Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sugammadeksi 1 mg/kg

Yhteensä 2479 tulosta

Poitiers University Hospital

Valmis

Ihanteelliseen painoon perustuva Sugammadex-annostus syvälle Rocuroniumin aiheuttaman neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen sairaalloisesti lihavilla potilailla

Sairaalloisen lihavuuden

Ranska
University Hospital, Ghent

Valmis

Annoksenhakututkimus syvän rokuroniumin aiheuttaman hermo-lihassalpauksen tehokkaasta kumoamisesta sugammadexilla sairaalloisesti liikalihavilla potilailla (BRIDION)

Sairaalisesti liikalihavat potilaat

Belgia
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Valmis

Sugammadexin teho ja turvallisuus munuaissairauspotilailla

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Neuromuskulaarinen salpaus

Brasilia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Annoksenhakututkimus lasten ja aikuisten kanssa Sugammadexin kanssa (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Valmis

Toipuminen dNMB:stä käyttämällä erilaisia Sugammadex-annoksia iäkkäillä potilailla, joille tehdään robottiavusteinen eturauhasen poisto (RECIR)

Eturauhassyöpä | Neuromuskulaarinen salpaus

Italia
Bio Sidus SA

Valmis

PK/PD-tutkimus kahdesta agalsidaasiformulaatiosta kerta-annoksena 1 mg/kg annettuna terveille vapaaehtoisille IV-infuusiona

Fabryn tauti

Argentiina
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sugammadex-yliherkkyystutkimus (tutkimus P06042)

Yliherkkyys
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Todellisen painon (ABW) tai ihanteellisen painon (IBW) mukaan annostellun Sugammadexin tehokkuus ja turvallisuus neuromuskulaarisen salpauksen (NMB) kumoamisessa sairaalloisesti liikalihavilla osallistujilla (MK-8616-146)

Neuromuskulaarinen salpaus

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Tanska, Saksa
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
aTyr Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus ATYR1923:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea COVID-19:aan liittyvä keuhkokuume

SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaikea keuhkokuume

Yhdysvallat, Puerto Rico
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Valmis

Kliininen tutkimus levamisolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Loa Loa -mikrofilareemiapotilailla (EOLoa)

Onkokersiaasi, silmä | Loiasis

Kongo
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta nivolumabin annosyhdistelmästä yhdessä ipilimumabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, leikattava tai metastaattinen melanooma

Melanooma

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Australia, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Alankomaat, Puola, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettis-farmakodynaaminen analyysi tavanomaisen käänteisvaikutuksen suhteen lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettinen-farmakodynaaminen analyysi lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
NoNO Inc.
University of Calgary

Valmis

Nerinetidin (NA-1) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia aivohalvauksen vuoksi (ESCAPE-NA1)

Aivohalvaus, akuutti

Yhdysvallat, Irlanti, Korean tasavalta, Kanada, Ruotsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Leikkaustilat äänihuulileikkauksen aikana, jotka vaativat suihkuventilaatiota kohtalaisella vs. syvällä neuromuskulaarisella tukolla

Korkeataajuinen suihkutuuletus | Äänihuulun resektio

Kanada
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus suonensisäisesti (IV) annetun CNTO 888:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilaille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Saksa
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrytointi

Traneksaamihapon antifibrinolyyttisen aktiivisuuden mittaus sydänkirurgiassa hoitopisteessä (PAATICS)

Antifibrinolyyttiset aineet

Sveitsi
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Lopetettu

Tutkimus CAT-354:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmapotilailla

Astma

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Puola
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

HGS1006-C1056 (BLISS-52) ja HGS1006-C1057 (BLISS-76) tutkimusten yhdistetty analyysi

Lupus Erythematosus, Discoid

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sugammadeksi 1 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit