Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kontrolloidusti vapautuva pregabaliini, 165 mg

Yhteensä 1483 tulosta

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kolmen kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisen ja farmakokinetiikkaa verrattuna välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin useisiin annoksiin

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kahden kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisen ja farmakokinetiikka verrattuna välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin useisiin annoksiin

Terve

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tutkimus kahden kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisestä ja farmakokinetiikasta verrattuna moniin välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin annoksiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Pregabalin Depottabletin teho ja turvallisuus postherpeettiseen neuralgiaan (EASOPSRTFP)

Postherpeettinen neuralgia

Kiina
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia
University of Alberta
Octapharma

Rekrytointi

Subkutaanisen immunoglobuliinin (Cutaquig) havainnointitutkimus potilailla, joilla on primaarinen ja sekundaarinen immuunipuutos.

Primaarinen immuunipuutoshäiriö | Toissijainen immuunivajaus

Kanada
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Valmis

Regorafenibin tehokkuus ja turvallisuus yli 70-vuotiailla potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalinen adenokarsinooma. (REGOLD)

Kolorektaalinen adenokarsinooma

Ranska
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus nivelrikon polvikivun hoidosta

Nivelrikko polvikipu

Yhdysvallat, Puerto Rico, Romania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikkaa vähäisen, keskirasvaisen ja runsasrasvaisen ilta-aterian jälkeen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa (IR) pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsyprotokolla Mobocertinibille tulenkestävän ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) osallistujille, joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) Exon20:n insertiomutaatioita

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus aprepitantin ja fosaprepitantin bioekvivalenssin arvioimiseksi ja ruoan vaikutusta aprepitantin biologiseen hyötyosuuteen (0869-165)

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikka erikokoisten lounaiden jälkeen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa (IR) pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Biocad

Valmis

BCD-089 (aIL6R) potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma (AURORA)

Seropositiivinen RA

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Trametinibin ja ponatinibin kokeilu potilailla, joilla on KRAS-mutantti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | KRAS-geenimutaatio

Yhdysvallat
Viriom

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioidaan AV5080:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa

Influenssa

Venäjän federaatio
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Lopetettu

Tutkimus PBF-999:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi "usean oraalisen annoksen jälkeen" terveillä vapaaehtoisilla

Huntingtonin tauti

Espanja
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiini-injektiosta (RC18) potilailla, joilla on neuromyelitis optica -spektrihäiriöt

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriöt

Kiina
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Open Label Crossover -tutkimus, jossa verrataan CTP-543:aa Jakafi®:iin

Terve

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing...

Rekrytointi

Ensimmäisen linjan furmonertinibi pitkälle edenneillä NSCLC-potilailla, joilla on harvinainen EGFR-mutaatio

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Kiina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Iltaisin tai välittömästi 600-750 kaloria sisältävän ilta-aterian jälkeen annetun kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikan tutkiminen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Valmis

S-flurbiprofeenin biosaatavuuskoe, jolla verrataan vasta kehitettyä laastaria markkinoituun tablettiin

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kontrolloidusti vapautuva pregabaliini, 165 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit