Kliiniset tutkimukset sponsoroi Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Yhteensä 886 tulosta

Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

Keskeinen tehokkuuskoe HLD200:n arvioimiseksi ADHD-lapsilla luokkahuoneessa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

Kokeilu, jossa arvioidaan HLD200:n tehoa ja turvallisuutta ADHD-lapsilla (CEES)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

HLD200:n farmakokinetiikka lapsilla ja nuorilla, joilla on ADHD

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

Keskeinen tehokkuuskoe HLD200:n arvioimiseksi ADHD-lapsilla naturalistisissa olosuhteissa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

Tutkimus dekstroamfetamiinisulfaatin (HLD100) viivästetystä ja pitkävaikutteisesta formulaatiosta ADHD-lapsilla (HLD100-103)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Valmis

Vaihe II, mukautuva tutkimussuunnitelma, jossa tutkitaan modifioidun amfetamiinin (HLD100, formulaatiot B, C ja E) farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia vaikutuksia nuorilla ja lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Kanada
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Valmis

Sativex® lievittää jatkuvaa kipua potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä (SPRAY III)

Kipu | Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Puola, Romania, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Puerto Rico
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Valmis

Sativex® lievittää jatkuvaa kipua potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Kipu | Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Belgia, Puola, Unkari, Romania, Tšekki, Puerto Rico, Liettua, Saksa, Latvia
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus Sativex® suun mukosaalisuihkeesta hallitsemattoman jatkuvan kivun lievitykseen potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Kipu | Pitkälle edennyt syöpä

Israel, Italia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Unkari, Intia, Australia, Liettua, Puola, Espanja, Romania, Saksa
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Valmis

Sativex Oromucosal Spray (Sativex®; Nabiximols) pitkäaikainen turvallisuus lisähoitona potilailla, joilla on hallitsematonta jatkuvaa, krooniseen syöpään liittyvää kipua

Kipu | Pitkälle edennyt syöpä

Italia, Yhdysvallat, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Bulgaria, Belgia, Latvia, Meksiko, Liettua, Puola, Romania, Unkari, Espanja, Israel, Saksa, Puerto Rico, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Lopetettu

Vaiheen 2 tutkimus VELCADEsta fludarabiinin kanssa verrattuna rituksimabiin ja fludarabiiniin follikulaarisella lymfoomapotilailla, joita on aiemmin hoidettu rituksimabilla

Follikulaarinen lymfooma

Italia, Israel, Saksa, Ranska, Kreikka, Espanja, Sveitsi
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

VELCADEa ja rituksimabia koskeva tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma

Non-Hodgkinin lymfooma

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Israel, Intia, Thaimaa, Kiina, Tšekin tasavalta, Belgia, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Suomi, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Brasilia, Unkari, Puerto Rico ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Avoin vaiheen 1/2 tutkimus VELCADE-injektiosta potilailla, joilla on kevytketju-amyloidoosi

Amyloidoosi

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripeneemi monimutkaisten vatsansisäisten infektioiden hoidossa

Bakteeri-infektiot ja mykoosit | Kolekystiitti | Umpilisäkkeen tulehdus | Peritoniitti | Haimatulehdus
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripeneemi monimutkaisten vatsansisäisten infektioiden hoidossa

Bakteeri-infektiot ja mykoosit | Kolekystiitti | Umpilisäkkeen tulehdus | Peritoniitti | Haimatulehdus
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripenem in the Treatment of Hospital-Acquired Pneumonia

Keuhkokuume
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripeneemi komplisoituneen alempien virtsateiden infektion tai pyelonefriitin hoidossa

Virtsatieinfektiot | Pyelonefriitti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Avoin tutkimus omepratsolin vaikutuksen arvioimiseksi VELCADEN farmakokinetiikkaan potilailla, joilla on joko pitkälle edennyt kiinteä kasvain tai non-Hodgkinin lymfooma.

Kasvaimet | Non-Hodgkinsin lymfooma

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Avoin tutkimus CYP3A4-induktion vaikutuksen arvioimiseksi VELCADEN (bortetsomibi) farmakokinetiikkaan

Multippeli myelooma | Non-Hodgkinin lymfooma

Israel, Italia, Puola, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripenem in the Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia

Keuhkokuume | Tuulettimet, mekaaniset
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Lopetettu

Tutkimus Tarcevan käytöstä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

NSCLC

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Tutkimus VELCADE:n, rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin tai rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin yhdistelmästä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu ei-germinaalinen Centerin B-C-Lympho-alatyypin B-C-Lympho

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Belgia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus VELCADE®:sta yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa aiemmin hoitamattomien multippeli myeloomapotilaiden hoitoon (EVOLUTION)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

A Study to Evaluate Two Different Regimens of VELCADE in Combination With Dexamethasone, Thalidomide and Cyclophosphamide (VDT vs VDTC) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Multippeli myelooma

Itävalta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Tutkimus ihonalaisesta ja laskimonsisäisestä VELCADEsta potilailla, joilla on aiemmin hoidettu multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Belgia, Ranska, Saksa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Doripeneemi komplisoituneen alempien virtsateiden infektion tai pyelonefriitin hoidossa

Virtsatieinfektiot | Pyelonefriitti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

VELCADE/Melphalan/Prednisone Versus Melphalan/Prednisone in Patients With Previously Untreated Multiple Myeloma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Tutkimus Alimta® (Pemetrexed) Plus VELCADE® (bortetsomibi) tai Alimta Alone tai VELCADE yksinään potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joille aiempi hoito on epäonnistunut

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals Development, Inc.

Valmis

Tutkimus TEV-45779:n tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi XOLAIRin (omalitsumabin) kanssa kroonista idiopaattista urtikariaa sairastavilla aikuisilla

Krooninen urtikaria

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Tutkimus rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, VELCADEn ja prednisonin tai rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin yhdistelmästä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu vaippasolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Kiina, Belgia, Thaimaa, Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Kolumbia, Italia, Marokko, Brasilia, Turkki, Chile, Malesia, Israel, Portugali, Singapore, Venäjän federaatio, Filippiinit, Tunisia, Itävalta, Tšekki, Saksa, Unkari, Intia, Puola, Ro... ja enemmän
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrytointi

Kokeilu centanafadiinin pitkäaikaisesta turvallisuudesta lapsille ja nuorille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Visionäärinen tutkimus: Sibeprenlimabin vaiheen 3 koe immunoglobuliini A -nefropatiassa (IgAN)

Immunoglobuliini A -nefropatia

Yhdysvallat
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CNP-104:n turvallisuuden, siedettävyyden, PD:n ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Koe breksipratsolin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vakavasta masennushäiriöstä kärsivien aikuisten ylläpitohoidossa

Masennustila

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus AVP-786:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi neurokäyttäytymisen eston hoidossa, mukaan lukien aggressio, kiihtyneisyys ja ärtyneisyys potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio

Neurokäyttäytymisen esto

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu kentafadiinin tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä aikuisilla, joilla on ahmimishäiriö

Ahmimishäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu centanafadiinin tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu kentafadiinikapseleiden farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus OPC-34712:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta täydentävänä terapiana aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön hoidossa (STEP-A)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

AVP-786:n teho, turvallisuus ja siedettävyys kiihtyneisyyden hoidossa potilailla, joilla on Alzheimerin tyyppinen dementia

Agitaatio osallistujilla, joilla on Alzheimerin tyyppinen dementia

Yhdysvallat, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Yksisokko, lumekontrolloitu, avohoitotutkimus OPC-214870:n yhden oraalisen tabletin annoksen vaikutusten arvioimiseksi

Epilepsia

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus AVP-786:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ajoittaisen räjähdyshäiriön hoidossa

Ajoittainen räjähdyshäiriö

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus, jossa tutkitaan kentafadiinin (CTN) pitkittyneen vapautumisen yksittäisten ja useiden annosten turvallisuutta, sietokykyä, ruoan vaikutusta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa nuorilla terveillä koehenkilöillä

Aikuisten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan aripipratsoli/essitalopraami-yhdistelmähoidon tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea masennus (MDD)

Vakava masennushäiriö (MDD)

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Etelä-Afrikka, Kroatia, Ranska, Puola, Intia, Kanada, Ruotsi, Malesia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tutkimus paikallisesti käytettävän OPA-15406-voiteen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisen ihottuman hoitoon

Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan aripipratsoli/essitalopraami-yhdistelmähoidon tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Vakava masennushäiriö (MDD)

Suomi, Saksa, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Viro, Intia, Italia, Meksiko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Kokeilu skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla, joita hoidetaan 6 kuukauden ajan Abilify MyCite®:llä

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu digitaalisen lääketieteen järjestelmän hyväksymisen ja tehokkuuden tutkimiseksi terveydenhuollon ammattilaisten ja aikuisten kanssa, joilla on skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö tai ensimmäisen episodijakson psykoosi oraalisella epätyypillisellä antipsykootilla

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö | Ensimmäinen episodi psykoosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Avoin, monikeskus, kierretty, pitkäaikainen tutkimus aripipratsolin intramuskulaarisesta varastosta skitsofreniaa sairastavilla potilailla (ASPIRE)

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Intia, Etelä-Afrikka, Viro, Venäjän federaatio, Meksiko, Korean tasavalta, Malesia, Bulgaria, Unkari, Kroatia, Serbia, Puola, Romania, Puerto Rico, Slovakia, Chile, Taiwan, Thaimaa, Australia, Espanja, Argentiina, Suomi, Filippiin...
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Delamanidin turvallisuus- ja tehokoe 6 kuukauden ajan potilailla, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Monelle lääkkeelle vastustuskykyinen tuberkuloosi

Etelä-Afrikka, Viro, Filippiinit, Peru, Liettua, Latvia, Moldova, tasavalta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit