Hae kliinisistä tutkimuksista: Parsaclisib

Yhteensä 36 tulosta

Incyte Corporation

Rekrytointi

Rollover-tutkimus, jolla tarjotaan jatkuvaa hoitoa osallistujille, joilla on B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia, jotka ovat aiemmin osallistuneet parsaklisibitutkimuksiin (INCB050465)

B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Japani, Puola, Italia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Turkki, Norja, Korean tasavalta, Tšekki, Ruotsi, Itävalta, Unkari, Tanska
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus INCB050465:stä osallistujilla, joilla on autoimmuuninen hemolyyttinen anemia

Autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Itävalta
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus INCB050465:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen marginaalialueen lymfooma (CITADEL-204)

Lymfooma

Belgia, Yhdysvallat, Ranska, Israel, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Puola, Australia, Argentiina, Tanska
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus INCB050465:stä uusiutuneessa tai refraktaarisessa follikulaarisessa lymfoomassa (CITADEL-203)

Lymfooma

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Israel, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tšekki, Saksa, Tanska, Australia, Unkari, Ruotsi
Incyte Corporation

Valmis

Arvioida parskaklisibin turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on normaali maksan toiminta ja maksan vajaatoiminta.

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Incyte Corporation

Peruutettu

Parsaklisibi äskettäin diagnosoidussa vaiheen I-IIIC kolminkertaisessa negatiivisessa tai HER2+-rintasyövässä (LCCC1820)

Rintasyöpä | Rintojen kasvaimet | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiivinen rintasyöpä
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus INCB050465:stä japanilaisista koehenkilöistä, joilla on aiemmin hoidettu B-solulymfooma (CITADEL-111)

Lymfooma

Japani
Incyte Biosciences Japan GK

Valmis

Avoin parsaklisibitutkimus japanilaisille potilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma (CITADEL-213)

Lymfooma

Japani
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

IBI376 potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma/marginaalialueen lymfooma

Indolentti non-hodgkin-lymfooma

Kiina
Incyte Corporation

Valmis

Arvioida parskaklisibin turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta ja munuaisten vajaatoiminta.

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus INCB050465:stä primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioida parsaklisibin ja ruksolitinibin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on myelofibroosi (LIMBER-313)

Primaarinen myelofibroosi | Myelofibroosi | Post Essential Trombosytemia Myelofibroosi | Post Polycythemia Vera Myelofibrosis

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Kiina, Japani, Ranska, Turkki, Saksa, Israel, Puola, Belgia, Italia, Itävalta, Tanska, Suomi, Norja
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus INCB050465:stä yhdessä ruksolitinibin kanssa potilailla, joilla on myelofibroosi

MPN (myeloproliferatiiviset kasvaimet)

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioida parsaklisibin ja ruksolitinibin tehoa ja turvallisuutta myelofibroosia sairastavilla potilailla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibille (LIMBER-304)

Primaarinen myelofibroosi | Myelofibroosi | Post Essential Trombosytemia Myelofibroosi | Post Polycythemia Vera Myelofibrosis

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Belgia, Ranska, Israel, Kiina, Japani, Italia, Saksa, Taiwan, Puola, Itävalta, Suomi, Unkari, Norja, Romania, Turkki
Incyte Corporation

Peruutettu

Tutkimus INCB050465:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä Pemphigus Vulgariksessa

Pemphigus Vulgaris
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus INCB050465:stä uusiutuneessa tai refraktaarisessa vaippasolulymfoomassa, joka on aiemmin hoidettu Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjillä tai ilman sitä ((CITADEL-205))

Lymfooma

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Israel, Belgia, Italia, Saksa, Puola, Tanska
Incyte Corporation

Valmis

Vaiheen 2 turvallisuus- ja tehokkuustutkimus INCB050465:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma (CITADEL-202)

Lymfooma

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Belgia, Australia, Tšekki, Puola, Kanada, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin tafasitamabin ja parsaklisibin turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen non-Hodgkin-lymfooma (R/R NHL) tai krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) (topMIND)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Ei-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Italia, Belgia, Saksa, Itävalta
Henan Cancer Hospital

Rekrytointi

PI3Kδ-inhibiittori, parsaklisibi yhdistettynä chidamidin kanssa uusiutuneen/refraktorisen perifeerisen T-solulymfooman hoitoon

Perifeerinen T-solulymfooma

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Peramivirin turvallisuus- ja annostutkimus influenssan hoitoon

Influenssa

Yhdysvallat
Bezmialem Vakif University
Yeditepe University

Tuntematon

Oksitosiiniantagonistien vaikutus pakastetun ja sulatetun alkionsiirron implantaation onnistumiseen

Lapsettomuus, nainen

Turkki
Incyte Corporation

Peruutettu

Arvioida Parsaclisib Plus Joko rituksimabin tai obinututsumabin tehoa ja turvallisuutta R/R follikulaarisessa lymfoomassa (FL) ja marginaalivyöhykkeen lymfoomassa (MZL) (CITADEL-302)

Marginaalialueen lymfooma (MZL) | Follikulaarinen lymfooma (FL)
The University of Hong Kong
Nanfang Hospital of Southern Medical University; Vietnam National University

Valmis

Atosibaanin käyttö in vitro -hedelmöityshoidossa (IVF).

Hedelmällisyys

Kiina, Vietnam
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan INCB050465:n turvallisuutta ja tehoa yhdistettynä bendamustiiniin ja obinututsumabiin uusiutuneessa tai refraktaarisessa follikulaarisessa lymfoomassa (CITADEL-102)

Lymfooma

Espanja, Unkari, Yhdysvallat, Tanska, Italia, Tšekki
Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Tuntematon

Atosibaanin satunnaistettu kaksoissokkovertailu potilailla, joilla on IVF-hoito

Toistuva istutusvirhe
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Peruutettu

Parsaklisibi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma

Follikulaarinen lymfooma

Kiina
Incyte Corporation

Valmis

INCB050465 yhdistelmänä rituksimabin, bendamustiinin ja rituksimabin tai ibrutinibin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoidettu B-solulymfooma (CITADEL-112)

B-solulymfooma

Yhdysvallat, Espanja, Italia
Incyte Biosciences Japan GK

Rekrytointi

Arvioida tafasitamabin turvallisuutta ja siedettävyyttä yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa japanilaisilla potilailla, joilla on non-Hodgkins-lymfooma (NHL) (J-MIND)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Non Hodgkinin lymfooma

Japani
Stellah Mpagama
Radboud University Medical Center; University of St Andrews

Rekrytointi

Pragmaattinen koe optimoidulla rifampisiinin ja moksifloksasiinin annoksilla lääkkeille herkän keuhkotuberkuloosin hoitoon (OptiRiMoxTB)

Tuberkuloosi | Ihmisen immuunikatovirus

Tansania
Incyte Corporation

Peruutettu

Tutkimus parsaklisibista, PI3Kδ-inhibiittorista, yhdessä bendamustiinin ja rituksimabin kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu manttelisolulymfooma (CITADEL-310)

Vaippasolulymfooma
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus parsaklisibin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on primaarinen lämmin autoimmuunihemolyyttinen anemia (PATHWAY)

Lämmin autoimmuuninen hemolyyttinen anemia (wAIHA)

Espanja, Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Incyte Corporation

Valmis

Vaihe 1/2, avoin, annoksen eskalointi, INCB050465:n ja itasitinibin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus koehenkilöillä, joilla on aiemmin hoidettu B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (CITADEL-101)

B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Walter Hanel

Rekrytointi

Romidepsiini ja parsaklisibi uusiutuneiden tai refraktaaristen T-solulymfoomien hoitoon

Toistuva kypsä T-solu ja NK-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva primaarinen ihon T-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä kypsä T-solu ja NK-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä anaplastinen suurisoluinen lymfooma | T-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä primaarinen ihon... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Kazia Therapeutics Limited

Valmis

Paksalisibin (GDC-0084) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho äskettäin diagnosoidussa glioblastoomassa

Glioblastooma, aikuinen

Yhdysvallat
Fudan University

Ei vielä rekrytointia

Parsaclisib in Combination With CHOP in Participants With Previously Untreated PTCL

PTCL | CHOP | PI3Kδ Inhibitor | Parsaclisib
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Parsaclisib Plus tavallinen lääkehoito potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin diffuusi suuri B-solulymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Parsaclisib

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit