Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-981

Yhteensä 9978 tulosta

Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-981:stä ihmisillä, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia tai syöpiä immuunijärjestelmässä

Neoplasmat | Lymfooma | Hematologiset kasvaimet

Yhdysvallat
Presage Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-981:n intratumoraalinen mikroannostus pään ja kaulan syövässä

Pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
Takeda

Rekrytointi

[14C]Subasumstaatin imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta, erittyminen (ADME) -tutkimus aikuisilla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Unkari
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 annoksen eskalaatiotutkimus TAK-901:stä potilailla, joilla on edenneet hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Akuutti myelooinen leukemia | Multippeli myelooma | Myelofibroosi | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Waldenströmin makroglobulinemia | Myelodysplastinen oireyhtymä | Krooninen myelooinen leukemia | Non-Hodgkinin lymfooma | Myelooinen metaplasia | Philadelphian kromosominegatiivinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-931:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on edennyt ei-hematologinen kasvain

Ei-hematologiset kasvaimet, kehittyneet

Japani
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-931:n turvallisuuden, siedettävyyden ja aktiivisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on etäpesäkkeinen haimasyöpä, metastaattinen paksusuolen syöpä ja muut pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Peräsuolen syöpä | Ruokatorven kasvaimet | Metastaattinen haimasyöpä | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat, Japani
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TAK-901:n tutkimus aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain tai lymfooma

Lymfooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-981:stä, joka annetaan monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb) kanssa aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma (RRMM)

Uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma (RRMM)

Yhdysvallat, Kanada
AbbVie

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus, jossa arvioidaan ABT-981:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on eroosiivinen käsien nivelrikko

Eroosio käsien nivelrikko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan TAK-931:n suhteellista biologista hyötyosuutta, ruoan vaikutusta ja mahalaukun potentiaalisen vedyn (pH) muutosta farmakokinetiikkaan (PK) osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kasvaimet, Advanced Solid

Alankomaat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-981:stä, jota annettiin pembrolitsumabin kanssa osallistujille, joilla on valittuja pitkälle edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kiina, Kroatia, Japani, Latvia, Puola, Brasilia, Liettua, Sveitsi
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-981:stä annettuna rituksimabin kanssa aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen CD20-positiivinen non-Hodgkin-lymfooma

Lymfooma, non-Hodgkin

Espanja, Kiina, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Italia, Japani
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Tutkimus useiden ABT-981:n ihonalaisten injektioiden turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ABT-981:n turvallisuutta, tehokkuutta ja farmakodynaamisia vaikutuksia potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko | Mediaalisen osan polven nivelrikko
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen lutikitsumabin (ABT-981) taudin aktiivisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea hidradenitis suppurativa ja jotka ovat epäonnistuneet kasvaimen nekroositekijän (TNF) hoidossa

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Saksa, Kreikka, Japani, Espanja, Puerto Rico
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Valmis

FYU-981:n kliininen farmakologia (lopullinen formulaatio)

Terve

Japani
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö potilailla, joilla on luun ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia perikemoterapian aikana

Kemoterapia | Pahanlaatuinen kasvain
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö pahanlaatuisten kasvainpotilaiden perioperatiivisessa jaksossa

Perioperatiivinen kausi | Luun pahanlaatuinen kasvain
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Valmis

TAK-951-tutkimus, jolla estetään aikuisten pahoinvointi ja oksentelu suunnitellun leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV)

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Akros Pharma Inc.

Valmis

JTZ-951:n massatasapainotutkimus potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä

Kroonisen munuaissairauden anemia

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

AG-881:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miespuolisilla osallistujilla kerta-annoksen [14C] AG-881:n ja samanaikaisen laskimonsisäisen mikroannoksen [13C315N3] AG-881 annon jälkeen

Terveet miespuoliset osallistujat

Yhdysvallat
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Valmis

FYU-981:n tutkimus hyperurikemiassa kihdin kanssa tai ilman

Hyperurikemia

Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-981

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit