Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Telapristone-asetaatti

Yhteensä 4106 tulosta

Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho emättimen kautta kohdun fibroidien hoitoon

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Monikeskus, rinnakkaissuunnittelu, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus suun kautta annetun 6 ja 12 mg:n Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Transdermaalinen tai oraalinen telapristoniasetaatti hoidettaessa potilaita, joille tehdään rinnanpoisto

Vaihe 0 rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä | IIA-vaiheen rintasyöpä | Vaiheen IIB rintasyöpä | Lobulaarinen rintasyöpä in situ | Ductal Breast Carcinoma In Situ | BRCA1-mutaatiokantaja | BRCA2-mutaation kantaja

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Emättimen kautta annetun Proellexin turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arviointi naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Arvioi Proellex®:n turvallisuus ja farmakokinetiikka naispotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä aikuisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus Proellexin® turvallisuudesta ja PK-ominaisuuksista

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Peruutettu

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat, Brasilia
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Terve

Yhdysvallat
Karolinska Institutet

Valmis

Kylmän ja lämpimän nesteboluksen hemodynaamiset vaikutukset

Lämpötilan muutos, runko | Hypovolemia

Ruotsi
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n turvallisuuden ja tehon arviointi Premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Pidennystutkimus 12 mg:n Proellex®-annoksella (Telapristoniasetaatti) suun kautta annetulla premenopausaalisilla naisilla, joilla on todettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Peruutettu

Open Label -laajennustutkimus ZPE-202:een

Endometrioosi

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Telapristoniasetaatin (Proellex®) turvallisuus ja teho premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu, oireellinen endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Tutkimus kuukautisten induktion arvioimiseksi Proellexia saaneilla naisilla

Amenorrea

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellex®:n (CDB-4124) turvallisuuden ja tehon arviointi premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Arvioi Proellex®:n farmakokinetiikka ja turvallisuus naisilla, joilla on eri vaiheita munuaisten vajaatoimintaa, ja terveillä naisilla

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho emättimen kautta annettavan premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia ja jotka ovat saaneet ZPV-200:n

Kohdun fibroidit
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellexin laajennustutkimus naisilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet tutkimuksen ZPU 003

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrea

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Proellex-formulaation vertailu emättimen kautta annettavaksi

Kahden eri 12 mg:n Proellex-emätinkapseleiden formulaation vertailu

Yhdysvallat
Phoenix Molecular Imaging

Valmis

C11-asetaatin PET-kuvantamisominaisuudet potilailla, joilla on uusiutuva eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Vaiheittaisen insuliinin vahvistamisen vastustaminen tehostetulle strategialle (OSIRIS)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Ranska, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Belgia, Saksa, Unkari, Irlanti, Meksiko, Puola, Taiwan, Turkki, Alankomaat, Kreikka, Liettua, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Anemia | Kohdun fibroidit

Meksiko
Population Council

Tuntematon

Todiste konseptista, satunnaistettu 3 kuukauden tutkimus kolmen kohdunsisäisen ehkäisyjärjestelmän vaikutuksista, jotka tuottavat kuparia ja päivittäisen annoksen 5, 20 tai 40 μg ulipristaaliasetaattia (UPA)

Ehkäisy

Dominikaaninen tasavalta
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

Oraalisten SHR 7280 -tablettien tehon ja turvallisuuden vertaaminen ganireliksiasetaatti-injektioon hedelmättömillä naispotilailla

Hedelmättömät naispuoliset koehenkilöt, joille tehdään hallittua munasarjojen hyperstimulaatiota ennenaikaisen LH-tulvan estämiseksi ja varhaisen ovulaation estämiseksi

Kiina
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat, Meksiko
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Progenta (CDB-4124) -tutkimus premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen leiomyooma

Kohdun leiomyomata

Puola
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

S9626: Megestroli kuumien aaltojen hoidossa rintasyövän hoidon jälkeen

Rintasyöpä | Kuumia aaltoja
PregLem SA

Valmis

PGL4001 tehokkuuden arviointi kohdun leiomyomatasta johtuvien oireiden vähentämisessä (PEARLext2)

Kohdun fibroidit

Itävalta, Belgia, Puola, Espanja
Universitair Ziekenhuis Brussel

Aktiivinen, ei rekrytointi

Esmya Versus Surgery ennen IVF/ICSI:tä

Lapsettomuus, nainen | Kirurginen toimenpide, määrittelemätön | Fibroidi; Kohtukasvain, raskautta vaikeuttava

Belgia
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Valmis

Kroonisen sentraalisen seroosin korioretinopatian hoito avoimella anecortave-asetaatilla (CSC-AA)

Krooninen keskusheroottinen korioretinopatia

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti subfoveaalisessa suonikalvon uudissuonituksissa (CNV) märkäikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) vuoksi

Silmänpohjan rappeuma | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Tuntematon

Suun kautta otettava CDB-4124 vs. lumelääke vaiheen I–II primaarisessa rintasyövässä

Vaiheen II rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä

Yhdysvallat
Joachim Zdolsek

Rekrytointi

Nestehaaste ja plasman tilavuus leikkauksen aikana (FC-VE)

Gynekologinen syöpä | Peräsuolen syöpä | Kolorektaaliset häiriöt | Urologinen syöpä | Hyvänlaatuinen kasvain

Ruotsi
Milton S. Hershey Medical Center

Valmis

Metabolia 0,35 mg noretindroni vs 5 mg noretindroniasetaatti

Ehkäisy

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Anecortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)

Kuiva AMD

Yhdysvallat
Janssen Inc.

Valmis

Kanadalainen havaintotutkimus eturauhasen metastasoituneesta syövästä: tutkimus ZYTIGAn käytöstä yhteisön urologiaympäristössä (COSMiC)

Eturauhasen kasvaimet

Kanada
Alcon Research

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus Anecortave-asetaatin ja Visudynen arvioimiseksi AMD:n märän muodon hoidossa

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Wendell Yap, MD
University of Kansas Medical Center

Ei ole enää käytettävissä

Kliiniset hoitopäätökset toistuville eturauhassyöpäpotilaille [11C]asetaatti-PET-skannauksen perusteella

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
University of Michigan
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Sinkkilisän vaikutus vasemman kammion toimintaan ei-kemiallisessa kardiomyopatiassa

Sydämen vajaatoiminta | Kardiomyopatiat

Yhdysvallat
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Rekrytointi

Gonadotropiinia vapauttava hormoniagonisti (GnRHa) plus letrotsoli nuorilla naisilla, joilla on varhainen kohdun limakalvosyöpä

Endometriumin kasvain pahanlaatuinen vaihe I

Kiina
West China Hospital

Ei vielä rekrytointia

TQB3616 kapselit yhdistettynä Abiraterone Acetate Plus Prednisoniin metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet | Lääkehoito, yhdistelmä

Kiina
Mayo Clinic

Rekrytointi

CJNJ-67652000 ja prednisoni miesten etäpesäkkeelle kastraatioresistentin eturauhassyövän ja SPOP-geenimutaatioiden hoitoon

Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | IV vaiheen eturauhassyöpä AJCC v8 | Metastaattinen eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat

3

Tilaa