Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-788

Yhteensä 10202 tulosta

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan mobosertinibin farmakokinetiikkaa (PK) ja turvallisuutta arvioitaessa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta (HI) ja normaali maksan toiminta

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-788:n farmakokinetiikan (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, jota seurasi vähärasvaisen aterian vaikutusten arviointi TAK-788 PK:hen ja TAK-788-kapseleiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arviointi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus Mobocertinib-kapseleista ihmisillä, joilla on vakavia munuaisongelmia ja ihmisillä, joilla on terveet munuaiset

Munuaisten vajaatoiminta | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus runsasrasvaisen aterian vaikutuksen arvioimiseksi TAK-788:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-788:sta aikuisilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Taiwan, Japani, Kiina, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus mobosertinibin (TAK-788) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden (ABA) arvioimiseksi ja massatasapainon, farmakokinetiikka (PK), aineenvaihdunnan ja hiili-14 ([14C])-Mobocertinibin erittymisen karakterisoimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

Tutkimus hallintastrategioiden vaikutuksen arvioimiseksi maha-suolikanavaan liittyviin haittatapahtumiin osallistujilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka sisältää epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) Exon 20:n insertiomutaatioita, jotka vastaanottavat TAK-788:aa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
University of Edinburgh
Umeå University

Valmis

Dieselin pakokaasun sisäänhengityksen vaikutukset verisuonten toimintaan – endoteliinin rooli

Sepelvaltimotauti

Ruotsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-388(2):n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-388:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

TAK-788:n tutkimus japanilaisilla aikuisilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Japani
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Valmis

EDP-788:n kerta-annoksen turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi

Turvallisuus normaaleissa vapaaehtoisissa

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

EDP-788:n useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi

Terve

Yhdysvallat
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö potilailla, joilla on luun ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia perikemoterapian aikana

Kemoterapia | Pahanlaatuinen kasvain
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö pahanlaatuisten kasvainpotilaiden perioperatiivisessa jaksossa

Perioperatiivinen kausi | Luun pahanlaatuinen kasvain
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
University Hospital, Rouen

Valmis

Endoteliini-1:n rooli virtausvälitteisessä dilataatiossa (Endothelin)

Terveet olosuhteet

Ranska
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus RM-718:sta terveillä henkilöillä ja HO-potilailla

Hypotalamuksen liikalihavuus

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Valmis

Endoteliinireseptorin salpaus sepelvaltimotaudissa

Verisuonten vastustuskyky | Sepelvaltimot | Endoteliinit

Itävalta
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

TAK-788 ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) ensilinjan hoitoon verrattuna platinapohjaiseen kemoterapiaan EGFR Exon 20 -insertiomutaatioilla

Edistynyt/metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Korean tasavalta, Israel, Hong Kong, Australia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Turkki, Italia, Kiina, Saksa, Venäjän federaatio, Sveitsi, Itävalta, Japani, Tanska, Belgia, Kreikka, Alanko... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Takeda

Valmis

TAK-020 Suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ruoan vaikutusten tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Tutkimus ruoan suhteellisen biologisen hyötyosuuden (BA) ja vaikutuksen arvioimiseksi TAK-831-tablettiformulaatioihin terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-418:n kerta- ja toistuvan suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-788

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit