Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Allysta Pharmaceutical

Yhteensä 19508 tulosta

Allysta Pharmaceutical

Valmis

ALY688 oftalminen liuos potilaille, joilla on kuivasilmäsairaus (OASIS-1)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Allysta Pharmaceutical

Valmis

H-1337 Oftalminen liuos Vaihe 1/2

Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Allysta Pharmaceutical

Valmis

Vaihe 1/2a ALY688 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Allysta Pharmaceutical
INC Research Australia Pty Ltd

Lopetettu

ALY688-SR yleisesti terveillä ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Ylipaino ja lihavuus

Australia
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC ja EGFR Exon 20 -lisäys

NSCLC
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

AST2818 pitkälle edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä, jossa on EGFR-mutaatioita

Edistynyt NSCLC

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi AST2818:n veren tasoihin kerta-annosten jälkeen terveillä miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Alflutinibin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja kasvainten vastainen vaikutus pitkälle edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

NSCLC
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Alflutinibin teho ja turvallisuus paikallisesti edenneillä tai metastaattisilla ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla, joilla on T790M

Edistyneet NSCLC-potilaat, joilla on T790M

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

FURMONERTINIB-tutkimus potilailla, joilla on NSCLC:n eksonin 20 insertiomutaatio (FAVOUR)

NSCLC

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

FURMONERTINIBin vaiheen Ib tutkimus potilailla, joilla on NSCLC, joilla on eksonin 20 insertiomutaatio

NSCLC

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Alflutinibimesylaatti versus gefitinibi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAG)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen[14C] AST2818:n massatasapainoa ja biotransformaatiota kiinalaisilla terveillä miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Kiina
Fudan University
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Furmonertinibin tehokkuus ja turvallisuus EGFR-mutantti-, PD-L1+-potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (FUTURE)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
ArriVent BioPharma, Inc.
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan furmonertinibia platinapohjaiseen kemoterapiaan potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR Exon 20 -mutaatiot

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Ranska, Italia, Kiina, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Alankomaat, Filippiinit, Singapore, Taiwan, Thaimaa, Brasilia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Chest Hospital
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Furmonertinibi yhdistettynä anlotinibiin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen NSCLC (FOCUS-A)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Tianjin Medical University Cancer Institute and...
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibi perioperaatiohoitona vaiheen IIIA-IIIB (N1-N2) resektoitavissa EGFR-mutaation keuhkojen adenokarsinoomassa (FRONT)

Keuhkojen adenokarsinooma
Sun Yat-sen University
GeneCast Biotechnology Co., Ltd.; Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Furmonertinibi-monoterapia ja yhdistelmähoito kehittyneessä EGFR-mutantissa NSCLC:ssä, jossa on selvittämätön ctDNA (FOCUS-C)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus letrotsolimonoterapian turvallisuudesta ja tehokkuudesta toisen linjan endokriinisen hoitona postmenopausaalisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä ja jotka ovat saaneet aiempaa estrogeenihoitoa

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus suuriannoksisesta letrotsolihoidosta postmenopausaalisilla potilailla, joilla on rintasyöpä

Postmenopausaaliset naiset, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikkatutkimus osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Munuaisten vajaatoiminta
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Peruutettu

TNO155:n farmakokinetiikka osallistujilla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Maksan vajaatoiminta
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Tutkimus fasinumabin turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi verrattuna lumelääkkeeseen ja steroideihin kuulumattomiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID) polven tai lonkan nivelrikon aiheuttaman kivun hoidossa aikuisilla (FACT OA2)

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus EDP-514:stä potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio ja jotka eivät ole tällä hetkellä hoidossa

Krooninen HBV-infektio

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Lopetettu

Arvioi fasinumabin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen alaselkäkipu ja lonkan tai polven nivelrikko (FACT CLBP 1)

Nivelrikko | Krooninen alaselän kipu

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus EDP-938:n, itrakonatsolin, rifampiinin ja kinidiinin välillä terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Valmis

Aikuiset, joilla on hallitsematon tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ihmisen immuunikatovirus 1

Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Intia, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan telaprevirin vaikutuksia syklosporiinin ja takrolimuusin farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Lopetettu

Tutkimus artroplastianäytteiden arvioimiseksi polven ja lonkan nivelrikon varalta

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus EDP-938:n, takrolimuusin, dabigatraanin, rosuvastatiinin ja midatsolaamin välillä terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 24 viikon ja 48 viikon telapreviiripohjaista hoito-ohjelmaa aikaisemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on genotyyppi 1 krooninen hepatiitti C ja jotka saavuttavat laajennetun nopean virusvasteen

C-hepatiitti

Belgia, Yhdysvallat, Puerto Rico, Alankomaat
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Arvioida potilaiden kykyä antaa fasinumabia itse (FACT DEVICE)

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Tuntematon

Havaintotutkimus, jossa arvioidaan ADASUVE®:n turvallisuutta skitsofreniaan tai kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvässä kiihtyneisyydessä

Agitaatio, psykomotorinen

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus EDP-938:n, syklosporiinin ja prednisonin välillä terveillä aikuisilla

RSV-infektio

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-infektiot | C-hepatiitti

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Saksa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus darunaviirin + ritonaviirin antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla (DIONE)

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Peking University People's Hospital
Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute Co., Ltd.; Beijing... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

ctDNA-MRD-pohjainen adjuvanttikohdennettu hoito EGFR-positiivisille vaiheen I keuhkojen adenokarsinoomille

Keuhkojen adenokarsinooma

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Fasinumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on polven tai lonkan nivelrikosta (OA) johtuva kipu (FACT LTS & OA)

Polven tai lonkan nivelrikko

Yhdysvallat, Bulgaria, Chile, Kolumbia, Tanska, Viro, Saksa, Hong Kong, Unkari, Italia, Liettua, Meksiko, Peru, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Tutkimus fasinumabin vaikutuksista ääreishermojen toimintaan potilailla, joilla on kipua lonkan tai polven nivelrikosta

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Valmis

Tutkimus fasinumabin turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi lumelääkkeeseen ja naprokseeniin verrattuna polven tai lonkan nivelrikon aiheuttaman kivun hoidossa aikuisilla (FACT OA1)

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Puola, Unkari, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Liettua, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Krooninen HBV-infektio

Yhdysvallat, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Tuntematon

MLR-1023:n lisätutkimus aikuisilla, joilla on hallitsematon tyypin 2 diabetes ja metformiinihoito

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus EDP-938:sta terveillä henkilöillä

RSV-infektio

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus EDP 305:stä terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on oletettu NAFLD

Oletettu NAFLD

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus telaprevirista yhdistelmänä Pegasys®:n ja Copegusin® kanssa aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on genotyypin 1 hepatiitti C -virus (HCV)

C-hepatiitti

Australia, Kanada, Ranska, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Yhdysvallat, Espanja, Israel, Argentiina, Puerto Rico, Itävalta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Saksa, Puerto Rico
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

IMP 08P1902F0:n bioekvivalenssi suhteessa Contramal®:iin (100 mg/ml oraaliliuosta)

Terve

Jordania

3

Tilaa