Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen Sciences Ireland UC

Yhteensä 30 tulosta

Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisista yhdistelmähoito-ohjelmista, mukaan lukien JNJ-73763989 ja/tai JNJ-56136379 kroonisen hepatiitti B -virusinfektion hoitoon (REEF-1)

Hepatiitti B, krooninen

Belgia, Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Ranska, Hong Kong, Kanada, Italia, Thaimaa, Saksa, Malesia, Espanja, Venäjän federaatio, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Brasilia, Tšekki, Kiina
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

JNJ-56136379:n tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus osallistujilla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Belgia, Italia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Malesia, Kiina, Espanja, Kanada, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina, Puola, Hong Kong
Janssen Sciences Ireland UC

Ei ole enää käytettävissä

Ennakkohyväksyntä JNJ-53718678:aan hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) infektion hoitoon (a) immuunipuutteisilla aikuisilla ja lapsilla

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus, jossa arvioitiin elektroporaatiovälitteisenä lihaksensisäisellä injektiolla annetun DNA-rokotteen JNJ-64300535 turvallisuutta, siedettävyyttä, reaktogeenisyyttä ja immunogeenisyyttä kroonista hepatiitti B:tä sairastaville, joilla on stabiili nukleaarinen hoito (I) ja virologisesti tukahdutettu

Hepatiitti B, krooninen

Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus Simeprevirin ja Ledipasvirin farmakokineettisten yhteisvaikutusten tutkimiseksi hoito-ohjelmassa, joka koostuu Simepreviristä, Sofosbuvirista ja Ledipasvirista potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa kroonista hepatiitti C -viruksen genotyypin 1 infektiota sairastavilla potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Darunaviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus terveillä naisilla, joilla tutkitaan vakaan tilan JNJ-56136379:n vaikutusta etinyyliestradiolin ja drospirenonin (suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen) kerta-annoksen farmakokinetiikkaan ja kerta-annoksen farmakokinetiikkaan kerta-annoksen kromimidatsolaamin (Probe3-substrate) (Probe3-substrate 5:lle

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiivinen, ei rekrytointi

TMC125-TiDP35-C239 – Etraviriinin (ETR) jatkuva käyttöoikeus kokeneille HIV-1-tartunnan saaneille osallistujille

HIV-infektiot | HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Thaimaa, Brasilia, Romania, Panama, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide Analog (NA) -ohjelmasta verrattuna pelkkään NA:han e-antigeeninegatiivisilla virologisesti tukahduttaneilla osallistujilla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Hepatiitti B, krooninen

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Saksa, Espanja, Puola
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun JNJ 53718678:n toistuvien annosten antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi hengitysteiden synsytiaalista virusinfektiota vastaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-73763989

Maksan vajaatoiminta

Saksa
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

JNJ-73763989:n tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Crossover-tutkimus Simeprevirin iän mukaisten oraalivalmisteiden ehdokkaiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi verrattuna 150 milligramman (mg) oraalikapseliin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Darunaviirin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin bioekvivalenssitutkimus kobisistaatin läsnä ollessa terveillä osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Roll-over-tutkimus rilpiviriinillä ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneille osallistujille, jotka osallistuivat Rilpiviriinin pediatrisiin tutkimuksiin

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Portugali, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Uganda, Espanja
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin (TMC278) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja antiviraalista aktiivisuutta ihmisen immuunikatovirustartunnan saaneilla nuorilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla

HIV-1

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Ukraina, Kenia, Thaimaa, Intia, Romania, Uganda
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

TMC114IFD3001 - Tutkimus, joka tarjosi jatkuvan pääsyn darunaviiri-/ritonaviirihoitoon HIV1-tartunnan saaneilla aikuisilla, nuorilla ja vähintään 3-vuotiailla lapsilla, jotka ovat peräisin aiemmista yrityksen sponsoroimista tutkimuksista DRV:n kanssa

HIV-1-infektiot

Costa Rica, Panama, Etelä-Afrikka, Ukraina, Malesia, Brasilia, Thaimaa, Guatemala
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-56136379

Maksan vajaatoiminta

Saksa
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

Tutkimus, jolla arvioidaan suun kautta annetun JNJ-53718678:n useiden annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä vauvoilla, jotka on viety sairaalaan hengityksen syntikaalisen viruksen (RSV) infektion vuoksi

Virussairaudet | Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia, Espanja, Belgia, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Saksa, Argentiina, Filippiinit, Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus itrakonatsolin vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-56136379:ään terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

A Study of Orally Administered JNJ-56136379 to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Ascending Doses and One Multiple Dose Regimen in Healthy Participants (Part I), and After Multiple Dose Regimens in Participants With Chronic Hepatitis B (Part II)

Terve | Hepatiitti, krooninen

Ranska, Taiwan, Espanja, Belgia, Bulgaria, Malesia, Romania, Saksa, Georgia, Moldova, tasavalta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

TMC114-TiDP29-C232 – Tutkimus, joka tarjoaa jatkuvan pääsyn darunaviirihoitoon (DRV)/ritonaviiri (Rtv) lapsille, jotka ovat peräisin mistä tahansa kolmesta käynnissä olevasta Tibotecin sponsoroimasta DRV:n kanssa tehdystä pediatrisesta tutkimuksesta

HIV-1-infektiot

Ranska, Ukraina, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Brasilia, Intia, Espanja
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

A Study to Investigate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ 53718678 in Healthy Japanese Adult Participants

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Rilpiviriinin kolmen suun kautta otettavan valmisteen suhteellinen hyötyosuus mahdolliseen pediatriseen käyttöön verrattuna oraaliseen tablettiin

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Hyväksytty markkinointiin

Ennakkohyväksyntä Rilpivirine Long Acting (RPV LA) -injektiosuspension hoitoon osallistujan, jolla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 -infektio

HIV
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus TMC435:stä yhdistelmässä PSI-7977:n (GS7977) kanssa kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 infektoituneissa potilaissa, jotka ovat saaneet aiemmin tyhjät vasteet peginterferoni/ribaviriinihoitoon tai HCV-hoitoa aiemmin saamattomilla potilailla (COSMOS)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheellinen vaiheen 3 tutkimus ebolaehdokasrokotteiden Ad26.ZEBOV- ja MVA-BN-Filo-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi (EBOVAC-Salone)

Ebola-virustauti

Sierra Leone

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen Sciences Ireland UC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit