Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pramipexole IR -tabletit

Yhteensä 6961 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Nousevien pramipeksoli-annosten oraalisten pitkitetysti vapauttavien (ER) tablettien biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

In vitro/in vivo -korrelaatio (IVIVC) oraalisille hitaasti vapautuville (SR) tableteille pramipeksolia terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipeksolin annoksen lisäämistä koskeva tutkimus ER-tabletin ja IR-tabletin kaksisuuntaisessa ristikkäisessä vertailussa japanilaisilla terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisten immunoterapian (SLIT) tablettien turvallisuus ja teho heinän siitepölyn rinokonjunktiviitissa

Allergia
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Stallergenes Greer

Valmis

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Saksa
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Stallergenes Greer

Valmis

Ruohon siitepöly-allergeeniuutteen kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus

Kausiluonteinen allerginen nuha

Itävalta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Boehringer Ingelheim

Valmis

SUSTAIN-tutkimuksessa verrataan pitkäkestoisen ja välittömästi vapautuvan pramipeksolin vaikutuksia pitkälle edenneen ParkInson-taudin potilaiden öisiin oireisiin, jotka myös käyttävät L-dopaa

Parkinsonin tauti

Kiina
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiivinen, ei rekrytointi

Metformiinihoito ei-diabeettisilla AAA-potilailla (MetAAA)

Vatsan aortan aneurysma

Itävalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipexol ER:n teho, turvallisuus, siedettävyys verrattuna Pramipexol IR vs. lumelääkkeeseen varhaisvaiheessa PD-potilailla

Varhainen Parkinsonin tauti (varhainen PD)

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Unkari, Intia, Japani, Malesia, Venäjän federaatio, Slovakia, Taiwan, Ukraina
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisen immunoterapian (SLIT) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus talon pölypunkkien aiheuttaman allergisen nuhan hoitoon

Allerginen nuha
Pfizer
Medivation, Inc.

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa arvioidaan neljän dimebonin (latrepirdiini) modifioidusti vapauttavan formulaation farmakokinetiikkaa

Huntingtonin tauti | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Stallergenes Greer

Valmis

Tutkimus 300 IR sublinguaalisen immunoterapiatabletin (SLIT) tehosta ja turvallisuudesta aikuispotilailla, joilla on allerginen ruohon siitepölyn rinokonjunktiviitti

Heinän siitepölyistä johtuva allerginen nuha

Yhdysvallat
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Dapagliflotsiini/metformiini-tabletin yhdistelmän samankaltaisuuden vertaaminen kahteen erikseen annettuun lääkkeeseen

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Bioxodes S.A.

Valmis

Tutkimus Ir-CPI:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Keskeinen tutkimus edistyneillä Parkinsonin tautipotilailla

Parkinsonin tauti

Itävalta, Tšekin tasavalta, Unkari, Intia, Italia, Korean tasavalta, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Ruotsi, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipeksolin vaikutus EKG:n QT-väliin terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Stallergenes Greer

Valmis

Vaiheen III tutkimus 300 IR sublingvaalisen immunoterapiatabletin pitkän aikavälin tehon, siirtovaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allergia

Ranska
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Valmis

NIP292:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä normaaleilla koehenkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Analyysi ihmisen kasvaimen mikrovaskulaarisen endoteelin vasteesta ionisoivaan säteilyyn

Melanooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Kolorektaaliset kasvaimet | Munasarjan kasvaimet | Liposarkooma

Yhdysvallat
Bioxodes S.A.

Rekrytointi

Tutkimus Ixodes Ricinus -kontaktivaiheen estäjän (Ir-CPI) turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on spontaani aivojen sisäinen verenvuoto (BIRCH)

Aivojen sisäinen verenvuoto

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Vertailututkimus, eroaako tikagrelorin imeytyminen elimistöön, kun eri tabletteja annetaan

Sirppisolutauti

Saksa
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Stallergenes Greer

Valmis

HDM-allergeeniuutteita sisältävien STG320-kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ja nuorilla, joilla on HDM:ään liittyvä AR

Nuha, allerginen, monivuotinen | Talon pölypunkkiallergia

Ranska, Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Seleksipagin tutkimus terveellä miehellä

Terve

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kontrolloidusti vapautuva paroksetiini vakavassa masennushäiriössä (kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus)

Masennushäiriö

Korean tasavalta, Japani
University of Rochester
Stanford University

Rekrytointi

Hengitys, rentoutuminen, tarkkaavaisuus ja terveys vanhemmilla aikuisilla (BREATHE)

Terve ikääntyminen | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pramipexole IR -tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit