Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi EURAXI Pharma

Yhteensä 8282 tulosta

Danone Research
Euraxi Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

B.Lactisin kulutuksen vaikutus maha-suolikanavan (GI) oireisiin terveillä naisilla, jotka raportoivat vähäisistä GI-oireista

Ruoansulatuskanavan oireet terveillä henkilöillä

Ranska
Nutricia Nutrition Clinique
Euraxi Pharma

Rekrytointi

Lääkeresistentin epilepsian hoito vauvoilla ja lapsilla: tosielämän tutkimus ketogeenisen ruokavalion käytöstä Ranskassa ja KetoCal®-sarjan käytöstä sen ylläpidossa (KEOPS)

Lääkeresistentti epilepsia | Ketogeeninen laihdutus

Ranska
Otto Bock France SNC
Euraxi Pharma

Valmis

Kompensoivat liikkeet Axon-Hookilla ja Greiferillä transradiaalisissa amputaatioissa

Transradiaalinen amputaatio

Ranska
Air Liquide Santé International
Euraxi Pharma

Valmis

Study on the Use of Inhaled NO (iNO) (POSITIVE)

Keuhkoverenpainetauti

Ranska, Belgia
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
European Commission; Euraxi Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin tutkimus RGTA®:n (OTR4132) turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS) (MATRISS)

Aivohalvaus, akuutti

Ranska
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Euraxi Pharma

Valmis

Analgesian pidentäminen deksametasonin ja deksmedetomidiinin yhdistelmäinjektiolla artroskooppisen olkapääleikkauksen jälkeen (INDEX)

Analgesia

Ranska
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
Euraxi Pharma; ARANZ Medical

Rekrytointi

CACIPLIQ20 haavojen paranemisessa potilailla, joilla on Epidermolysis Bullosa (MATHBULL)

Epidermolysis Bullosa Dystrophica | Epidermolyysi Bullosa, Junctional

Ranska
Euromi Biosciences

Rekrytointi

Euromi Biosciencesin esitäytettyjen silikonigeeli-rintaimplanttien mahdollinen havainnointikliininen seuranta (ELEGANT)

Rintaimplanttien repeämä | Rintaimplantti; Komplikaatiot

Ranska
Neuravi Inc.

Valmis

Ikeemisen aivohalvauksen revaskularisaatioanalyysi EmboTrapin avulla (ARISEII)

Iskemia | Aivohalvaus

Irlanti, Yhdysvallat, Belgia, Saksa
Neuravi Limited

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen tutkimus NIMBUS-laitteen arvioimiseksi (SPERO)

Aivohalvaus

Saksa, Ruotsi
Neuravi Limited

Lopetettu

Analysis of Revascularisation in Ischemic Stroke With EmboTrap (ARISE)

Iskeeminen aivohalvaus

Irlanti, Tanska, Saksa, Espanja, Ruotsi
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

Koe EP-104IAR:n arvioimiseksi aikuisilla, joilla on eosinofiilinen esofagiitti (RESOLVE)

Eosinofiilinen esofagiitti

Australia, Kanada, Alankomaat
Nurami Medical Ltd

Valmis

Tuleva, satunnaistettu, kontrolloitu monikeskustutkimus ArtiFascia® Dural Repair Patch -korjauslaastareista verrattuna kaupallisesti saataviin Dural-korvikkeisiin. ArtiFascian® turvallisuuden ja tehokkuuden arvioiminen kohteissa, jotka vaativat duraalikorjausta. (NEOART)

Aivo-selkäydinnesteen vuoto | Dural Tear

Espanja, Belgia, Puola, Tšekki, Israel
Niguarda Hospital
Neuravi Limited

Rekrytointi

EmboTrap ® II -revaskularisaatiolaite (Neuravi) akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Italia
Intergroupe Francophone du Myelome
Bristol-Myers Squibb; Takeda; University Hospital, Grenoble; Nantes University... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

IPD RRMM:ssä, jolle on ominaista haitallisten ennusteiden genomiset poikkeavuudet (IFM2014-01)

Multippeli myelooma | Geneettinen tila | Uusiutunut ja tulenkestävä multippeli myelooma

Ranska
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Peruutettu

Tutkimus olokitsumabin ja lumelääkkeen kerta-annoksen tehokkuudesta ja turvallisuudesta tavanomaisen hoidon lisäksi potilailla, joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19).

COVID-19
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
Syreon Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisen injektoitavan steroidin turvallisuustutkimus polven nivelrikon hoitoon (STEPUP)

Nivelrikko, polvi

Kanada
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Valmis

Kasvaimeen kohdistuvan ihmisen 131I-F16SIP monoklonaalisen vasta-aineen annosmääritys ja tehokkuustutkimus syöpäpotilailla

Syöpä

Italia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

Avoin tutkimus CDP6038:n (olokitsumabin) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, jotka täyttivät RA0056:n

Nivelreuma

Yhdysvallat, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrytointi

OM-89:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on toistuva krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantiokipuoireyhtymä

Krooninen eturauhastulehdus, johon liittyy krooninen lantion kipuoireyhtymä | Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Korean tasavalta
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

CDP6038:n (olokitsumabi) pitkäaikainen turvallisuus ja teho aktiivisessa nivelreumassa

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Valmis

Epidemiologinen tutkimus COVID-2019:stä osallistuvissa organisaatioissa.

Covid19

Ukraina
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Lopetettu

L19IL2:n kliininen tutkimusvaihe II yhdessä dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Metastaattinen melanooma

Sveitsi, Italia, Itävalta, Saksa
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Valmis

Tutkimus EP-104IAR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi

Puola, Tšekki, Tanska
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Valmis

L19TNFα potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Peräsuolen syöpä | Kiinteät kasvaimet

Italia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Syproteroniasetaatin ja etinyyliestradiolin bioekvivalenssitutkimus terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Diabeteksen ehkäisy ja hoito aikuisilla

Prediabetes

Malesia
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Valmis

Vaihe 1 L19TNFα Plus -melfalaanin annoksenmääritystutkimus käyttämällä eristettyä alaraajan perfuusiota (ILP) potilailla, joilla on intransit-vaiheen III/IV melanooma

Potilaat, joilla on intransit-vaiheen III/IV melanooma

Italia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Valmis

Tutkimus Briviactin tehosta lisähoitona potilaille, joilla on epilepsiakohtaisia kohtauksia (BASE)

Epilepsia POS:n kanssa Toissijaisen yleistyksen kanssa tai ilman

Tanska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Avoin pitkäaikainen lisätutkimus brivarasetaamista epilepsiapotilailla

Epilepsia

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Opiskele 18–65-vuotiailla potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia ja jotka tällä hetkellä käyttävät levetirasetaamia

Epilepsia, osittainen

Kanada, Yhdysvallat
Vifor Pharma, Inc.

Lopetettu

Patiromeerin farmakodynamiikka ja turvallisuus lapsilla ja nuorilla (2- (EMERALD)

Hyperkalemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Georgia, Saksa, Puola, Ukraina
UCB Pharma SA

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittaisia kohtauksia

Epilepsia

Belgia, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Intia, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Pitkäaikainen Levetirasetaami-seurantahoito 4-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on yleistynyt epilepsia

Yleistynyt epilepsia
UCB Pharma SA

Valmis

Astman ehkäisy levosetiritsiinillä 18 kuukauden hoidolla vauvoilla (12-24 kk), jotka kärsivät ekseemasta (atooppisesta ihottumasta) ja ovat herkistyneet heinän siitepölylle ja/tai talon pölypunkille (HDM)

Dermatiitti, atooppinen
UCB Pharma SA

Valmis

CDP870:n jatkoturvallisuustutkimus Crohnin tautia (CD) sairastavilla henkilöillä, jotka ovat suorittaneet 26 viikon kaksoissokkotutkimuksen CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Ka... ja enemmän
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Peruutettu

Iota-Carrageenan-silmätippojen (NCX-4240) teho ja turvallisuus (Goldeneye)

Adenovirus sidekalvotulehdus

Espanja
UCB Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan muutoksia kokonaislääkekuormassa ja kohtausten esiintymistiheydessä käyttämällä Vimpatia® (lakosamidi) yhdistelmähoidossa (VICTOS)

Fokaalinen epilepsia toissijaisen yleistyksen kanssa ja ilman

Saksa, Itävalta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Ranska, Italia, Ruotsi, Suomi, Alankomaat, Tunisia, Réunion
UCB Pharma SA

Valmis

Lacosamide-tabletin ja infuusioliuoksen biologinen hyötyosuus/bioekvivalenssitutkimus terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Lopetettu

Unitehokkuus arvioitu polysomnografialla (PSG-unilaboratoriotesti) pitkälle edenneessä Parkinsonin taudissa (REFRESH-PD)

Pitkälle edennyt idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Valmis

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Eteisvärinä | Eteisvärinä

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Chile, Tanska, Meksiko, Ruotsi
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Metformiinihydrokloridi 500 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Valmis

LF111:n (Drospirenoni 4,0 mg) turvallisuus, teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka 13 syklin aikana

Ehkäisy

Yhdysvallat
Vifor Pharma, Inc.

Rekrytointi

Patiromeeri hyperkalemian hoitoon lapsilla syntymästä

Hyperkalemia

Yhdysvallat, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Lopetettu

FDDA:n käyttötutkimus (FDDAU)

Väsymys

Sveitsi
UCB Pharma SA

Valmis

Ihonalaisten (sc) tuumorinekroositekijän (TNF) estäjien ei-interventiivinen tutkimus (NexT)

Nivelreuma

Saksa
UCB Pharma SA

Valmis

Levetirasetaamimonoterapia potilailla, jotka kärsivät epilepsiasta.

Epilepsia, tonic-klooninen

Puola, Ruotsi, Unkari, Tšekki
UCB Pharma SA

Valmis

Jatkotutkimus Crohnin tautia sairastavilla henkilöillä, jotka on aiemmin vetäytynyt kaksoissokkotutkimuksesta CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] Crohnin taudin pahenemisen vuoksi (PRECiSE 4)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukr...
UCB Pharma SA

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus sertolitsumabipegolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä metotreksaatin kanssa hoidettaessa sairautta modifioivia reumalääkkeitä (DMARD) aiemmin käyttämättömien aikuisten, joilla on varhainen aktiivinen nivelreuma (C-early)

Nivelreuma

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Kolumbia, Tšekki, Ranska, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Monaco, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta

3

Tilaa