Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Proellex 25 mg

Yhteensä 13613 tulosta

Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan Proellex®:n turvallisuutta ja tehoa naisilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet ZPU 003 Ext

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Anemia | Kohdun fibroidit

Meksiko
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireisia kohdun fibroimia

Anemia | Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Arvioi Proellex®:n farmakokinetiikka ja turvallisuus naisilla, joilla on eri vaiheita munuaisten vajaatoimintaa, ja terveillä naisilla

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho emättimen kautta annettavan premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia ja jotka ovat saaneet ZPV-200:n

Kohdun fibroidit
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat, Meksiko
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Proellex-formulaation vertailu emättimen kautta annettavaksi

Kahden eri 12 mg:n Proellex-emätinkapseleiden formulaation vertailu

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus Proellexin® turvallisuudesta ja PK-ominaisuuksista

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Emättimen kautta annetun Proellexin turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arviointi naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Arvioi Proellex®:n turvallisuus ja farmakokinetiikka naispotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä aikuisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Peruutettu

Open Label -laajennustutkimus ZPE-202:een

Endometrioosi

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n turvallisuuden ja tehon arviointi Premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

25 ja 50 mg Proellex®:n turvallisuus hoidettaessa naisia, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Future University in Egypt

Valmis

Osittain toistettu bioekvivalenssitutkimus ketiapiinilla 25 mg terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu, oireellinen endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Pidennystutkimus 12 mg:n Proellex®-annoksella (Telapristoniasetaatti) suun kautta annetulla premenopausaalisilla naisilla, joilla on todettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kiinalaisissa refraktaarisissa tai uusiutuneissa vaikeassa aplastisessa anemiassa (SAA).

Aplastinen anemia

Kiina
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrioosi

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho emättimen kautta kohdun fibroidien hoitoon

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Valmis

Tutkimus EP-104IAR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi

Puola, Tšekki, Tanska
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutki linapratsaanigluraattia/linapratsaani terveillä henkilöillä

GERD

Slovenia
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n (CDB-4124) turvallisuuden ja tehon arviointi premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Rimegepantin teho- ja turvallisuustutkimus migreenin akuutissa hoidossa japanilaisilla koehenkilöillä (vain Japani)

Migreeni

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Tutkimus kuukautisten induktion arvioimiseksi Proellexia saaneilla naisilla

Amenorrea

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Proellex 25 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit