Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Yhteensä 623 tulosta

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

S-amlodipiini välttämättömässä verenpainetaudissa ja verenpaineen arvioinnissa tavoitteiden saavuttaminen

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 4 tutkimus Entelon Tab.150mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen laskimotauti (CVD)

Krooninen laskimotauti

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Monikeskus, yhden ryhmän tuleva havaintotutkimus DEXINEURO-välilehden tehokkuuden arvioimiseksi

Diabeettinen perifeerinen neuropatia

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioida LuminoMark-injektion tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on ei-palpoitavia rintavaurioita

Rintojen sairaudet

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Useita HL237-annoksia terveille miehille

Nivelreuma

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Syklosporiini-silmäliuosryhmän ja syklosporiini-silmäsuspensioryhmän tutkimus (Cyclosporine)

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioida kuukausittaisen ja viikoittaisen oraalisen risedronaatin tehokkuutta ja turvallisuutta D-vitamiinin kanssa Korean postmenopausaalisilla osteoporoottisilla naisilla.

Osteoporoosi

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioi HL151 Versus Talion Tab:n tehokkuus ja turvallisuus. Pruritus Ctaneuksessa

Kutina

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

HL151:n toistuvan annostelun kliininen tutkimus

Nuha, allerginen, monivuotinen

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen kliininen tutkimus HL237:n suurimman siedetyn annoksen löytämiseksi terveille miehille

Nivelreuma

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL301:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna akuutissa keuhkoputkentulehduksessa

Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Terveet mieskohteet

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Postmenopausaaliset naisten osteoporoosi (vaihe III)

Postmenopausaalisten naisten osteoporoosi

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Havaintotutkimus Lodient-välilehden (telmisartaani/S-amlodipiini) reseptimallien tunnistamisesta

Hypertensio

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Havaintotutkimus Tenero Tab/Tenero M SR Tab:n reseptimalleista ja kliinisestä tehosta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Havaintotutkimus kuivasilmäisyyden, hoitotyytyväisyyden ja silmänsisäisen toleranssin parantamisesta Diquasol-silmätipoilla

Kuivan silmän oireyhtymä

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

LuminoMark-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioiminen potilailla, joilla on ei-palpoitavia rintavaurioita (vaihe 3)

Rintojen sairaudet

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus LODIENT-tabletin 80/2,5 mg:n turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Etsetimibin/rosuvastatiinin ja telmisartaanin samanaikaisesti annetun tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja primaarinen hyperkolesterolemia

Hypertensio | Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

HL237:n ja takrolimuusin välisten farmakokineettisten yhteisvaikutusten tutkimus

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2a kliininen tutkimus HL301:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi säteilykeuhkotulehduksessa ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla

Keuhkosyöpä | Säteilykeuhkotulehdus

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Study to Evaluate HL-TOF Tab. 5 mg Compared With XelJanz Tab. in Healthy Volunteers

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Entelon Tab:n tehon ja turvallisuuden arviointi. 150 mg potilaille, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Selekoksibin ja rebamipidin farmakokineettinen vuorovaikutus

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

HL151:n kerta-annoksen kliininen tutkimus

Nuha, allerginen, monivuotinen

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Rosuvastatiinin ja etsetimibin yhdistelmän teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus pitavastatiinin/fenofibraatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kompleksisessa dyslipidemiassa

Monimutkainen-dyslipidemia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Mikronisoidun fenofibraatin ja pitavastatiini Ca:n kiinteän annoksen yhdistelmän farmakokineettinen tutkimus

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Mikronisoidun fenofibraatin ja pitavastatiinin farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus HL301:n optimaalisen annoksen määrittämiseksi 7 päivän suun kautta annon jälkeen akuutissa keuhkoputkentulehduksessa tai kroonisen keuhkoputkentulehduksen potilaiden akuuteissa pahenemisvaiheissa (HL301: Rehmannia Glutinosan ja niin edelleen, Schisandin sekoitettu uute) (HL301)

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutit pahenemisvaiheet | Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

BriTurn-injektion tai esitäytetyn BrisTurn-injektion kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi

Neuromuskulaarisen salpauksen kumoaminen

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Havainnointitutkimus STAFEN Cap

Sekoitettu dyslipidemia

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus Entelon 50 mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2a kliininen tutkimus HL237:stä nivelreuman hoitoon

Nivelreuma

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Risedronaatti-kolekalsiferoli-yhdistelmätabletin teho- ja turvallisuustutkimus osteoporoosipotilailla

Osteoporoosi

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen annoksen nostokoe HL217-silmätipan toistuvan annostelun jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Ranska
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL301:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vs. Umkamin-välilehti akuuteilla keuhkoputkentulehduksilla potilailla

Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioida HL151:n tehoa ja turvallisuutta plaseboon verrattuna monivuotisella allergisella nuhapotilailla

Monivuotinen allerginen nuha

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Lodivixx Tab:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi. 5/160 mg terveillä miehillä (N=27)

Terveet mieskohteet
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Lodivixx Tab:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi. 5/160 mg terveillä miehillä (N=60)

Terveet mieskohteet

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Lodivikar Tab:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi. 5/40 mg terveillä aikuisilla miehillä

Terveet mieskohteet

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus Tisporin-silmätipparyhmästä ja Restasis-silmätipparyhmästä hoidon jälkeen, kunkin hoitoryhmän vertailut tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kuivasilmäsairaudessa (HL_TSPR_302)

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Mometasone Furoate Plus Azelastine HCl -yhdistelmän teho ja turvallisuus verrattuna mometasonifuroaattiin yksin tai azelastiini yksinään potilailla, joilla on monivuotinen allerginen nuha

Monivuotinen allerginen nuha

Korean tasavalta
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Nikotiiniamidin teho verkkokalvon gangliosolutoimintoihin glaukoomapotilailla

Glaukooma

Korean tasavalta
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Tehokkuuden ja silmän pintasairauksien arvioinnin vertailu BRIDIN-T-silmätippojen 0,15 % ja ALPHAGAN-P-silmätippojen 0,15 % välillä glaukooma- tai silmähypertensiivisillä potilailla: vaihe 4, rinnakkaisryhmäsuunnittelu, tutkijasokeus, aktiivinen, monikontrolli keskusoikeudenkäynti

Glaukooma | Silmän hypertensiivinen

Korean tasavalta
Hanyang University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu non-alempiarvoisuuskoe Entelonin® tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Diabeettinen retinopatia
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Tehon ja silmän pinnan arvioinnin vertailu BRIDIN-plus:n ja Combiganin välillä glaukoomassa tai silmän hypertensiivisessä (BCT)

Glaukooma | Silmän hypertensiivinen

Korean tasavalta
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Bepotastiinibesilaatti 10 mg:n ja 9,64 mg:n bepotastiinisalisylaatin PK-vertailu

Allerginen nuha | Kutina | Urtikaria

Korean tasavalta
Seoul National University Bundang Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

S-amlodipiini + klooritalidoni vs. S-amlodipiini + telmisartaani hypertensiossa

Essential Hypertensio

Korean tasavalta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit