Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-994

Yhteensä 10018 tulosta

Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi 6 terveellä miespuolisella aikuisella

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi akuutin univaiheen viivästysparadigmassa terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n eri muodoista terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-994:stä aikuisilla, joilla on tyypin 1 ja tyypin 2 narkolepsia

Narkolepsia tyyppi 1 (NT1) | Narkolepsia tyyppi 2 (NT2)

Kiina, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Italia, Suomi, Espanja, Tšekki, Kanada, Japani, Unkari, Alankomaat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-994:stä aikuisilla, joilla on narkolepsia

Narkolepsia tyyppi 1 (NT 1)

Yhdysvallat, Italia, Suomi, Kanada, Unkari, Tšekki, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Espanja
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Munuaisten vajaatoiminta | Terveet vapaaehtoiset

Tšekki, Unkari
Takeda

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi suonensisäisen TAK-954:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan (PK)

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Tšekki, Slovakia
Takeda

Rekrytointi

Tutkimus Fazirsiranista ihmisillä, joilla on ja ei ole maksaongelmia

Maksan vajaatoiminta

Unkari, Slovakia
Takeda

Valmis

TAK-954:n vaikutus maha-suolikanavan ja paksusuolen läpikulkuun diabeettisilla tai idiopaattisilla gastropareesin osallistujilla

Diabeettinen gastropareesi | Idiopaattinen gastropareesi

Yhdysvallat
Takeda

Ilmoittautuminen kutsusta

Laajennustutkimus, jossa kerrotaan Fazirsiranin pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siitä, voiko Fazirsiran auttaa ihmisiä, joilla on alfa-1-antitrypsiini-maksasairaus

Alfa1-antitrypsiinin puutos

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Yhdysvallat, Itävalta, Portugali
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

REC-994:n oireinen aivojen onkaloperäisten epämuodostumien tutkimus (SYCAMORE)

Aivojen onkaloinen epämuodostuma

Yhdysvallat
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

ARO-AAT-tutkimus potilailla, joilla on alfa-1-antitrypsiinipuutteeseen liittyvä maksasairaus (AATD)

Alfa 1-antitrypsiinin puutos

Itävalta, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 994 monoterapiasta ja AMG 994 ja AMG 404 yhdistelmähoidosta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Belgia, Kanada, Australia, Yhdysvallat, Espanja, Puola, Ranska, Saksa, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Rekrytointi

Tutkimus oppiaksesi Fazirsiranin turvallisuudesta ja siitä, voiko se auttaa ihmisiä, joilla on alfa-1-antitrypsiini-maksasairaus ja lievä maksan arpeutuminen (fibroosi)

Alfa1-antitrypsiinin puutos

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus Fazirsiranin turvallisuuden tarkistamiseksi ja voiko Fazirsiran auttaa ihmisiä, joilla on maksasairaus ja arpeutuminen (fibroosi) alfa-1-antitrypsiiniproteiinin epänormaalin version vuoksi

Alfa1-antitrypsiinin puutos

Yhdysvallat, Belgia, Sveitsi, Kanada, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ranska, Espanja, Portugali, Italia, Puola
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö potilailla, joilla on luun ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia perikemoterapian aikana

Kemoterapia | Pahanlaatuinen kasvain
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö pahanlaatuisten kasvainpotilaiden perioperatiivisessa jaksossa

Perioperatiivinen kausi | Luun pahanlaatuinen kasvain
Arrowhead Pharmaceuticals

Valmis

Fazirsiranin (TAK-999, ARO-AAT) turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynaaminen vaikutus (SEQUOIA)

Alfa 1-antitrypsiinin puutos

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Saksa, Italia, Portugali
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Mathew S. Maurer
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Yale University; Boston... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Sydämen amyloidoosin seulonta ydinkuvauksella vähemmistöväestölle (SCAN-MP)

Amyloidikardiomyopatia, transtyretiiniin liittyvä

Yhdysvallat
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pevonedistaatista ja venetoklaksista yhdistettynä atsasitidiiniin akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon aikuisilla, jotka eivät voi saada intensiivistä kemoterapiaa (PEVENAZA)

Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Puola, Kanada
University of Michigan Rogel Cancer Center

Lopetettu

Pevonedistat Plus Docetaxel -koe potilailla, joilla on aiemmin hoidettu edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Takeda

Valmis

TAK-020 Suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ruoan vaikutusten tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Oregon Health and Science University
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

CARDIo-ttransForm Nuclear Imaging Study (DISSOLvE)

Amyloidoosi | Transtyretiiniamyloidikardiomyopatia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-994

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit