Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Biomedis International Ltd.

Yhteensä 322 tulosta

Biomedis International Ltd.

Tuntematon

Toistuvan aivohalvauksen ehkäisyn kliininen tulostutkimus (RESPECTS)

Aivohalvaus | Hypertensio | Verenpaine

Japani
Osteros Biomedica Ltd

Valmis

MBC-11:n kokeilu potilailla, joilla on CIBD

Luun metastaasit
Prima BioMed Ltd

Valmis

Munasarjasyöpärokote remissiossa oleville potilaille

Epiteelin munasarjasyöpä

Yhdysvallat, Australia
Prima BioMed Ltd

Peruutettu

Cvac ylläpitohoitona potilaille, joilla on resektoitu vaiheen I tai vaiheen II haiman adenokarsinooma (syöpä)

Haimakarsinooma vaihe I | Haimakarsinooma vaihe II
Prima BioMed Ltd

Lopetettu

Cvac ylläpitohoitona potilailla, joilla on epiteelin munasarjasyöpä täydellisessä remissiossa ensimmäisen linjan kemoterapian tai toisen linjan hoidon jälkeen (CANVAS)

Epiteelin munasarjasyöpä

Yhdysvallat, Australia
Remedor Biomed Ltd

Valmis

Paikallinen erytropoietiinihydrogeelivalmiste diabeettisten jalkahaavojen hoitoon (Remede d'Or)

Diabeettinen jalkahaava

Israel
Prima BioMed Ltd

Valmis

Munasarjasyöpärokote potilaille, jotka ovat edenneet CAN-003-tutkimuksen aikana (CAN-003X)

Epiteelin munasarjasyöpä

Yhdysvallat, Australia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin (SB27, EU:sta peräisin oleva Keytruda ja Yhdysvalloista peräisin oleva Keytruda) farmakokinetiikkaa, tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä vertaileva tutkimus henkilöillä, joilla on vaiheen II-IIIA NSCLC täydellisen resektion ja adjuvanttiplatinapohjaisen kemoterapian jälkeen

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe IIIA | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe II

Korean tasavalta, Puola, Espanja
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB16:n farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyystutkimus terveillä mieshenkilöillä

Terve

Ranska, Yhdysvallat
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB4:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä miehillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB8:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä miehillä

Terve

Belgia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB8:aa ja Avastinia® potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Keuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta, Saksa, Unkari, Taiwan, Thaimaa, Georgia, Serbia, Puola, Romania, Ukraina, Espanja, Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB5:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SB3:n ja Herceptinin®:n vaikutusten vertailusta naisilla, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä

HER2-positiivinen varhainen tai paikallisesti edennyt rintasyöpä

Tšekki
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrattiin SB4:tä Enbreliin® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma metotreksaattihoidosta huolimatta

Nivelreuma

Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrattiin SB5:tä Humiraan® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma metotreksaattihoidosta huolimatta

Nivelreuma

Liettua, Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus SB27:n ja Keytrudan välisen tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikka ja immunogeenisyyden vertaamiseksi potilailla, joilla on etäpesäkkeinen ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe IV

Georgia, Intia, Romania, Espanja
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB12:ta (ehdotettua ekulitsumabia biologisesti samanlaiseksi) Solirisiin potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Korean tasavalta, Taiwan, Malesia, Thaimaa, Romania, Intia, Meksiko, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Lopetettu

Pitkäaikainen seurantatutkimus sydänturvallisuudesta potilailla, joilla on HER2 (+) -rintasyöpä ja jotka ovat suorittaneet SB3-G31-BC

Rintojen kasvaimet

Ukraina, Romania, Venäjän federaatio, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB17:tä (ehdotettu ustekinumabibiologinen samankaltaisuus) Stelaraan® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Psoriasis | Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Tšekki, Viro, Unkari, Korean tasavalta, Latvia, Liettua, Puola, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB17:ää (ehdotettu ustekinumabibiologinen samankaltaisuus) Euroopan unionista (EU) peräisin olevaan Stelaraan ja Amerikan yhdysvalloista (USA) peräisin olevaan Stelaraan terveillä henkilöillä

Terve

Ranska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB11:tä (ehdotettu ranibizumabi, biologisesti samanlainen) Lucentikseen potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Intia, Saksa, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Puola, Venäjän federaatio
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Monikeskuskliininen tutkimus esitäytetyn kynän ja esitäytetyn ruiskun SB5 käytettävyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB5:n kynän ja PFS:n farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Belgia, Uusi Seelanti
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Monikeskuskliininen tutkimus SB4:n autoinjektorin ja esitäytetyn ruiskun käytettävyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrattiin SB2:ta Remicadeen® potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma metotreksaattihoidosta huolimatta

Nivelreuma

Bulgaria, Liettua
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB15:tä (ehdotettu afliberseptin biosimilar) Eyleaan potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Tšekki, Viro, Unkari, Korean tasavalta, Latvia, Puola, Yhdysvallat, Kroatia, Japani, Venäjän federaatio
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SB11 PFS:n käytettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkä AMD tai silmänpohjan turvotus, joka on toissijainen RVO:lle

Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB16:ta (ehdotettu denosumabin biosimilar) Prolia®:iin postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Puola
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Kahden SB5-formulaation farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä mieshenkilöillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus SB26:sta terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB12:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys, immunogeenisyys ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB2:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyystutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability Study of the Autoinjector and Pre-filled Syringe of SB4 in Healthy Male Subjects

Terve

Alankomaat
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

SB3:n farmakokineettinen, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisuustutkimus terveillä miehillä

Terve

Saksa
UnicoCell Biomed CO. LTD

Rekrytointi

Nivelensisäisen ELIXCYTE-injektion tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Taiwan
Vitaflo International, Ltd

Rekrytointi

PKU Express Plusin arviointi (express plus)

Fenyyliketonuriat | PKU | Vaahterasiirappivirtsatauti | Homokystinuria | Glutaarihappo I | Perinnöllinen tyrosinemia

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Valmis

Monikeskustutkimus Renastartin ravitsemussopivuuden arvioimiseksi (Renastart)

Krooninen munuaissairaus | Hyperkalemia

Saksa
Vitaflo International, Ltd

Valmis

ZestiVitsien arviointi lapsille ja aikuisille, jotka noudattavat ketogeenistä tai rajoitettua terapeuttista ruokavaliota (ZestiVits)

Mikroravinteiden puute

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

PKU Explore Francen arviointi

Fenyyliketonuriat

Ranska
Vitaflo International, Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

TYR Spheren arviointi Ranskassa (TYR sphere Fra)

Tyrosinemia | AKU

Ranska
Linepharma International LTD

Rekrytointi

Mifepristonin/misoprostolin yhdistelmän tehokkuus ja turvallisuus lääketieteellisessä abortissa (MiMAC)

Lääketieteellinen abortti

Kanada
Vitaflo International, Ltd

Valmis

PKU Startin arviointi (PKU Start)

Fenyyliketonuria | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Valmis

Renastepin arviointi (Renastep)

Krooniset munuaissairaudet | Munuaissairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Peruutettu

Krion arviointi epilepsiaa sairastavilla lapsilla ja aikuisilla (Krio)

Epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutus
Vitaflo International, Ltd

Valmis

PKU Spheren arviointi Italiassa

Fenyyliketonuriat | PKU

Italia
Vitaflo International, Ltd

Valmis

PKU Sphere Liquidin arviointi

Fenyyliketonuriat

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Valmis

Betashotin käyttö epilepsiaa sairastavilla lapsilla ja aikuisilla

Hermoston häiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Valmis

TYR Spheren arviointi

Alkaptonuria | Tyrosinemiat | Tyrosinemia, tyyppi I | Tyrosinemia, tyyppi II | Tyrosinemia, tyyppi III

Yhdistynyt kuningaskunta
Vitaflo International, Ltd

Valmis

Keyon arviointi epilepsiaa sairastavilla lapsilla (Keyo)

Käsittämätön epilepsia | Glukoosinkuljettajan tyypin 1 puutosoireyhtymä | Ketogeeninen laihdutus

Yhdistynyt kuningaskunta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Biomedis International Ltd.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit