Kliiniset tutkimukset sponsoroi EpiCept Corporation

Yhteensä 6808 tulosta

EpiCept Corporation

Valmis

Turvallisuustutkimus EPC2407:stä, syöpälääkkeestä, jolla on verisuonia häiritsevää vaikutusta: potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
EpiCept Corporation

Valmis

EpiCept™ NP-1 paikallisen voiteen ja oraalisen gabapentiinin vertailu postherpeettisessä neuralgiassa (PHN)

Neuropatia | Hermokipu | Postherpeettinen neuralgia | PHN

Intia
EpiCept Corporation

Valmis

Tutkimus amitriptyliini/ketamiini paikallisen voiteen tehosta ja turvallisuudesta diabeettista perifeeristä neuropatiaa sairastavilla potilailla

Hermosärky | Diabeettinen perifeerinen neuropatia

Intia
Cytovia, Inc.
EpiCept Corporation

Valmis

Ylläpitohoito Ceplene®:llä (histamiinilla) ja IL-2:lla immuunivasteessa ja MRD:ssä akuutissa myelooisessa leukemiassa

Akuutti myelooinen leukemia

Ruotsi
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Peruutettu

Atsasitidiini Ceplene/Interleukiini-2:n kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on suurempi myelodysplastisten oireyhtymien riski

Myelodysplastiset oireyhtymät

Ranska
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerran päivässä pieni ja suuri annos Solabegron- tai lumelääkettä 12 viikon ajan yliaktiivisen virtsarakon oireista kärsivien naisten hoitoon: äkillinen virtsaamistarve, kastelujaksoihin liittyvä tiheä virtsaaminen (VEL-2001) (VEL-2001)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Arvioi suun kautta annetun Solabegronin eri formulaatioiden turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä

Terveet kohteet, yliaktiivinen virtsarakko
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Solabegron-tablettien tehon ja turvallisuuden arviointi yliaktiivisen virtsarakon hoidossa aikuisilla naisilla

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
EpiEP, Inc.

Valmis

"EASE" Epicardial Access With the EpiAccess System (EASE2)

Rytmihäiriöt, sydän

Tšekin tasavalta
CathVision ApS
Medicept Inc

Valmis

CathVision ECGenius® -järjestelmän turvallisuuden ja suorituskyvyn arviointi.

Sydämen rytmihäiriö

Yhdysvallat
CathVision ApS
Medicept Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuleva yhden keskuksen pilottitutkimus, jossa ECGenius-järjestelmän avulla kerätään elektrogrammitietoja ablaatiovaikutusalgoritmin testaamiseksi

Sydämen rytmihäiriö | Jatkuva eteisvärinä

Yhdysvallat
EpiEP, Inc.

Valmis

EASYER (EpiAccess SYstem Registry) A Post Market Observational Registry (EASYER)

Rytmihäiriöt, sydän

Yhdysvallat
Vicept Therapeutics, Inc.
Accenture

Valmis

Dose Response Study of Patients With Erythematous Rosacea

Erythematous (Type One) Rosacea

Yhdysvallat
Levicept
Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus LEVI-04:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Kipu | Niveltulehdus | Nivelsairaudet | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Reumaattiset sairaudet | Polven nivelrikko | Polven nivelrikko

Puola, Tšekki, Tanska, Hong Kong, Moldova, tasavalta
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Valmis

probioottien teho ja turvallisuus eN-Lac®-kapselit lapsille, joilla on ympärivuotinen allerginen nuha (PAR)

Probiootit | Monivuotinen allerginen nuha | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Levicept
Hammersmith Medicines Research; MAC Clinical Research

Valmis

LEVI-04:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on nivelrikon polvikipu

Nivelrikko | Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Arvioi BLEX 404 -oraalinesteen turvallisuus ja tehokkuus yhdistettynä pemetreksedi + sisplatiinihoitoon

Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolukasvain

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Vaihe II, arvioi BLEX 404 yhdistettynä gemsitabiinimonoterapian kanssa haimasyöpään

Haimasyöpä
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Lopetettu

MODULA Modul 7 VRR

Eteisvärinä

Saksa
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Ultraäänellä kiihdytetty keuhkoembolian trombolyysi (ULTIMA)

Submassiivinen keuhkoembolia

Saksa, Sveitsi
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Akustisen pulssitrombolyysitoimenpiteen optimaalinen kesto akuutissa keuhkoemboliassa (OPTALYSE PE)

Keuhkoembolia ja tromboosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Submassiivinen ja massiivinen keuhkoembolian hoito ultraäänikiihdytetyllä trombolyysihoidolla (SEATTLE II)

Keuhkoveritulppa | Akuutti keuhkoembolia | Keuhkotromboembolia | Massiivinen keuhkoembolia | Submassiivinen keuhkoembolia

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Lopetettu

MODULA-tutkimus: Moduuli 10: CRT-hoidon hyöty CRT-potilailla, joiden QRS-kompleksi on 120 - 150 ms

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Cognis ja Teligen 100 HE ja Reliance nelinapainen defibrillointijohto (4-paikkainen) kentän seuranta (Cogent-4)

Sydämen vajaatoiminta | Kammiotakykardia, kammiovärinä

Israel, Tanska
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Peruutettu

Rekisteritutkimus Roxwoodin lääketieteellisten katetrien suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi sellaisten osallistujien valtimoissa, joilla on ahtauma tai krooninen kokonaistukos (CTO)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi | Ääreisvaltimotauti | Krooninen täydellinen tukos

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Kroonisen syvän laskimotromboosin (DVT) ja posttromboottisen oireyhtymän (PTS) hoito EkoSonic® endovaskulaarisella järjestelmällä (ACCESS PTS)

Syvä laskimotromboosi | Posttromboottinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Oikean kammion väliseinän ja oikean kammion apikaalisen tahdistuksen vertailu potilailla, jotka saavat CRT-D-laitteen (SEPTAL-CRT)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Systolinen sydämen vajaatoiminta

Ranska, Espanja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Väliseinä – kammiodefibrillaatiojohdon väliseinäistutteen onnistumisaste ja kliininen tulos

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Ranska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Järjetön implanttiarviointi (SIMPLE)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Saksa, Espanja, Kanada, Israel, Alankomaat, Ranska, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Malesia, Thaimaa, Hong Kong, Ruotsi, Unkari, Australia, Tšekki, Norja, Puola
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Ominaisuuksien arviointitutkimus indikaatioihin perustuvasta ohjelmoinnista (FASt-IBP)

Sydämen vajaatoiminta | Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Ventricular Flutter

Saksa, Espanja, Sveitsi, Kiina, Itävalta, Belgia, Ranska, Kreikka, Latvia, Alankomaat, Slovakia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Japanilainen indikaatiopohjaisen ohjelmoinnin arviointi (JASMINE)

Sydämen vajaatoiminta | Rytmihäiriöt, sydän

Japani
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Sydämenpysähdys

Saksa
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG 016 -monoterapian turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa varten potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (REACH)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Valmis

AST-120-tutkimus kroonisen munuaissairauden etenemisen ehkäisemiseksi (EPPIC-1)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Ukraina, Argentiina, Meksiko, Puola, Kanada, Brasilia, Venäjän federaatio, Tšekki, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Valmis

AST-120-tutkimus kroonisen munuaissairauden etenemisen ehkäisyn arvioimiseksi, mukaan lukien elämänlaadun arviointi (EPPIC-2)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puola, Ukraina, Espanja, Argentiina, Meksiko, Kanada, Brasilia, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Saksa, Tšekki
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG 016 -monoterapian farmakokinetiikan, turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IPSS-R:n keskiriskissä ja myelodysplastisessa oireyhtymässä (MDS) (HATCH)

Myelodysplastinen oireyhtymä

Kiina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG-008:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimisesta kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa (BUNCH)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Yuhan Corporation

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus Välineiden ja YHR2502: n välillä terveillä koehenkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Korean tasavalta
Incyte Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus elintarvikkeiden vaikutuksen arvioimiseksi IncB123667: n yhden annoksen farmakokinetiikkaan, kun sitä annetaan suun kautta terveelle aikuisille osallistujille

Terveet osallistujat
Incyte Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Axitilimabin arvioimiseksi verrattuna parhaan käytettävissä olevan hoidon kanssa osallistujilla, joilla on krooninen siirto ja isäntätauti vähintään kahden aikaisemman systeemisen terapian linjan jälkeen

Krooninen siirrännäis-isäntätauti
FemPulse Corporation

Rekrytointi

Fempulse -järjestelmän helppokäyttöisyystutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus IncB177054: n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on valittuja edistyneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Kiinteät kasvaimet | Metastaattiset kiinteät kasvaimet
Incyte Corporation

Rekrytointi

Kulkututkimus osallistujille, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet Povorcitinibin kliinisiin tutkimuksiin (STOP-LTR)

Hidradenitis Suppurativa (HS)

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Puola, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Incyte Corporation

Rekrytointi

PH1B/2 -tutkimus axilimab -monoterapiasta kiinalaisilla osallistujilla, joilla on toistuva tai tulenkestävä CGVHD

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Kiina
QurAlis Corporation

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan QRL-101:n PK/PD-suhdetta aikuisilla, joilla on ALS

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Alankomaat
Cerus Corporation

Ei vielä rekrytointia

[Kokeilu laitteelle, jota ei ole hyväksynyt tai hyväksynyt Yhdysvaltain FDA]

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Rekrytointi

Havainnoiva retrospektiivinen kohorttitutkimus, joka suoritetaan naisilla, joilla on atooppinen ihottuma, jotka ovat altistuneet ruksolitinibivoidelle verrattuna paikallisiin kortikosteroideihin raskauden aikana: Yhdysvaltain väitetietokanta-analyysi

Raskauteen liittyvä | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Rekrytointi

Kliininen tutkimus NTCB02-1:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, jotka tarvitsevat parenteraalista ravintoa

Parenteraalinen ravitsemus

Korean tasavalta
Yuhan Corporation

Rekrytointi

Vaihe 1/2, avoin, monikeskus, FIH-tutkimus YH42946:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja kasvainten vastaisen toiminnan arvioimiseksi

Kiinteä kasvain | NSCLC (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä)

Korean tasavalta, Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi EpiCept Corporation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit