Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Debiopharm S.A.

Yhteensä 3218 tulosta

Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 0123:sta yhdistelmänä temotsolomidin kanssa aikuisilla potilailla, joilla on uusiutuva tai progressiivinen glioblastooma, ja Debio 0123:sta yhdistelmänä temotsolomidin ja sädehoidon kanssa aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Astrosytooma, aste III | Glioblastooma IDH (isositraattidehydrogenaasi) villityyppi

Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi
Debiopharm International SA

Valmis

Annoksenhakututkimus toisesta kaspaasien mitokondriaalisesta aktivaattorista (SMAC) mimeettisestä Debio 1143:sta, kun sitä annetaan yhdessä avelumabin kanssa potilaille, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia ja osallistujille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC-B-keuhkosyöpä) Terapia

Neoplasmat | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Kanada, Puola, Romania
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 1562:n tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä rituksimabin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktaarinen DLBCL ja muut NHL-muodot

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | B-solu Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat, Tšekki, Belgia, Unkari, Ukraina, Bulgaria, Italia, Puola, Sveitsi
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 1450:stä bakteeriperäisten ihoinfektioiden varalta

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Lopetettu

Alisporivir (Deb025) ja Boceprevir Triple Therapies afrikkalaisamerikkalaisilla osallistujilla, joita ei ole aiemmin hoidettu kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 vuoksi

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Alisporivirin teho ja turvallisuus yksinään tai yhdessä RBV:n tai PEG:n kanssa kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 2 ja 3 potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

Krooninen kipu | C-hepatiitti

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Australia, Ranska, Thaimaa, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Intia, Puola, Korean tasavalta, Kanada
Debiopharm International SA

Valmis

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of DEB025 Plus Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 2 and 3 Treatment naïve Patients

C-hepatiitti | Maksasairaus

Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Debiopharm International SA

Valmis

Debio 1450:n kerta-annostutkimus terveillä henkilöillä

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Annoksen korotustutkimus AT-406:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja lymfoomat

Lymfooma | Syöpä | Kiinteät kasvaimet | Pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus itrakonatsolin vaikutuksen Debio 1450:n farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Debiopharm International SA

Valmis

Alisporivir, jolla on RBV kroonisen hepatiitti C:n genotyypeissä 2 ja 3, osallistujat, joille interferoni ei ole vaihtoehto

C-hepatiitti | Maksasairaus

Yhdysvallat, Ranska
Debiopharm International SA

Valmis

Teho ja turvallisuus, kun alisporiviiri (DEB025) lisätään peginterferoni (IFN) Alfa-2a:han (Peg-IFN Alfa-2a) ja ribaviriiniin kroonisen HCV-genotyypin 1 potilailla, jotka uusiutuivat tai eivät reagoineet aiempaan hoitoon

C-hepatiitti

Romania, Italia, Unkari, Taiwan, Turkki, Belgia, Espanja, Saksa, Australia, Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Puerto Rico
Debiopharm International SA

Lopetettu

Alisporiviiri PEG:n ja RBV:n kanssa proteaasin estäjän (PI) hoidossa epäonnistuneilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Saksa, Ranska, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Kanada
Debiopharm International SA

Lopetettu

Debio 1143 yhdistelmänä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa potilaalla, jolla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Ranska
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 025:stä yhdessä PegIFN Alpha-2a:n ja Ribaviriinin kanssa kroonisilla HCV-potilailla, jotka eivät reagoi standardihoitoon

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

14C Debio 1450:n massatasapainon palautuminen ja aineenvaihduntaprofiili yksittäisten suun kautta ja suonensisäisten annosten jälkeen terveillä miehillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Debiopharm International SA

Valmis

Moniannostutkimus Debio 1450:stä [laskimonsisäinen (IV) ja suun kautta] terveillä vapaaehtoisilla

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 0932:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain tai lymfooma

Neoplasmat | Lymfooma | Syöpä | Kiinteät kasvaimet

Ranska
Debiopharm International SA

Valmis

Depelestatin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) -potilailla

Fibroosi | Tulehdus | Keuhkofibroosi | Keuhkosairaus | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | Hengitysvaikeusoireyhtymä, aikuiset | Hengityselinten häiriöt

Ranska, Italia, Espanja, Tunisia
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 4326:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi lapsipotilailla, jotka saavat gonadotropiinia vapauttavan hormonin agonistihoitoa keskivarhaisessa murrosiässä (LIBELULA)

Keskivarhainen murrosikä

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Debio 0123 yhdistelmänä karboplatiinin ja etoposidin kanssa aikuisilla potilailla, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä, joka uusiutui tai eteni aikaisemman standardin platinapohjaisen hoidon jälkeen

Pienisoluinen keuhkosyöpä uusiutuva

Yhdysvallat, Espanja
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus [68Ga]Ga-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja kuvantamisominaisuuksien arvioimiseksi sekä [177Lu]Lu-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti levinnyt tai metastaattinen kasvain

Haiman tiehyen adenokarsinooma (PDAC) | Kolorektaalisyöpä (CRC) | Clear Cell Munuaissolusyöpä (ccRCC)

Ranska, Australia
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 0123:n turvallisuuden ja alustavan kasvainten vastaisen toiminnan arvioimiseksi monoterapiana aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus suun Debio 0123:sta yhdessä karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Alankomaat, Espanja
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus afabisiinin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on stafylokokin aiheuttama luu- tai nivelinfektio

Luu- tai niveltulehdus

Yhdysvallat, Ukraina, Etelä-Afrikka, Argentiina
Debiopharm International SA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Debio 4126:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus potilailla, joilla on akromegalia tai toimivia gastroenteropankreaattisia neuroendokriinisia kasvaimia (GEP-NET) (OXTEND-01)

Akromegalia | GEP-NET

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Italia, Puola, Tanska, Saksa, Israel
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus toisen mitokondrioista peräisin olevan kaspaasiaktivaattorin (SMAC) mimeettisen Debio 1143:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (SMARTPLUS-106)

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Espanja, Ranska
Debiopharm International SA

Valmis

Debio 1143-201 Annoksen löytäminen ja tehokkuus Vaiheen I/II koe

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Ranska, Sveitsi
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Debiopharm International SA

Lopetettu

Debio 1347-101 -vaiheen I koe kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa, joissa on fibroblastikasvutekijäreseptorin (FGFR) muutoksia

Kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Singapore
Debiopharm International SA

Valmis

Drug Penetration Into Bone After Repeated Oral Administration of Debio 1450 to Patients Undergoing Hip Replacement Surgery

Luusairaudet, Tartuntataudit

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Triptorelin 6 kuukauden formulaation teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka (PK) potilailla, joilla on keskeinen ennenaikainen murrosikä

Keskivarhainen murrosikä

Yhdysvallat, Chile, Meksiko
Debiopharm International SA

Valmis

Alisporivir-kolmoishoidon teho ja turvallisuus kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 hoitoon osallistuneilla potilailla

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Romania, Belgia, Saksa, Unkari, Taiwan, Espanja, Italia, Australia, Ranska, Hong Kong, Thaimaa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Venäjän federaatio, Kanada, Puola, Puerto Rico, Vietnam, Meksiko
Debiopharm International SA

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus jatkuvan virologisen vasteen kestävyyden arvioimiseksi alisporivirilla hoidetuilla hepatiitti C -potilailla

C-hepatiitti

Romania, Italia, Belgia, Saksa, Unkari, Taiwan, Espanja, Australia, Hong Kong, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Argentiina, Venäjän federaatio, Intia, Korean tasavalta, Vietnam, Puola, Meksiko, Kanada
Debiopharm International SA

Valmis

Alisporiviirin farmakokinetiikka ja turvallisuus potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä verrattuna terveisiin koehenkilöihin

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Arvioi alisporiviirin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin henkilöihin

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

ZT-1-istutteen tehokkuustutkimus Alzheimerin taudista kärsivillä potilailla (BRAINz)

Keskivaikea Alzheimerin tauti

Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Debiopharm International SA

Peruutettu

Istaroksiimin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus akuutissa dekompensoituneessa sydämen vajaatoiminnassa

Sydämen vajaatoiminta
Debiopharm International SA

Peruutettu

Istaroksiimin ja digoksiinin vuorovaikutustutkimus I vaiheen potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta
Debiopharm International SA

Valmis

Triptoreliinin 6 kuukauden formulaation tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on edennyt eturauhassyöpä

Eturauhasen kasvain

Etelä-Afrikka
Debiopharm International SA
Parexel

Valmis

Tutkimus Debio 025:stä (alisporiviirista) yhdistettynä Peg-IFNα2a:han ja ribaviriiniin potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 potilailla

Krooninen hepatiitti C

Espanja, Belgia, Saksa, Romania, Ranska, Puola, Italia
Debiopharm International SA
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus kahden ihonalaisen Triptorelin Embonate -ruiskeen tehosta, farmakokinetiikasta ja turvallisuudesta 6 kuukauden ajan potilailla, joilla on edennyt eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Etelä-Afrikka
Debiopharm International SA
Syneos Health

Lopetettu

Kliininen tutkimus Debio 0932:n turvallisuudesta ja tehosta yhdistettynä normaaliin hoitoon potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä [NSCLC] (HALO)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus RP-6306:sta yksin tai yhdessä RP-3500:n kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (MYTHIC)

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Tanska
M.A. Med Alliance S.A.

Rekrytointi

SELUTION 4 De Novo Small Vessel IDE -kokeilu

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
M.A. Med Alliance S.A.

Rekrytointi

SELUTION DeNovo -tutkimus

Sepelvaltimotauti

Ranska, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Italia, Sveitsi, Itävalta, Suomi, Puola
M.A. Med Alliance S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SAVE Trial – Selution Sirolimus Eluting Balloonin käyttö häiriötä aiheuttavan AV-pääsyn hoito-aiheisiin (SAVE)

AV fisteli

Kreikka, Singapore
M.A. Med Alliance S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

MENESTYS (VALINTA, Turvallisuus, tehokkuus, terveystalous ja promS) PTA-tutkimus (SUCCESS PTA)

Ääreisvaltimotauti

Saksa
M.A. Med Alliance S.A.

Valmis

SELUTION DCB:n, uuden sirolimuusipäällysteisen ilmapallon perifeerisissä valtimoissa ensimmäinen arviointi ihmisissä

Potilaat, joilla on ääreisvaltimotauti SFA:ssa tai PA:ssa

Saksa
Ferrer Internacional S.A.
Histocell, S.L.

Rekrytointi

FAB117-HC:n turvallisuus ja alustava teho potilailla, joilla on akuutti traumaattinen selkäydinvamma (SPINE)

Akuutti traumaattinen selkäydinvamma

Espanja

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Debiopharm S.A.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit