Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rilpivirine-tabletit

Yhteensä 6697 tulosta

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Valmis

NIP292:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä normaaleilla koehenkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Valmis

Tutkimus kabotegraviirin (CAB) pitkävaikutteisen (LA) Plus (+) rilpiviriinin (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 ja jotka ovat virologisesti tukahdutettuja (SOLAR)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Alankomaat, Saksa, Kanada, Australia, Belgia, Ranska, Espanja, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Japani, Sveitsi
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus brexpipratsolin kerran viikossa (QW) annettavasta formulaatiosta, joka annetaan yhtenä ja useana suun kautta

Skitsofrenia

Japani
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkävaikutteisen Cabotegravir Plus -pitkävaikutteisen rilpiviriinin (CAB LA + RPV LA) teho-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla aikuisilla (ATLAS-2M)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ranska, Kanada, Korean tasavalta, Italia, Etelä-Afrikka, Australia, Venäjän federaatio, Meksiko, Ruotsi, Argentiina
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksivaiheinen, risteävä tutkimus APL-1501 ER -tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Virtsarakon syöpä

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus kabotegraviirin ja rilpiviriinin pitkävaikutteisista lihaksensisäisistä injektioista terveillä aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Hyponatremian ja osteoporoosin välinen yhteys epilepsiapotilailla.

Hyponatremia | Metabolinen luusairaus

Tanska
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettava omadasykliini vs. lumelääke aikuisilla, joilla on mycobacterium abscessus -kompleksin (MABc) aiheuttama NTM-keuhkosairaus

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus | Mycobacterium Abscessus -infektio | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkoinfektio

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2a kliininen tutkimus HL237:stä nivelreuman hoitoon

Nivelreuma

Korean tasavalta
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pitkävaikutteisten lihaksensisäisten kabotegraviirin ja rilpiviriinin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi virologisen suppression ylläpitoon integraasi-inhibiittorista vaihdon jälkeen HIV-1-infektoituneen hoidon aloittamattomilla osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Espanja, Ranska, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Etelä-Afrikka, Venäjän federaatio, Japani
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Lupin Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Ropinirole Hydrochloride CR 2mg Tablets, Lupin Limited, Intia, kanssa REQUIP XL GlaxoSmithKline Research Triangle Park, terveillä, aikuisilla, miehillä, paastopotilailla

Farmakokineettinen tutkimus

Intia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Rilpiviriinin kolmen suun kautta otettavan valmisteen suhteellinen hyötyosuus mahdolliseen pediatriseen käyttöön verrattuna oraaliseen tablettiin

Terve

Belgia
Sinew Pharma Inc.

Valmis

I vaiheen farmakokineettinen tutkimus HUYPS-1:stä terveillä vapaaehtoisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Taiwan
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr...

Valmis

Vertaileva tutkimus kahden ChronoMag Smart Tablet® 50 mg:n antaman magnesiumin biologisesta hyötyosuudesta verrattuna kolmeen Mag2® 100 mg:n tablettiin. (BioChronoMag)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatin (TDF) 300 mg teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B (CHB) (TDF in CHB)

B-hepatiitti

Kiina
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Valmis

Kahden entekaviiriformulaation farmakokinetiikka

B-hepatiitti
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Tuntematon

TKI:n kliininen farmakokinetiikka hepatiitti B:tä (HBV) sairastavilla kiinalaisilla potilailla

B-hepatiitti | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Ei vielä rekrytointia

Suun kautta otettavan minoksidiilin 1 mg tehon ja turvallisuuden arviointi naisten androgeneettisessä hiustenlähtössä

Androgeneettinen hiustenlähtö | Naisten kaljuuntuminen
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Suoliston kuvantaminen toimintaan ja kulkua varten kystisen fibroosin tutkimuksessa 2 (GIFT-CF2)

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Amantadiinihydrokloridi (HCl) ER -tablettien teho ja turvallisuus Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden hoidossa. (ALLAY-LID-I)

Parkinsonin tauti | Levodopan aiheuttamat dyskinesiat (LID)

Ranska, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdysvallat
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Ei vielä rekrytointia

DT01-tablettien teho ja turvallisuus potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Vietnam
Vaxart

Valmis

Oraalisen adenovirusvektoripohjaisen RSV-rokotteen (VXA-RSV-f) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva annosvälikoe

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Tuntematon

Suoliston mikrobiotan vaste tyypin 2 diabeteksessa hypoglykeemisiin aineisiin

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus HRS4800-tablettien tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi leikkauksen jälkeisessä kivunlievityksessä hampaiden poistoleikkauksen jälkeen.

Kipu

Kiina
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Valmis

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka VC005-tablettien kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kiina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus TQ05105-tableteista yhdessä TQB3909-tablettien kanssa myelofibroosin (MF) hoidossa

Myelofibroosi

Kiina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus TQB3909-tableteista yhdessä TQB3702-tablettien kanssa potilailla, joilla on hematologinen pahanlaatuinen kasvain

Hematologinen pahanlaatuisuus

Kiina
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS4800-taulukoiden kokeilu terveillä miehillä

Kipu

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Valenta Pharm JSC

Rekrytointi

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka 4-MUST, tabletit, 128 mg (Valenta Pharm JSC) kerta- ja usean suun kautta antamisen aikana terveillä vapaaehtoisilla

Kolekystiitti

Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Rekrytointi

VC005-tablettien teho- ja turvallisuustutkimus aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Kiina
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Avoin, vaiheen 1 tutkimus ND-003:n suurimman siedetyn annoksen määrittämiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä syöpä

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Akros Pharma Inc.

Valmis

Tutkimus JTE-451:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (IMPACT-PS)

Ihosairaudet | Psoriasis | Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada, Puola
Galapagos NV

Valmis

Efficacy and Safety of GLPG0634 in Subjects With Active Crohn's Disease

Crohnin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Ranska, Unkari, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Saksa, Puola, Romania
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

XZP-5610-tablettien vaiheen I kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus VC005-tableteista nivelreumapotilailla.

Nivelreuma

Kiina
Dexa Medica Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Perindopril 4 mg -tabletin kahdesta formulaatiosta paastotilassa

Terve

Indonesia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rilpivirine-tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit