Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi BFM Austria

Yhteensä 1864 tulosta

Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Pharmacia Austria GmbH

Valmis

Rintasyövän (mammakarsinooman) neoadjuvantti endokrinoterapia eksemestaanilla

Rintasyöpä

Itävalta
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Merck Gesellschaft mbH, Austria

Lopetettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu faasi II -tutkimus, jossa arvioitiin, voiko Glucophage välttää kemoterapiaan liittyvän steatoosin aiheuttaman maksavaurion (G-LUCAS)

Peräsuolen syöpä | Steatohepatiitti

Itävalta
International BFM Study Group
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Associazione... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vinkristiinin ja deksametasonin pulssit BFM-protokollassa lapsille, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia

Saksa, Argentiina, Itävalta, Belgia, Chile, Tšekin tasavalta, Unkari, Italia
pfm S.R.L.

Valmis

Laitteen "Nit-Occlud® PDA-R" turvallisuus ja tehokkuus

Synnynnäinen sydänsairaus

Bolivia
St. Anna Kinderkrebsforschung
International BFM Study Group

Tuntematon

Allogeeninen kantasolusiirto lapsilla ja nuorilla, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia

Lymfoblastinen leukemia, akuutti, Lapsuus;

Itävalta, Saksa
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Hoffmann-La Roche; Merck Gesellschaft mbH, Austria

Valmis

Preoperatiivinen kemosäteilytys kapesitabiinilla ja setuksimabilla

Peräsuolen syöpä

Itävalta
Pfm Medical Mepro Gmbh
pfm medical ag

Valmis

Kansallinen, monikeskus PMS-tutkimus "Potilaan raportoitu tulos" rintojen rekonstruktiossa TiLOOP-rintaliivien avulla tehdyn mastektomian jälkeen (PRO-BRA)

Rintojen rekonstruktio mastektomian jälkeen

Saksa
Valneva Austria GmbH

Rekrytointi

VLA1553:n kliininen vaiheen 3 tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Chikungunya-virusinfektio

Panama
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen IC51 kolmen erän vertailu

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Tutkimus kolmen eri elävillä heikennetyn Chikungunya-virusrokoteehdokkaan johdonmukaisuuden osoittamiseksi terveillä aikuisilla

Chikungunya-virusinfektio

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

VLA2001-tehoste aikuisten osallistujien pohjustuksen jälkeen mRNA-COVID-19-rokotteella ja/tai luonnollisella SARS-CoV-2-infektiolla

SARS-CoV-2-infektio

Uusi Seelanti, Alankomaat
Valneva Austria GmbH

Peruutettu

COVID-19 Pediatric VLA2001-321 -tutkimus

SARS-CoV-2-infektio
Valneva Austria GmbH

Valmis

Pitkäaikainen immuniteetti ja turvallisuus JEV IC51 (IXIARO®, JESPECT®) rokotuksen jälkeen lapsiväestössä ei-endeemisissä maissa. Kontrolloimaton, Ph3 FU-tutkimus

Japanilainen enkefaliitti

Australia, Yhdysvallat, Saksa
Valneva Austria GmbH

Valmis

Vahvistusvaiheen II/III tutkimus, jossa arvioidaan IC43:n tehoa, immunogeenisyyttä ja turvallisuutta

Pseudomonas Aeruginosa -infektio

Espanja, Saksa, Belgia, Itävalta, Tšekin tasavalta, Unkari
Valneva Austria GmbH

Valmis

Avoin, satunnaistettu tutkimus lapsiväestössä JEV:n (japanilainen enkefaliittivirus) endeemisessä maassa

Japanilainen enkefaliitti

Filippiinit
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen tehosteannoksen vaikutus IC51

Japanilainen enkefaliitti

Itävalta, Saksa
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen IC51 kolmen kaupallisen erän vertailu

Japanilainen enkefaliitti

Saksa, Itävalta
Valneva Austria GmbH

Valmis

Samanaikainen rokotus japanilaisella enkefaliittirokotteella IC51 ja HARVIX® 1440

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Long Term Persistence and Effect of a Booster Dose of the Japanese Encephalitis Vaccine IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

HCV-rokotteen virologinen vastetutkimus IC41

Krooninen hepatiitti C

Saksa, Puola, Romania
University of Alberta
Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australia; Austin Hospital, Melbourne...

Lopetettu

Furosemidi varhaisessa akuutissa munuaisvauriossa (SPARK)

Akuutti munuaisten vajaatoiminta

Australia, Kanada
Valneva Austria GmbH

Rekrytointi

Vaiheen 1 koe inaktivoidun, adjuvantoidun koko Zika-virusrokoteehdokkaan (VLA1601) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Zika | Zika-virusinfektio

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen immunogeenisuustutkimus IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

COV-VERTAILLE Rokotteen VLA2001 immunogeenisyys verrattuna AZD1222:een (COV-COMPARE)

SARS-CoV-2-virusinfektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Valneva Austria GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Chikungunya-virusrokoteehdokkaiden vasta-aineiden pysyvyys ja pitkäaikainen turvallisuus (VLA1553)

Chikungunya-virusinfektio

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Tutkimus Chikungunya-virusrokoteehdokkaan (VLA1553) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Chikungunya

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Kaupallisen JEV IC51 -erän immunogeenisyys jopa 24 kuukautta täytön jälkeen

Japanilainen enkefaliitti

Saksa, Itävalta
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen pitkäaikainen immunogeenisyys IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen nopea immunisaatiotutkimus IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Pseudomonas Aeruginosaa vastaan tehdyn IC43-rokotteen turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Itävalta, Saksa
Valneva Austria GmbH

Valmis

Tämä on tutkimus Ixiaron® (IC51) turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi iäkkäässä väestössä

Japanilainen enkefaliitti

Saksa, Itävalta
University of Applied Sciences for Health Professions...
Caritas Austria; Volkshilfe Upper Austria

Rekrytointi

Vaikutus - Interventiotauko - Lapset - Puheäänihäiriöt

Puheäänihäiriö

Itävalta
Valneva Austria GmbH

Rekrytointi

Annosvasteen 2. vaiheen kliininen VLA1553-tutkimus terveillä 1–11-vuotiailla lapsilla

Chikungunya-virusinfektio

Dominikaaninen tasavalta, Honduras
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen turvallisuus ja siedettävyys IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

VLA2001:n ≥56-vuotiaiden aikuisten turvallisuus ja immunogeenisyys

SARS-CoV-2-virusinfektio

Uusi Seelanti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Keskeinen tutkimus elävän heikennetyn Chikungunya-virusrokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Chikungunya-virusinfektio

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanilaisen enkefaliittirokotteen IC51 (IXIARO®) turvallisuus ja immunogeenisyys lapsiväestössä

Enkefaliitti

Filippiinit
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanilaisen enkefaliittirokotteen IC51 (IXIARO®, JESPECT®) immunogeenisyys ja turvallisuus lapsiväestössä ei-endeemisissä maissa

Enkefaliitti

Yhdysvallat, Australia, Tanska, Saksa, Ruotsi
Valneva Austria GmbH

Valmis

Clostridium Difficile -rokotekandidaatin VLA84:n annosvahvistus-, immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus terveillä 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. Vaiheen II tutkimus

Clostridium Difficile

Saksa, Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Turvallisuusvalvonta IXIARO-rokotteen jälkeen

Japanilainen enkefaliitti

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Avoin tutkimus, jossa arvioidaan IC84:n turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja annosvastetta

Clostridium Difficile -infektio

Itävalta, Unkari
Valneva Austria GmbH

Peruutettu

Immuunivaste IXIARO-erän JEV09L37 vastaanottajilla ennen uusintarokotusta ja sen jälkeen

Japanilainen enkefaliitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Valneva Austria GmbH

Valmis

Vaiheen II tutkimus immunisaatiosta hepatiitti C -viruksen (HCV) antigeenipeptidirokotteella

Krooninen hepatiitti C
Valneva Austria GmbH

Valmis

Study Assessing Immunogenicity and Safety of IC43 In Intensive Care Patients

Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume

Itävalta
Karolinska Institutet
Danderyd Hospital; Austin Hospital, Melbourne Australia

Tuntematon

Tuleva havaintotutkimus nestebolushoidon odotuksista ja fysiologisista vaikutuksista

Sepsis | Nesteterapia | Hypovolemia | Leikkauksen jälkeinen hypovolemia

Australia, Ruotsi
pfm medical gmbh

Rekrytointi

SRS-implanttien markkinoille saattamisen jälkeinen kliininen seuranta

Lantion elinten esiinluiskahdus

Saksa
pfm medical ag

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen kliininen seuranta "potilaan raportoimaan tulokseen" käyttämällä titaanoitua polypropeeniverkkoa (TiLOOP®-rintaliivitutasku) (PRO-Pocket)

Rintasyöpä | Rintojen sairaudet | Rintojen kasvain | Rintojen rekonstruktio mastektomian jälkeen

Saksa, Itävalta
PFM Medical, Inc

Valmis

NIT-OCCLUD PDA Phase II Sentinel -kokeilu

Ductus Arteriosus, patentti

Yhdysvallat
La Trobe University
The Alfred; Austin Hospital, Melbourne Australia

Valmis

Parantaako positiivinen uloshengityspaine maskihoito toipumista kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuuteista pahenemisvaiheista?

Keuhkosairaudet, obstruktiiviset | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan VLA15:n, uuden Lymen borrelioosia vastaan vastaavan rokotteen turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja annosvastetta

Lymen borrelioosi, hermosto

Belgia, Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi BFM Austria

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit