Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: REGN1033 (SAR391786)

Yhteensä 30 tulosta

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkimus REGN1033:n (SAR391786) kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkimus REGN1033:n (SAR391786) turvallisuudesta ja tehosta sarkopeniapotilailla

Sarkopenia

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Ranska
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Study to Assess the Safety and Bioeffect of REGN1033 (SAR391786)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkimus REGN1033:n (SAR391786) useiden nousevien annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Kahden REGN1033-formulaation veren pitoisuuksien tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Peruutettu

REGN2477+REGN1033:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on satunnainen inkluusiokehon myosiitti

Satunnainen inkluusiokehon myosiitti
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

REGN5093 potilailla, joilla on MET-muunnettu edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

NSCLC

Yhdysvallat, Ranska, Korean tasavalta
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jossa selvitetään, kuinka turvallisia ja siedettäviä REGN13335:n eri annokset ovat, kun ne annetaan suonensisäisesti (IV) tai ihon alle (SC) terveille aikuisille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Uusi Seelanti
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus REGN9933:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Kokeilu kuinka REGN9933 ja REGN7508 toimivat verihyytymien ehkäisyssä ja kuinka turvallisia ne ovat aikuisilla, joilla on perifeerisesti asetettu keskuskatetri (PICC) (ROXI-CATH)

Laskimotromboembolia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus REGN9035:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla ja lievästi verenpainepotilailla

Terveet vapaaehtoiset

Saksa, Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

COVID-19-tutkimus, jossa arvioidaan REGN10933+REGN10987:n virologista tehokkuutta eri annostusohjelmissa SARS-CoV-2-infektiota sairastavilla aikuispotilailla

COVID-19

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

COVID-19-tutkimus laskimonsisäisten anti-spike-vasta-aineiden SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden (kasirivimabi+imdevimabi) farmakokinetiikasta, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden lapsipotilaiden hoitoon

COVID-19

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

COVID-19-tutkimus, jossa arvioidaan Anti-Spike SARS CoV-2 -monoklonaalisten vasta-aineiden tehoa ja turvallisuutta SARS CoV-2 -infektion ehkäisyyn oireettomana terveillä aikuisilla ja nuorilla, jotka ovat kotikontaktissa henkilöön, jolla on positiivinen SART-CoV-2-tartunta. PCR-määritys

Terveet osallistujat

Yhdysvallat, Moldova, tasavalta, Romania
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

COVID-19:n kerta-annos ihonalaisten anti-piikkien SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden Kasirivimabi ja Imdevimabi Alle 12-vuotiaille suuren riskin lapsipotilaille

COVID-19

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan toistuvien ihonalaisten anti-spike-annosten (S) SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden (REGN10933+REGN10987) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä aikuisilla vapaaehtoistyöntekijöillä COVID-19:ään liittyen

Terve | Krooninen vakaa sairaus

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden turvallisuus, siedettävyys ja teho sairaalahoidossa oleville aikuispotilaille, joilla on COVID-19

COVID-19

Yhdysvallat, Meksiko, Romania, Brasilia, Chile, Moldova, tasavalta
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus REGN5093-M114:stä (METxMET-vasta-aine-lääkekonjugaatti) aikuispotilailla, joilla on mesenkymaalinen epiteelin siirtymätekijä (MET), joka yli-ilmentää pitkälle edennyttä syöpää

Edistynyt NSCLC

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

COVID-19-tutkimus Kasirivimabin + Imdevimabin kanssa annetun Moderna mRNA-1273 -rokotteen immunogeenisuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve | Krooninen vakaa sairaus

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Casirivimab+Imdevimab (monoklonaaliset vasta-aineet) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:n ehkäisyssä immuunipuutteisilla nuorilla ja aikuisilla

Immuunipuutteinen

Yhdysvallat, Meksiko
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Terveet vapaaehtoiset

Uusi Seelanti
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu kuinka REGN9933 toimii verihyytymien ehkäisyssä polven tekonivelleikkauksen jälkeen aikuisilla osallistujilla

Laskimotromboembolia

Puola, Latvia, Kanada, Belgia, Bulgaria, Unkari, Liettua
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Tuntematon

Tutkimus LY01011:n ja Xgevan® arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset
Regeneron Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

REGN-COV2:n myötätuntoinen käyttö COVID-19:n hoitoon

COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden turvallisuus, siedettävyys ja teho ambulatoristen aikuis- ja lapsipotilaiden hoidossa, joilla on COVID-19

COVID-19

Yhdysvallat, Meksiko, Romania
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

COVID-19-tutkimus REGN14256+Imdevimabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi COVID-19-aikuisten ja nuorten potilaiden hoidossa ilman riskitekijöitä etenemään vakavaksi sairaudeksi

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla testataan, onko Trevogrumabi tai Trevogrumabi Garetosmabin kanssa Semaglutidin kanssa otettuna turvallista ja kuinka hyvin ne toimivat aikuispotilailla, joilla on lihavuus painon ja rasvanpudotuksen kannalta (COURAGE)

Lihavuus

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Study of REGN1193 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

An Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability and Bioeffect of REGN1193

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

ACTIV-2: Tutkimus avohoitopotilaille, joilla on COVID-19

Covid19 | Koronaviirus

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Guatemala, Meksiko, Filippiinit, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: REGN1033 (SAR391786)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit