Hae kliinisistä tutkimuksista: Ustekinumabi (noin 6 mg/kg)

Yhteensä 1274 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Ustekinumabitutkimus osallistujilla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Kanada, Taiwan, Thaimaa, Saksa, Kiina, Serbia, Espanja, Portugali, Venäjän federaatio, Puola, Ukraina, Liettua, Etelä-Afrikka, Unkari, Argentiina, Bulgaria, Kolumbia
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Ustekinumabitutkimus kiinalaisilla osallistujilla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabi-induktiohoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (UNITI-2)

Crohnin tauti | Koliitti | Tulehduksellinen suolistosairaus | IBD

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Israel, Bulgaria, Serbia, Etelä-Afrikka, Japani, Australia, Kanada, Alankomaat, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Brasilia, Venäjän federaatio, Belgia, Unkari ja enemmän
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin uudelleeninduktiohoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (POWER)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Ranska, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Espanja, Tšekki, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti ja jotka ovat epäonnistuneet tai jotka eivät siedä tuumorinekroositekijän (TNF) antagonistihoitoa (UNITI-1)

Crohnin tauti | Koliitti | Tulehduksellinen suolistosairaus | IBD

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Serbia, Etelä-Afrikka, Japani, Israel, Kanada, Australia, Alankomaat, Korean tasavalta, Belgia, Uusi Seelanti, Brasilia, Itävalta, Irlanti, Tšekin tasavalta, Unka... ja enemmän
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

Ustekinumabitutkimus aktiivista polymyosiittia ja dermatomyosiittia sairastavilla osallistujilla, jotka eivät ole reagoineet riittävästi yhteen tai useampaan tavanomaiseen hoitoon

Dermatomyosiitti | Polymyosiitti

Japani
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti ja joita on aiemmin hoidettu anti-TNF-hoidolla

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Israel, Australia, Kanada, Alankomaat, Uusi Seelanti, Itävalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus ihonalaisesti annettavasta ustekinumabista keskivaikean tai vaikean kroonisen plakkipsoriaasin hoidossa lapsilla, joiden ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 6 - alle 12 vuotta (CADMUS Jr)

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Taiwan, Belgia, Korean tasavalta, Kanada, Puola, Unkari, Alankomaat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Adalimumabin turvallisuus ja tehokkuus verrattuna ustekinumabiin yhden vuoden ajan (SEAVUE)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Korean tasavalta, Alankomaat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Australia, Bulgaria, Puola, Saksa, Serbia, Tšekki, Venäjän federaatio, Espanja, Brasilia, Unkari
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

BMN 044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Alankomaat, Belgia, Italia, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Valmis

Toipuminen dNMB:stä käyttämällä erilaisia Sugammadex-annoksia iäkkäillä potilailla, joille tehdään robottiavusteinen eturauhasen poisto (RECIR)

Eturauhassyöpä | Neuromuskulaarinen salpaus

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus kahden GSK2402968-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (DMD114876)

Lihasdystrofiat

Yhdysvallat
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ustekinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus primaarista sappikirroosia (PBC) sairastavilla potilailla, joilla oli riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sappikirroosi

Yhdysvallat, Kanada
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

TA-650:n (infliksimabi) suurennetun annoksen teho ja turvallisuus nivelreumapotilailla

Nivelreuma
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Ustekinumabi-ylläpitohoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (IM-UNITI)

Crohnin tauti | Koliitti | Tulehduksellinen suolistosairaus | IBD

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Israel, Bulgaria, Serbia, Etelä-Afrikka, Japani, Kanada, Australia, Alankomaat, Korean tasavalta, Belgia, Uusi Seelanti, Brasilia, Venäjän federaatio, Itä... ja enemmän
ViGenCell Inc.

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, avoin, annoksen nosto, SAD/MAD, monikeskus, 24 viikkoa, vaiheen I/IIa kliininen tutkimus tutkimustuotteen (VM-001) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on siirrännäis-isäntätauti GvHD)

Graft versus Host -tauti
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta nivolumabin annosyhdistelmästä yhdessä ipilimumabin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton, leikattava tai metastaattinen melanooma

Melanooma

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Australia, Venäjän federaatio, Espanja, Italia, Alankomaat, Puola, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Centocor, Inc.

Valmis

Kolmannen vaiheen koe, jossa tarkastellaan ustekinumabin turvallisuutta ja tehokkuutta korealaisilla ja taiwanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Taiwan, Korean tasavalta
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Ustekinumabitutkimus "kohteeseen räätälöidyn" ylläpitoannostusmenetelmän arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (PSTELLAR)

Psoriasis

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suonensisäisen secukinumabin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden osoittamiseksi 52 viikkoon asti potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaatti (INVIGORATE 2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Intia, Kreikka, Thaimaa, Tšekki, Filippiinit, Bulgaria, Venäjän federaatio, Guatemala, Etelä-Afrikka, Malesia, Kolumbia, Brasilia, Puola, Turkki
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Hoito infliksimabilla lääketieteellisessä ympäristössä (tutkimus P05587) (OPTIMIST)

Crohnin tauti
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on psoriaattinen niveltulehdus ja jotka eivät ole aiemmin altistuneet TNF-aineille

Niveltulehdus, psoriaattinen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Ruotsi, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehokkuudesta psoriaasista niveltulehdusta sairastavilla potilailla

Niveltulehdus, psoriaattinen

Yhdysvallat, Australia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Kanada, Suomi, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari, Liettua, Latvia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-3009:stä japanilaisista potilaista, joilla on metisilliiniresistentin Staphylococcus aureuksen (MK-3009-002) aiheuttamia iho- tai verenkiertoinfektioita

Stafylokokki-infektio
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaihe 1/2a Belantamab Mafodotin -tutkimus uusiutuneessa tai refraktaarisessa AL-amyloidoosissa

AL Amyloidoosi | Amyloidoosi

Yhdysvallat
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin
Miltenyi Biomedicine GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

CAR20.19.22 T-solut uusiutuneissa, tulenkestävissä B-solujen pahanlaatuisissa kasvaimissa

B-solujen krooninen lymfosyyttinen leukemia | B-solujen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Ustekinumabin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on aktiivinen ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti

Ei-radiografinen aksiaalinen spondyliitti, selkärankareuma

Australia, Ranska, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Taiwan, Argentiina, Meksiko, Puola, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Unkari, Tšekki
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja (tai) uusiutuva kiinteä kasvain/lymfooma (GB226)

Lymfooma | Edistynyt kiinteä kasvain | Toistuva kiinteä kasvain | Toistuva lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

6 ml/kg vs. 10 ml/kg:n vaikutus kalvon toimintahäiriöön kriittisesti mekaanisesti hengitetyllä potilaalla

Mekaanisen ilmanvaihdon komplikaatio

Indonesia
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ustekinumabi (noin 6 mg/kg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit