Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: SAGE-547

Yhteensä 2631 tulosta

Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-547:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (547-PPD-202B)

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Arvioi SAGE-547 osallistujilla, joilla on olennainen vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Arvioi SAGE-547 naisilla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Ei ole enää käytettävissä

Avoin etiketti, laajennettu pääsyprotokolla SAGE-547:llä superrefractory Status Epilepticusille

Super-refractory Status Epilepticus
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-547:llä superrefractory Status Epilepticus -epileptiikasta

Super-refractory Status Epilepticus

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Tanska, Viro, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Serbia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Sage Therapeutics

Peruutettu

Tutkimus multimodaalisten neurokuvantamisparametrien arvioimiseksi naisilla, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus ja jotka saavat ZULRESSO™ (Brexanolone)

Synnytyksen jälkeinen masennus
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-547:n arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Ohio State University

Valmis

SAGE kognitiivisen heikentymisen varhaiseen havaitsemiseen perusterveydenhuollon käyntien yhteydessä

Kognitiivinen rajoite

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-547-injektion arvioimiseksi lisähoitona superrefractory Status Epilepticuksen hoitoon (SRSE)

Erittäin tulenkestävä Status Epilepticus

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus NOV140201:stä (JPI-547) pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia sairastavalla

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus ZULRESSO®:n turvallisen käytön olosuhteiden arvioimiseksi kotiympäristössä

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Lopetettu

Brexanolone-tutkimus koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttaman akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) varalta

COVID-19 | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Avoin tutkimus Brexanoloneen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tinnitus

Tinnitus

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-324:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on välttämätön vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Hyväksytty markkinointiin

ZULRESSO™ (Brexanolone) -ruiskeen laajennettu pääsyprotokolla aikuispotilaille, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus
Sage Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SAGE-718:n vaikutusten arvioimiseksi osallistujille, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai Alzheimerin taudista (AD) johtuva lievä dementia

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti | Lievä dementia

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-718:n vaikutusten arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla kognitiivisilla häiriöillä

Parkinsonin tauti | Kognitiivinen toimintahäiriö

Yhdysvallat
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia ja Sargramostim sarkooma- tai aivokasvainpotilaiden hoidossa

Sarkooma | Aivojen ja keskushermoston kasvaimet | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n farmakodynaamisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä aikuisilla unettomuusmallilla

Terve

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JPI-547:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi platinaresistenteillä, pitkälle edenneillä/relapsoituneilla munasarjasyöpäpotilailla, joita on aiemmin hoidettu PARP-estäjillä

Munasarjasyöpä
Kaiser Permanente
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ei vielä rekrytointia

Turvallisempi ikääntyminen diabeteksen seurannan avulla (SAGE)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hypoglykemia
Sage Therapeutics
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SAGE-324:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on olennainen vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus SAGE-718:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Sage Therapeutics
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennustila

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-718:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on Parkinsonin taudin lievä kognitiivinen häiriö (PD-MCI)

Parkinsonin tauti | Kognitiivinen toimintahäiriö

Yhdysvallat
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrytointi

Uuden mikroneulaus- ja laserlaitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi miesten hiustenlähtöön (CS-SAGA-001)

Androgeneettinen hiustenlähtö | Hiustenlähtö | Mieskuvioinen kaljuuntuminen | Hiustenlähtö / kaljuuntuminen | Kuvio kaljuuntuminen

Turkki
Sarah Blaylock
VA Office of Research and Development

Valmis

Putoamisenestotoimenpiteen saavutettavuuden parantaminen yhteisöasunnossa asuville vanhemmille aikuisille, joilla on heikko näkö

Syksy | Huono näkyvyys

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus SAGE-324:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on välttämätön vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-718:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai Alzheimerin taudista (AD) johtuva lievä dementia

Kognitiivinen toimintahäiriö | Alzheimerin tauti | Lievä dementia

Yhdysvallat
Jin Chen-jin

Valmis

Akuutin keskusheroosisen korioretinopatian hoitokoe

Akuutti keskusheroottinen korioretinopatia

Kiina
Sage Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus SAGE-718:n vaikutuksen arvioimiseksi kognitiivisiin toimintoihin osallistujilla, joilla on Huntingtonin tauti (HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Sage Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SAGE-718:n vaikutuksen arvioimiseksi Huntingtonin tautia sairastavien osallistujien toimintakykyyn

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I/II, joilla on nykyinen vakava masennusjakso

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I | Vakava masennusjakso | Kaksisuuntainen mielialahäiriö II

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (PPD)

Masennus, synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n tehon arvioimiseksi aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus Sage-217:n tehon arvioimiseksi aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennus, majuri

Yhdysvallat
National Yang Ming University

Rekrytointi

Liposomaalisen kapseloinnin vaikutukset C-vitamiinin imeytymiseen ja aineenvaihduntaan

Ravitsemus, terve

Taiwan
Advanced Technologies and Regenerative Medicine...
DePuy Spine

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus Healosista luunkorvikkeena välilevysairauden hoidossa

Rappeuttava levysairaus

Yhdysvallat
Amgen

Lopetettu

AMG 557:n turvallisuustutkimus koehenkilöillä, joilla on subakuutti ihon lupus erythematosus

Ihon lupus | Lupus

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla potilailla, joilla on samanaikainen vakava masennushäiriö (MDD) ja unettomuus

Unettomuus | Masennustila

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi uusiutumisen ehkäisemiseksi aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
Sage Therapeutics
Biogen

Rekrytointi

SAGE-217:n farmakokinetiikka (PK) ja turvallisuustutkimukset lapsipotilaat, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennustila

Yhdysvallat
Sage Therapeutics

Valmis

Tutkimus SAGE-718-oraaliliuoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla - Osa B

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Teho- ja siedettävyystutkimus kahdella CTP-543:n annosteluohjelmalla aikuisilla, joilla on alopecia Areata

Alopecia Areata

Yhdysvallat, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus CTP-543:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus MK-5475:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (INSIGNIA-PAH: vaiheen 2/3 tutkimus inhaloitavasta sGC-stimulaattorista PAH:ssa) (MK-5475-007)

Keuhkovaltimon hypertensio | Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Meksiko, Uusi Seelanti, Puola, Ruotsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Venäjän federaatio
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Teho- ja siedettävyystutkimus kahdella CTP-543-annosohjelmalla aikuisilla, joilla on alopecia Areata

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus CTP-543:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea alopecia Areata

Alopecia Areata

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: SAGE-547

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit