Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Yhteensä 58 tulosta

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus erilaisista hengitysteiden synsytiaalisten virusten (RSV) esifuusio (preF) -pohjaisista rokoteformulaatioista 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaalivirukseen liittyvä alempien hengitysteiden sairauksien ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä terveillä raskaana olevilla osallistujilla (COVID-19) (HORIZON 1)

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Brasilia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n eri annostasojen arvioimiseksi terveillä 12–17-vuotiailla nuorilla (HORIZON 2)

Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) ehkäisy

Etelä-Afrikka, Brasilia, Argentiina, Meksiko, Intia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Ad26.RSV.preF-pohjaisen rokotteen eri kliinisten koemateriaalien immunogeenisuutta 60–75-vuotiailla aikuisilla

Hengityselimistön synytialisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF-pohjaisesta rokotteesta ja suuriannoksisesta kausi-influenssarokotteesta, yhdessä ja ilman, 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihmisten ehkäisy | Hengityselimistön synsytiaalisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus 2 annoksen rokoteohjelmasta, jossa käytettiin kolmea peräkkäistä Ad26.ZEBOV- ja MVA-BN-Filo-erää aikuisilla osallistujilla

Ebola

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus Ad26.Mos4.HIV:n ja alumiinifosfaattiadjuvantoidun Clade C gp140:n heterologisen ensi-/tehosterokoteohjelman tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -infektion ehkäisyssä naisilla Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

HIV-1

Etelä-Afrikka, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.Mos.HIV:n ja MVA-mosaiikin rokotusaikataulun turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla aikuisilla

Ihmisen immuunikatovirus

Thaimaa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus kausi-influenssarokotteen ja 60-vuotiaiden aikuisten kausi-influenssarokotteen ja adenoviruksen serotyyppi 26 -pohjaisen rokotteen, joka koodaa hengitysteiden syntiaaliviruksen esifuusio-F-proteiinia (Ad26.RSV.preF), turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi Vuodet ja vanhemmat vakaassa kunnossa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Sabin-kantoihin perustuvan kolmiarvoisen inaktivoidun poliovirusrokotteen (IPV) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi verrattuna tavanomaiseen Salk IPV:hen 6, 10 ja 14 viikon iän rokotusaikataulussa

Terve

Filippiinit
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus Ad26.Mos.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokotusaikatauluista terveissä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saamattomissa aikuisissa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyyppi 26 -pohjaisen hengityssynktiaaliviruksen esifuusiorokotteen (Ad26.RSV.Pre-F) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi RSV-seronegatiivisilla taaperoilla 12–24 kuukauden ikäisillä

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Brasilia, Ruotsi, Puola, Australia, Suomi
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.PreF-pohjaisesta hoito-ohjelmasta säilyvyysajan lopussa 60–75-vuotiailla aikuisilla

Hengityselimistön synytialisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n annostasojen arvioimiseksi kahden annoksen aikatauluna terveille aikuisille

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Saksa, Brasilia, Puola, Etelä-Afrikka
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF-pohjaisesta hoito-ohjelmasta käänteistranskriptaasipolymeraasiketjureaktion (RT-PCR) – vahvistetun hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) välittämän alempien hengitysteiden sairauden ehkäisyssä 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (CYPRESS)

Hengityselinten sairaudet | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.COV2.S-tutkimus SARS-CoV-2-välitteisen COVID-19:n ehkäisyyn aikuisilla (ENSEMBLE 2)

Osallistujat, joilla on vakaita samanaikaisia sairauksia, jotka liittyvät etenemiseen vakavaksi COVID-19:ksi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Ranska, Saksa, Filippiinit, Brasilia, Kolumbia, Etelä-Afrikka
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkiva tutkimus Ad26.RSV.preF:n kerta-immunisoinnin ennaltaehkäisevän tehon arvioimiseksi hengitysteiden syntiaalista virusinfektiota vastaan virushaastemallissa terveillä 18–50-vuotiailla aikuisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyyppiin 26 (Ad26.RSV.preF) perustuvan rokotteen annostasojen arvioimiseksi vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 esifuusiota konformaatiostabiloidusta F-proteiinista (Ad26. RSV. preF) perustuvasta respiratory syncytial virus (RSV) -rokotteesta alahengitysteiden sairauksien ehkäisyssä 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (EVERGREEN)

Hengitysteiden synsytialiset virukset | Alempien hengitysteiden sairaus

Yhdysvallat, Taiwan, Thaimaa, Kanada, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Chile, Uusi Seelanti, Viro, Suomi, Etelä-Afrikka, Australia, Kiina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ad26.COV2.S-tutkimus SARS-CoV-2-välitteisen COVID-19:n ehkäisemiseksi aikuisilla osallistujilla (ENSEMBLE)

Osallistujat, joilla on vakaita rinnakkaissairauksia, jotka liittyvät etenemiseen vakavaksi COVID-19:ksi pöytäkirjan eri vaiheissa

Yhdysvallat, Meksiko, Etelä-Afrikka, Brasilia, Chile, Kolumbia, Peru, Argentiina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä ja influenssarokotteista terveillä aikuisilla

COVID-19-ehkäisy

Yhdysvallat, Belgia, Puola
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä, joka annettiin tehosterokotuksena aikuisille, jotka ovat aiemmin saaneet perusrokotuksen Ad26.COV2.S:llä tai BNT162b2:lla (Amplify)

Koronavirustauti

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZEBOV:n ja MVA-BN-Filon annostasojen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV:stä. preF-pohjainen rokote 18–59-vuotiaille aikuisille, mukaan lukien aikuiset, joilla on suuri riski saada vakava RSV-infektio

Hengitysteiden synsytiaalivirusinfektioiden ehkäisy

Saksa, Espanja, Belgia, Ruotsi, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 Mosaic4 ihmisen immuunikatoviruksen (Ad26.Mos4.HIV), adjuvantoidun Clade C gp140:n ja Mosaic gp140:n heterologisesta rokoteohjelmasta HIV-1-infektion estämiseksi Cis-sukupuolisten miesten ja transsukupuolisten henkilöiden kanssa. Miehet ja/tai transsukupuoliset henkilöt (MOSAICO)

Terve

Yhdysvallat, Meksiko, Espanja, Puerto Rico, Italia, Puola, Argentiina, Brasilia, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF- ja/tai RSV preF-proteiiniyhdistelmien hoito-ohjelman valinnan turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jota seurasi laajennettu turvallisuusarviointi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Kolmenarvoisen Ad26.Mos.HIV:n tai tetravalentin Ad26.Mos4.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokoteohjelmien turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saaneilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus RSV-rokoteehdokkaiden (Ad26.RSV.preF) turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18–50-vuotiailla aikuisilla ja RSV-seropositiivisilla 12–24 kuukauden ikäisillä taaperoilla

Hengitysteiden infektiot | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:n annostasojen ja rokotusvälien arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja nuorilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Alankomaat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä aikuisilla (COVID-19)

Covid-19 ehkäisy

Belgia, Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.COV2.S:stä terveillä aikuisilla (COVID-19)

Terve

Alankomaat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZIKV.001:n turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Adenoviruksen serotyyppi 26 perustuvan hengitysteiden synsytiaaliviruksen esifuusio F-proteiinin (Ad26.RSV.preF) rokotteen leviämistutkimus aikuisilla

Terve

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin lihaksensisäisesti terveille aikuisille annetun kolmenarvoisen inaktivoidun poliovirusrokotteen kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta, joka perustuu Sabin-kantoihin (sIPV)

Terve

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Lopetettu

Adenoviruksen serotyypin 26 (Ad26) ja modifioidun Vaccinia Ankara (MVA) -vektorirokotekomponenttien turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys muutoin terveillä naisilla, joilla on kohdunkaulan HPV16- tai HPV18-infektio

Ihmisen papilloomavirusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Lopetettu

Ebola-ehdokkaille Ad26.ZEBOV- ja/tai MVA-BN-Filo-rokotteille altistuneiden osallistujien pitkän aikavälin turvallisuusseuranta

Hemorraginen kuume, Ebola

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kenia, Yhdysvallat, Uganda, Burkina Faso, Tansania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus kokeellisen yleisen influenssarokotteen, INFLUENZA G1 mHA, arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Influenssan ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisyystutkimus 2-annoksen heterologisista ebola-rokotteiden hoito-ohjelmista Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Hemorraginen kuume, Ebola

Yhdysvallat, Uganda, Kenia, Mosambik, Nigeria, Tansania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Tutkimus heterologisten primääritehostehoito-ohjelmien turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi käyttämällä moniarvoisia filovirusrokotteita Ad26.Filo- ja MVA-BN-Filo-rokotteita, jotka annetaan eri jaksoissa ja aikatauluissa terveille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo rokotus lapsilla ja aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu kontrollilla EBOVAC-Salonen tutkimuksessa

Infektiot | RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Mononegavirales-infektiot | Hemorragiset kuumet, virusperäiset | Hemorraginen kuume, Ebola | Filoviridae-infektiot | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Rokotteet | Ebola | Immunologiset tekijät

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center...

Valmis

Tutkimus Ad26.ZEBOVin 2-annoksen Ebola-rokoteohjelmasta, jota seurasi MVA-BN-Filo terveillä raskaana olevilla naisilla (INGABO)

Terve

Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kolmen Heterologus 2-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta ehdokkaiden ebola-rokotteisiin terveillä aikuisilla

Ebola virustauti

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus homologisista Ad26-mosaiikkivektorirokoteohjelmista tai heterologisista Ad26-mosaiikki- ja MVA-mosaiikkivektorirokoteohjelmista, joissa on glykoproteiini 140 (gp140) ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) ehkäisyyn

Terve

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Uganda, Ruanda
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ei vielä rekrytointia

Neutraloivien vasta-aineiden ja rokotuksen turvallisuus ja tehokkuus HIV-remission indusoimiseksi (RV582)

HIV-1-infektio

Thaimaa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kolmesta ebola-rokotteen tehostehoito-ohjelmasta Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo terveillä aikuisilla, lapsilla ja ihmisen immuunikatoviruspositiivisilla (HIV+) aikuisilla

Hemorraginen kuume, Ebola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Norsunluurannikko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta tetravalenttisesta Ad26.Mos4.HIV Prime -ohjelmasta, jota seurasi tehostus modifioidulla Vaccinia Ankara (MVA)-Mosaic TAI Ad26.Mos4.HIV Plus mosaiikki- ja Clade C gp140 -proteiinin yhdistelmällä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypissä 1 tartunnan saanut aikuinen, joka saa antiretroviraalista estävää hoitoa

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Centers for Disease Control and Prevention
Kenya Medical Research Institute; MCM Vaccines B.V.; Kenya Ministry of Health

Tuntematon

Kausi-influenssarokotteen tehokkuustutkimus Keniassa

Influenssa | Vakava akuutti hengitystiesairaus | Influenssa kuin sairaus

Kenia

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit