Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Solifenasiinisukkinaattitabletit

Yhteensä 7004 tulosta

Far Eastern Memorial Hospital

Valmis

Biofeedback PFMT:n ja lääkkeiden tehokkuus naisilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (PFMT)

Yliaktiivinen virtsarakko

Taiwan
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus solifenasiinsukkinaatista ja mirabegronista Mirfenacin MR 5/50 mg pitkitetysti vapauttavista tableteista (Hikma Pharma, Egypti) versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg depottableteista (Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat / Astellas Pharma, Alankomaat Alankomaat)

Terve

Egypti
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
Seattle Urology Research Center

Tuntematon

Solifenasiinin arviointi OAB-oireiden hoidossa potilailla, jotka ovat läpikäyneet eturauhasen GreenLight-valoselektiivisen höyrystyksen (PVP)

Nocturia | Virtsan kiireellisyys | Virtsaamistaajuus

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen tutkimus antikolinergisten lääkkeiden lisähoidon arvioimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (OAB) Mirabegronilla.

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)

Japani
Astellas Pharma Inc

Valmis

Relative Bioavailability Study of Solifenacin Succinate Liquid Suspension (Fed and Fasting) Versus VESIcare Tablet (Fasting) in Healthy Volunteers

Terveet vapaaehtoiset | Solifenasiinisukkinaatin farmakokinetiikka | Bioavailability of Solifenacin Succinate

Yhdysvallat
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Valmis

NIP292:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä normaaleilla koehenkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Far Eastern Memorial Hospital

Rekrytointi

Ennustajat, jotka vaikuttavat solifenasiinin tai mirabegronin pitkäaikaiseen käyttöön naisilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakon oireyhtymä

Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Taiwan
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus solifenasiinin ja tamsulosiinin farmakokineettisen vuorovaikutuksen tutkimiseksi

Yliaktiivinen virtsarakko | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu | LUTS

Korean tasavalta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa selvitetään, kuinka solifenasiinineste imeytyy, kuinka kauan se pysyy kehossa ja kuinka tehokasta ja turvallista se on hoidettaessa 6 kuukauden - alle 5 vuoden ikäisiä lapsia, joilla on neurogeenisen detrusorin yliaktiivisuuden (NDO) oireita

Pediatriset | Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Yhdysvallat, Belgia, Korean tasavalta, Filippiinit, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Trelagliptiinisukkinaattitablettien kliininen tutkimus tyypin 2 diabeteksen hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Longhua Hospital

Rekrytointi

Sähköakupunktion tehokkuus verrattuna solifenasiinisukkinaattiin naisten yliaktiivisessa virtsarakossa

Yliaktiivinen virtsarakko

Kiina
Astellas Pharma Inc

Valmis

Kerta-annostutkimus solifenasiinisukkinaattisuspension farmakokinetiikan arvioimiseksi lapsilla ja nuorilla

Virtsarakko, yliaktiivinen

Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tanska
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus sen selvittämiseksi, kuinka turvallinen ja tehokas solifenasiiniliuos on hoidettaessa lapsia/nuoria, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita ja jotka suorittivat tutkimuksen 905-CL-076 (LEOPARD)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Belgia, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Tanska, Entinen Serbia ja Montenegro, Korean tasavalta, Meksiko, Norja, Filippiinit, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Center Eugene Marquis

Lopetettu

Solifenasiinisukkinaatti virtsamyrkyllisyyden hoitoon eturauhassyövän sädehoidon aikana (VesiCaP)

Yliaktiivinen virtsarakko

Ranska
Peking Union Medical College Hospital
Astellas Pharma China, Inc.; Beijing CAT Science Co., Ltd.

Valmis

Solifenasiinisukkinaatin ja solifenasiinisukkinaatin + estrogeenin tehokkuus- ja turvallisuustutkimus OAB:n hoidossa postmenopausaalisilla naisilla (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko | Virtsaamishäiriöt | Postmenopausaalinen häiriö

Kiina
Astellas Pharma Inc

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista solifenasiinin nestemäistä formulaatiota keskenään ja tablettiformulaatioon

Terveet vapaaehtoiset | Solifenasiinisukkinaatin farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus Desvenlafaxine Succinate Sustained Release -tablettien (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennushäiriö, vakava masennushäiriö

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus desvenlafaksiinisukkinaatin pitkäkestoisen vapautumisen (DVS SR) arvioimisesta vakavasta masennushäiriöstä kärsivien lasten ja nuorten avohoidossa

Masennus | Masennustila

Yhdysvallat
Changchun Huayang High-tech Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Tuntematon

Oktohydroaminoakridiinisukkinaattitablettien tutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Turvallisuus ja farmakokineettiset ominaisuudet HIP1503:n ja HGP1103:n antamisen jälkeen terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Yliaktiivinen virtsarakko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus brexpipratsolin kerran viikossa (QW) annettavasta formulaatiosta, joka annetaan yhtenä ja useana suun kautta

Skitsofrenia

Japani
Stamford Hospital

Peruutettu

Solifenasiinisukkinaatti vs. lumelääke Inner Cityn 20–45-vuotiailla naisilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko | Pakkoinkontinenssi | Virtsatauti

Yhdysvallat
Beni-Suef University

Valmis

Vertaa antikolinergisten lääkkeiden äkillistä lopettamista ja vieroitusta OAB-oireiden uusiutumisessa

Tyhjennyshäiriöt

Egypti
Xing Liu

Valmis

Suuriannoksisen D-vitamiinilisän teho ja turvallisuus yliaktiivisen virtsarakon kuivumiseen lapsille

Yliaktiivinen virtsarakko

Kiina
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus nestemäisen solifenasiinisuspension pitkän aikavälin vaikutuksen, turvallisuuden ja aineenvaihdunnan arvioimiseksi 5–18-vuotiailla osallistujilla, joilla on neurogeenisen detrusorin yliaktiivisuus

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Yhdysvallat, Belgia, Brasilia, Tanska, Unkari, Korean tasavalta, Meksiko, Filippiinit, Puola, Turkki
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus metoprololisukkinaattia pitkitetysti vapauttavista 200 mg tableteista ruokailun yhteydessä

Fed

Intia
Astellas Pharma Inc

Valmis

Avoin tutkimus VESIcaren® tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon oireita (VOLT)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Yhdysvallat
University of South Florida

Peruutettu

Solifenasiinisukkinaatti (VESIcare) virtsankarkailun hoitoon Parkinsonin taudissa

Virtsankarkailu | Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Valmis

Tutkimus solifenasiinisukkinaatista verrattuna tolterodiiniin potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Astellas Pharma Inc

Valmis

Solifenasiinisukkinaatti 5 mg tai 10 mg kerran päivässä kiireellisten oireiden hoidossa (SUNRISE)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Portugali, Kreikka, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Puola, Unkari, Italia, Slovakia, Egypti
Mansoura University

Rekrytointi

Mirabegronin tehokkuus tamsulosiiniin verrattuna solifenasiiniin virtsaputken stenteihin liittyvien oireiden hoidossa

Virtsaputken stentti | Stenttiin liittyvät oireet

Egypti
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Vesitirim™ miehillä Markkinoinnin jälkeinen havaintotutkimus (VIM)

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB) | Alempien virtsateiden oireet (LUTS)

Irlanti
Advanced Research Network
Astellas Pharma US, Inc.

Lopetettu

VESIcare OAB-oireiden parantamiseen potilailla, joille tehdään eturauhasen IGRT

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc

Valmis

Monikeskus VESIcare® teho- ja turvallisuustutkimus yliaktiiviseen virtsarakoon (OAB) liittyvien kiireellisten sairauksien hoitoon (VENUS)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Yhdysvallat
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus metoprololisukkinaattia pitkitetysti vapauttavista 200 mg tableteista paasto-olosuhteissa

Paasto

Intia
University of South Florida

Valmis

Solifenasiinisukkinaatti (VESIcare) yliaktiivisen virtsarakon hoitoon Parkinsonin taudissa (URGE-PD)

Yliaktiivinen virtsarakko Parkinsonin taudissa

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc

Valmis

Tutkimus solifenasiinisukkinaatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi virtsanpidätyskyvyn parantamiseksi robottiavusteisen radikaalin eturauhasen poiston jälkeen

Virtsankarkailu

Yhdysvallat, Kanada
Astellas Pharma Inc

Valmis

VESIcaren® (solifenasiinisukkinaatti) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, jotka haluavat siirtyä Detrol LA®:sta yliaktiivisen virtsarakon hoitoon (VERSUS)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus, jolla verrataan, kuinka paljon solifenasiinisukkinaattia ja mirabegronia pääsevät vereen, kun niitä annetaan yhdessä kiinteäannoksisena yhdistelmätabletteina ja yksittäisten samojen lääkkeiden tabletteina kolmella annoksella

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus | Vaihe 1

Saksa
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus DA-8010:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Astellas Pharma Inc

Valmis

Kerta-annostutkimus veripitoisuuksien ja lääkkeen turvallisuuden mittaamiseksi lapsille, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko | Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia, Kanada, Tanska, Alankomaat, Puola, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka tehokas ja turvallinen solifenasiinisukkinaattisuspensio on hoidettaessa 5–18-vuotiaista lapsista/nuorista, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita, verrattuna ei-aktiiviseen lääkkeeseen (LION)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Belgia, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Tanska, Entinen Serbia ja Montenegro, Korean tasavalta, Meksiko, Norja, Filippiinit, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus metoprololisukkinaattia pitkitetysti vapauttavista 50 mg tableteista

Paasto

Intia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Solifenasiinisukkinaattitabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit