Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: salbutamoli 100 mcg

Yhteensä 12593 tulosta

Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrytointi

Salbutamolin (Sandoz) tehokkuus in vivo verrattuna Salbutamol Ventoliniin (GSK) astmaa sairastavilla lapsilla (Salsa)

Astma lapsilla | Agentit, astmaatikko

Alankomaat
PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
Tecnoquimicas
DominguezLab

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 100 mcg

Terve

Argentiina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Keskeytetty

Kävelyn laadun ja määrän parantaminen nivelrikossa (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
QuatRx Pharmaceuticals Company

Valmis

Kahden bekokalsidiolin annostusohjelman turvallisuus- ja tehokkuustutkimus plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Tutkimus keuhkoputkia laajentavan lääkkeen annosvasteesta ja annoksen löytämisestä 2,5–6-vuotiailla lapsilla - Tutkimus Golden (DORESI)

Astma

Ranska
Yonsei University

Valmis

Matalampi Femtosekundin laserenergiataso parantaa visuaalista palautumista likinäköisyyden vuoksi pienen viillon jälkeen

Likinäköisyys

Korean tasavalta
DBV Technologies

Aktiivinen, ei rekrytointi

Viaskin-maapähkinän turvallisuus- ja tehokkuustutkimus maapähkinäallergisilla 1-3-vuotiailla lapsilla (EPITOPE)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
EuBiologics Co.,Ltd

Valmis

Botuliinitoksiinin teho ja turvallisuus keskivaikeissa tai vaikeissa glabellar linjoissa

Glabellar frrown Lines

Korean tasavalta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Non-inferiority-tutkimus NEUMOTEROL® 400:n ja SYMBICORT® Forten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Argentiina
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Valmis

Endometriumin eteneminen Rec- tai u-HCG-laukaisun jälkeen

Hedelmättömyys

Belgia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beclomethasone Plus Salbutamolin tehokkuus ja siedettävyys HFA pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä vs Beclomethasone Plus Salbutamol CFC pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä 12 viikon hoitojaksolla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Bronkiaalinen astma

Espanja, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
HealthWatch Ltd.

Valmis

Master Caution -vaatteen käyttö rytmihäiriöiden havaitsemisen jatkuvaan seurantaan

Rytmihäiriö

Israel
miRagen Therapeutics, Inc.

Lopetettu

PRISM: Cobomarsenin (MRG-106) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Mycosis Fungoides ja jotka ovat saaneet päätökseen SOLAR-tutkimuksen (PRISM)

Ihon T-solulymfooma/mycosis Fungoides

Yhdysvallat, Ranska, Belgia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrytointi

Esophagogastrisen liitoksen venyvyys hiatal-tyrän korjauksen aikana

Hiatal Hernia | Esophagogastrisen risteyksen venyvyys

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Turin, Italy

Valmis

Transkraniaalinen stimulaatio motorisen aivohalvauksen kuntoutuksessa

Aivohalvaus

Italia
Nanoscope Therapeutics Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Ei-interventiivinen pitkäaikainen seurantatutkimus RESTORE-tutkimukseen aiemmin ilmoittautuneista osallistujista (REMAIN)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Valmis

Tutkimus ihmisen rinoviruksesta tyypin 16 (HRV-16) antamisen jälkeen terveiden aikuisten vapaaehtoisten nenään

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Sheba Medical Center

Valmis

IVF-hoito naisilla, joilla on epäkypsät munasolut edellisessä syklissä

Hedelmättömyys

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilaan arvioidun astman kontrollitestin tulokset verrattuna päiväkirjatietoihin

Astma

Saksa
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin tehosta ja pitkäaikaisesta turvallisuudesta yhdessä formoterolifumaraatin kanssa verrattuna mometasonifuroaattiin lapsilla (5–11-vuotiaat), joilla on jatkuva astma (MK-0887A-087)

Astma
Nanoscope Therapeutics Inc.

Valmis

VMCO-010:n optogeneettisen hoidon teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on retinitis pigmentosa [PALAUTA] (RESTORE)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Skye Bioscience, Inc.

Valmis

Vaihe 2, lumekontrolloitu, SBI-100 oftalmisen emulsion turvallisuutta ja silmätehoa arvioiva tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
La Jolla Pharmaceutical Company

Peruutettu

Tutkimuksen GCS-100-CS-4003 vaiheen 2 laajennus

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka

Hae kliinisistä tutkimuksista: salbutamoli 100 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit