutkimus aikuisväestössä, jolla on tyypin 1 diabetes (ADAPT)

Tyypin 1 diabetes

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
3M
McGill University

Valmis

Alaleuan miniimplanttien kliininen arviointi

Täysi alemman hammasproteesin stabilointi | Edentulismi alaleuassa | Alempi hammasproteesi tehty muutaman viime vuoden aikana

Kanada
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Herlev Hospital

Valmis

Major Depression Inventory (MDI) käyttö rintasyöpäpotilaiden preoperatiivisten masennuksen oireiden mittaamisessa

Masennus | Masennusoireet

Tanska
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Ranskan ja Australian välinen benchmarking-tutkimus, jossa verrataan primaarisen peräsuolen syövän hoitoa TME:n lisäksi (mesorectumin kokonaisleikkaus) ja paikallisesti toistuvaa peräsuolen syöpää (PELVICARE)

Peräsuolen syöpä

Australia, Ranska
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IV tutkimus astmapotilailla kuivajauheinhalaattorin (DPI) vs. mitatun annosinhalaattorin (MDI) oikeaan käyttöön

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkia laitteen ominaisuuksia tutkimalla käytössä tehtyjä virheitä, helppokäyttöisyyttä ja erilaisten inhalaattorien suosimista astmapotilailla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

PT027:n ja PT007:n vertailu, jota käytetään tarpeen mukaan astmaa sairastavilla potilailla

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiinhalaatioaerosolin (BGF MDI) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: PT003 MDI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit