Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-058

Yhteensä 10193 tulosta

Takeda

Valmis

Usean annoksen TAK-058:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Valmis

Doksorubisiinitutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä/edennyt munasarjasyöpä

Rintasyöpä ja munasarjasyöpä
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus Pegtibatinaasin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna ≥12–≤65-vuotiailla osallistujilla, joilla on klassinen homokystinuria (HCU) kystationiinibeetasyntaasin puutteen vuoksi. (HARMONY)

Homokystinuria

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkiva tutkimus omega-3-happoetyyliesterien (TAK-085) vaikutuksesta verisuonten endoteelin toimintaan potilailla, joilla on virtausvälitteisen laajentumisen aiheuttama hyperlipidemia (Oasis Flow)

Hyperlipidemia

Japani
C. R. Bard

Valmis

CATERPILLAR™ valtimoembolisaatiolaitetutkimus (CHRYSALIS)

Embolisaatio, terapeuttinen

Australia, Uusi Seelanti
C. R. Bard

Valmis

Caterpillar™ valtimoembolisaatiolaitteen markkinoille saattamisen jälkeinen tutkimus (MONARCH)

Embolisaatio, terapeuttinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-058:n ja Ondansetronin arviointi P50-auditiivinen portti stabiilista skitsofreniasta kärsivillä osallistujilla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pegtibatinaasi entsyymiterapiana potilaille, joilla on kystationiinibeeta-syntaasin puutteen aiheuttama homokystinuria (COMPOSE)

Homokystinuria

Yhdysvallat
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö potilailla, joilla on luun ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia perikemoterapian aikana

Kemoterapia | Pahanlaatuinen kasvain
University of Copenhagen

Valmis

GLP-1:n vaste ja vaikutus yksilöillä, joilla on liikalihavuus, joka aiheuttaa geneettisiä mutaatioita

Lihavuus

Tanska
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö pahanlaatuisten kasvainpotilaiden perioperatiivisessa jaksossa

Perioperatiivinen kausi | Luun pahanlaatuinen kasvain
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Valmis

Tutkiva tutkimus omega-3-happoetyyliesterien vaikutuksista veren lipidi- ja lipoproteiiniprofiiliin (LOTUS)

Hyperlipidemia

Japani
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

TAK-085:n pitkäaikainen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on hypertriglyseridemia

Hypertriglyseridemia
Takeda

Valmis

TAK-085:n tehokkuus potilailla, joilla on hypertriglyseridemia

Hypertriglyseridemia
Biocad

Valmis

Kansainvälinen monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus kahden BCD-085:n annosteluohjelman tehokkuudesta ja turvallisuudesta (JSC BIOCAD, Venäjä) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (BCD-085-7)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Venäjän federaatio
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Morphic Therapeutic, Inc

Valmis

MORF 057 -tutkimus terveiden vapaaehtoisten yksittäisten ja useiden nousevien annosten arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Takeda

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses of ENV8058 (TAK-058) in Healthy Participants

Annosmääritystutkimus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-020 Suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ruoan vaikutusten tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Tutkimus ruoan suhteellisen biologisen hyötyosuuden (BA) ja vaikutuksen arvioimiseksi TAK-831-tablettiformulaatioihin terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-418:n kerta- ja toistuvan suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-079:stä ihmisillä, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Serbia, Italia, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-058

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit