Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pioglitatsoni 30 mg

Yhteensä 14534 tulosta

VA Office of Research and Development

Valmis

Pioglitatsoni keuhkosyövän kemoprevensioon

Keuhkosyöpä | Endobronkiaalinen dysplasia

Yhdysvallat
University of Campinas, Brazil

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus imatinibin käytön lopettamisesta kroonisessa myelooisessa leukemiassa syvämolekyylivasteella (EDI-PIO)

Leukemia, krooninen myeloidi

Brasilia
West Virginia University

Rekrytointi

Pioglitatsoniterapia, joka kohdistuu rintasyövän väsymykseen

Rintasyöpä | Lihasväsymys

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Linagliptiinin (BI 1356) turvallisuus ja teho monoterapiana tai yhdistelmänä tyypin 2 DM:ssä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Belgia, Kanada, Kiina, Kroatia, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Filippiinit, Puola, Ro... ja enemmän
Johns Hopkins University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pioglitatsoni idiopaattiseen gastropareesiin (PIOGAS)

Gastropareesi

Yhdysvallat
State University of New York at Buffalo
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Peruutettu

Pioglitatsoni ja insuliiniresistenssi ADT:ssä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Insuliiniresistenssi | Eturauhassyöpä | Androgeenin puutos

Yhdysvallat
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Valmis

Kliininen tutkimus pioglitatsonihoidosta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja Covid-19

Tyypin 2 diabetes

Espanja
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus maksan rasvan muutoksista MK-4074:n ja pioglitatsonihydrokloridin (MK-4074-008) annon jälkeen

Alkoholiton rasvamaksasairaus
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Takeda

Valmis

Kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, vertaileva tutkimus yhteiskäytöstä AD-4833 ja SYR-322

Diabetes mellitus

Japani
St. Louis University

Peruutettu

Insuliiniresistenssi- ja androgeenideprivaatioterapia

Insuliiniresistenssi | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Galderma R&D

Valmis

Nemolitsumabin (CD14152) teho- ja turvallisuustutkimus Prurigo Nodularis -potilailla

Prurigo Nodularis

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Kanada, Tanska, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ensimmäinen yhdistelmä pioglitatsonitutkimuksen kanssa (0431-064)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Boehringer Ingelheim

Valmis

Teho vs plasebo ensimmäisenä yhdistelmähoitona pioglitatsonin kanssa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Itävalta, Kreikka, Unkari, Japani, Portugali, Romania, Espanja
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Tutkimus pioglitatsonin 15 mg:n tai 30 mg:n lisäannoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan metformiinilla ja dapagliflotsiinilla

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
St. Louis University

Peruutettu

Insuliiniresistenssi ADT:n jälkeen eturauhasen CA:lle

Insuliiniresistenssi | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Hydronidone Capsule BE:n tutkimus

Terve

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Cairo University

Rekrytointi

Dapagliflotsiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
University of California, Berkeley

Rekrytointi

Sinkki-aminohapon (ZnAA) metabolisten vaikutusten vertailu sinkkiglukonaattiin

Rasvahappojen kyllästymisen vaste sinkin saantiin

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Peruutettu

CR8020:n ja CR6261:n, monoklonaalisten vasta-aineiden, influenssainfektion tehokkuuden arviointi

Influenssa

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Espanja, Belgia, Bulgaria, Alankomaat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Foligluraxin vaikutuksista Parkinsonin tautia (PD) sairastaville potilaille ja terveille henkilöille

Terve | Parkinsonin tauti

Ranska
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Elektronisten savukkeiden asetusten ja nestepitoisuuksien vaikutukset savukkeiden tupakoitsijoilla ja elektronisten savukkeiden käyttäjillä

Elektroniset savukkeet

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Tutkimustutkimus DUR-928:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIBF 1120:n annoksen eskalaatiotutkimus yhdessä karboplatiinin ja PLD:n kanssa uusiutuneessa munasarjasyövässä (OC)

Munasarjan kasvaimet

Japani

3

Tilaa