Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Proellex 50 mg

Yhteensä 13873 tulosta

Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Arvioi Proellex®:n farmakokinetiikka ja turvallisuus naisilla, joilla on eri vaiheita munuaisten vajaatoimintaa, ja terveillä naisilla

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Anemia | Kohdun fibroidit

Meksiko
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireisia kohdun fibroimia

Anemia | Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan Proellex®:n turvallisuutta ja tehoa naisilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet ZPU 003 Ext

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho emättimen kautta annettavan premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia ja jotka ovat saaneet ZPV-200:n

Kohdun fibroidit
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat, Meksiko
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Proellex-formulaation vertailu emättimen kautta annettavaksi

Kahden eri 12 mg:n Proellex-emätinkapseleiden formulaation vertailu

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus Proellexin® turvallisuudesta ja PK-ominaisuuksista

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Emättimen kautta annetun Proellexin turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arviointi naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Arvioi Proellex®:n turvallisuus ja farmakokinetiikka naispotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä aikuisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Peruutettu

Open Label -laajennustutkimus ZPE-202:een

Endometrioosi

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n turvallisuuden ja tehon arviointi Premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

25 ja 50 mg Proellex®:n turvallisuus hoidettaessa naisia, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu, oireellinen endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Pidennystutkimus 12 mg:n Proellex®-annoksella (Telapristoniasetaatti) suun kautta annetulla premenopausaalisilla naisilla, joilla on todettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Eisai Korea Inc.

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Equfina-tabletista 50 milligrammaa (mg)

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho emättimen kautta kohdun fibroidien hoitoon

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrioosi

Yhdysvallat
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n (CDB-4124) turvallisuuden ja tehon arviointi premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Tutkimus kuukautisten induktion arvioimiseksi Proellexia saaneilla naisilla

Amenorrea

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n kerta-annosten arviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on enteraalinen rehu-intoleranssi

Gastropareesi

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Valmis

Vaihe I, avoin, farmakokineettinen tutkimus TVB-2640:stä (Denifanstaatti) potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Kirroosi | Maksan vajaatoiminta | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Unkari
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus sen selvittämiseksi, kuinka hyvin kerran päivässä otetut Semaglutidi-tabletit toimivat itäaasialaisilla ylipainoisilla tai liikalihavilla ihmisillä (OASIS 2)

Ylipaino ja lihavuus

Japani, Korean tasavalta
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

NYX-2925:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettiseen perifeeriseen neuropatiaan (DPN) liittyvää neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Proellex 50 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit