Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Chroma Therapeutics

Yhteensä 6794 tulosta

Chroma Therapeutics

Lopetettu

Kliininen tutkimus CHR-2797:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta erlotinibin kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
Chroma Therapeutics

Tuntematon

Laajennustutkimus tosedostaatilla uusiutuneessa/refraktorisessa akuutissa myelooisessa leukemiassa

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Chroma Therapeutics

Valmis

Tutkimus CHR-2797:n paklitakseliin lisäämisen turvallisuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai taudinkestävä kasvain

Kiinteä kasvain

Alankomaat
Chroma Therapeutics

Valmis

Safety and Tolerability of CHR-2845 to Treat Haematological Diseases or Lymphoid Malignancies (CHR-2845-001)

Lymfaattiset pahanlaatuiset kasvaimet | Hematologinen sairaus

Ranska, Belgia, Alankomaat
Chroma Therapeutics

Valmis

Histonideasetylaasi-inhibiittorin CHR-3996 turvallisuustutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Chroma Therapeutics

Valmis

CHR-2797:n (tosedostaatin) turvallisuus ja taudin vastainen aktiivisuus iäkkäillä ja/tai hoitoon refraktaarisilla potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML) ja multippelis myelooma (MM)

Akuutti myelooinen leukemia | Multippeli myelooma | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
CTI BioPharma
Chroma Therapeutics

Valmis

Crossover-tutkimus runsasrasvaisen aterian vaikutuksesta suun CHR 2797:n PK-arvoon terveillä miehillä (8265134)

Terve

Yhdysvallat
Chroma Therapeutics
Quintiles, Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan tosedostaatin (CHR-2797) turvallisuus ja taudin vastainen vaikutus iäkkäillä potilailla, joilla on refraktaarinen tai uusiutunut AML (OPAL)

Akuutti myelooinen leukemia | AML

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat
Chrono Therapeutics, Inc.

Valmis

NRT CQSS2 -järjestelmän turvallisuus- ja tehokkuustutkimus tupakoinnin lopettamiseksi hoitoa hakevilla potilailla

Tupakoinnin lopettaminen

Yhdysvallat
Queen Mary University of London
Chroma Therapeutics

Tuntematon

Dose Escalation Trial of Tefinostat for Cancer Associated Inflamation in Hepatocellular Carcinoma (HCC) (CHR-2845)

Maksasolukarsinooma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chroma Therapeutics
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Valmis

Turvallisuustutkimus CHR-2797:n arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus RNK05047:stä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet / diffuusi suuri B-solulymfooma (CHAMP-1)

Edistynyt kiinteä kasvain | DLBCL

Yhdysvallat
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Princess® RICH hienojen juonteiden korjaamiseen (RICH)

Lateraaliset Canthal Lines | Perioraaliset rytmihäiriöt

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Etafill-tutkimus potilailla, joilla on kaihileikkaus etukammion kautta

Kaihileikkaus

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Etacoat-tutkimus potilailla, joilla on kaihileikkaus etukammion kautta

Kaihileikkaus

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Princess® VOLUME:n turvallisuus ja suorituskyky kasvojen lipoatrofian, epäsymmetrian tai arpien hoitoon (FLASH2)

Kasvojen lipoatrofia | Kasvojen morfologinen epäsymmetria | Heikentävät arvet

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen tutkimus prinsessatäytteen lidokaiinin arvioimiseksi nenälabiaalisten poimujen korjaamiseksi (FINO)

Nasolabiaalisten poimujen korjaus

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Princess® FILLERin turvallisuus ja suorituskyky kasvojen lipoatrofian, epäsymmetrian tai arpien hoitoon (FLASH 1)

Kasvojen lipoatrofia | Kasvojen morfologinen epäsymmetria | Heikentävät arvet

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Saypha® VOLUME Lidokaiini keskikasvon kasvatukseen (VOLIDO)

Keskivaikea tai vakava keskinahkaan volyymivaje

Yhdysvallat
Croma-Pharma GmbH

Valmis

SAVINO (Saypha® Volume LIdokaiini nasolaabiaalisissa poimuissa)

Keskivaikeat tai vaikeat nasolaabiaaliset poimut

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Glabellar Lines -hoito botuliinitoksiinilla: Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus II (BLESS-II)

Glabellar frrown Lines
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Glabellar Lines -hoito botuliinitoksiinilla: Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus I (BLESS I)

Glabellar frrown Lines
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus Saypha® FILLER Lidokaiinin tehokkuuden, turvallisuuden ja pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi huulten suurentamiseen (SayLip)

Epänormaali huuli

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Glabellar Lines -hoito botuliinitoksiinilla: tehokkuus- ja turvallisuustutkimus III (BLESSIII) (BLESSIII)

Glabellar frrown Lines

Yhdysvallat
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Hyaluronaanitiomeerin turvallisuus i.o. Implantti yhdistetyn fakoemulsifikaation aikana – läpäisemätön syvä sklerektomia

Kaihi | Avokulmaglaukooma

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

THIODERM STRONG:n turvallisuus ja tehokkuus nasolaabiaalisten poimujen korjaamisessa

Nasolabiaalisten poimujen korjaus

Itävalta
Croma-Pharma GmbH

Valmis

Princess® VOLUME Lidokaiini nasolaabiaalisten poimujen korjaamiseen (VINO)

Nasolabiaalinen laskos, hypoplastinen

Itävalta
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Valmis

Tutkimus liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC) stimulaattorin IW-1973 arvioimiseksi diabeettisessa nefropatiassa / diabeettisessa munuaissairaudessa albuminurialla mitattuna

Tyypin 2 diabetes mellitus ja diabeettinen nefropatia

Yhdysvallat
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Valmis

Tutkimus IW-1973:n vaikutuksesta sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden harjoituskykyyn säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Croma-Pharma GmbH
Hugel

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan kahta botuliinityypin A toksiinia glabellaarisen ryppyjen hoidossa (H2H)

Kulmaviivat

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX131:n arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia

Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä | Haiman adenokarsinooma | Kohdunkaulan karsinooma | Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma | Ruokatorven karsinooma

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX130:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia T- tai B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (COBALT-LYM)

T-solulymfooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX110:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia (CARBON)

B-solulymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuus | Aikuisten B-solu KAIKKI

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Saksa, Australia
Bacainn Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 1, yhden nousevan annoksen tutkimus BT051:stä terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celsus Therapeutics PLC

Lopetettu

Kaksoissokkotutkimus, kokeilu MRX-6 Cream 2 %:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (C012013)

Atooppinen ihottuma

Israel
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty PARP1-selektiivinen estäjä, IMP1734, osallistujilla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus APNmAb005:n yksittäisten annosten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja tehotutkimus CTX130:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen munuaissolusyöpä (COBALT-RCC)

Munuaissolukarsinooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Alankomaat
CRISPR Therapeutics AG

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX112:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia

Follikulaarinen lymfooma | B-solulymfooma | Vaippasolulymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuus | Suuri B-soluinen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) / pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL)

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen seurantatutkimus henkilöistä, jotka saivat CRISPR CAR T -soluhoitoja

Hematologinen pahanlaatuisuus | Kiinteä pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CTX120:n arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Kanada
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

[18F]APN-1607 PET:n oton arviointi Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin koehenkilöihin

Terveet vapaaehtoiset | Alzheimerin tauti | Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat
Croma-Pharma GmbH
Proinnovera GmbH

Valmis

THIODERM STRONG verrattuna Juvéderm® VOLUMA® Lidokaiiniin keskikasvon volyymivajeen hoitoon (TIMI)

Keskikasvojen volyymivaje

Itävalta
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Rekrytointi

Avoin FIH-tutkimus, jossa arvioidaan VCTX211-yhdistelmätuotteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on T1D

Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Immuunijärjestelmän sairaudet | Autoimmuunisairaudet | Diabetes mellitus | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Metabolinen sairaus

Kanada
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Anti-CD33 CAR-T -solut uusiutuneen/refraktorisen CD33+ akuutin myelooisen leukemian hoitoon

Korkean riskin hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Uusiutunut ja/tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Melinta Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Oritavansiinin avoin, annoksen etsintä-, farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus lapsipotilailla, joilla on epäilty tai vahvistettu bakteeri-infektio

Grampositiiviset bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
TenNor Therapeutics Limited

Valmis

TNP-2092 akuutin bakteeriperäisen ihon ja ihon rakenneinfektion hoitoon (P2_ABSSSI)

Gram-positiiviset bakteeri-infektiot | Ihon ja ihonalaisten kudosten bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Valmis

Avoin FIH-tutkimus, jossa arvioidaan VCTX210A-yhdistelmätuotteen turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on T1D

Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Immuunijärjestelmän sairaudet | Autoimmuunisairaudet | Diabetes mellitus | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Metabolinen sairaus

Kanada
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus vakavasta masennushäiriöstä BTRX-335140:llä (NMRA-335140) vs lumelääkkeellä

Masennustila

Yhdysvallat
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Valmis

Fenretiniditutkimus kuivaan ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen liittyvän maantieteellisen atrofian hoidossa

Maantieteellinen atrofia | Kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

3

Tilaa