Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Kowa Research Europe

Yhteensä 937 tulosta

Kowa Research Europe

Valmis

Pitavastatiinin vaikutukset monosyytteihin, endoteelin toimintahäiriöön ja HDL-kolesteroliin potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä (CAPITAIN)

Metabolinen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan pitavastatiinin tehoa atorvastatiinin tehoon kolesterolitasojen alentamisessa

Dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia

Espanja, Tanska, Intia, Israel, Ruotsi, Suomi, Saksa, Italia, Alankomaat, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Tutkimus pitavastatiinin ja simvastatiinin tehon ja turvallisuuden vertailemiseksi

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Suomi, Italia, Norja, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Tutkimus pitavastatiinin ja simvastatiinin tehon ja turvallisuuden vertailemiseksi

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Espanja, Ruotsi, Tanska, Alankomaat
Kowa Research Europe

Valmis

Pitavastatiinin ja simvastatiinin seurantaprotokolla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia tai dyslipidemia ja sepelvaltimotaudin riskitekijät

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia | Sepelvaltimotauti

Espanja, Ruotsi, Tanska, Alankomaat
Kowa Research Europe

Valmis

Pitavastatiinin ja atorvastatiinin jatkotutkimus potilailla, joilla on tyypin II diabetes ja yhdistetty dyslipidemia

Dyslipidemia | Tyypin II diabetes mellitus

Intia, Tanska, Saksa, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Tutkimus pitavastatiinin ja pravastatiinin tehon ja turvallisuuden vertailemiseksi iäkkäillä potilailla

Hyperkolesterolemia tai yhdistetty dyslipidemia

Tanska, Israel, Alankomaat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Pitavastatiinin tutkimus iäkkäillä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai yhdistetty dyslipidemia

Dyslipidemiat | Hyperkolesterolemia

Tanska, Israel, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan pitavastatiinia ja atorvastatiinia potilailla, joilla on tyypin II diabetes ja yhdistetty dyslipidemia

Dyslipidemia | Tyypin II diabetes mellitus

Intia, Saksa, Alankomaat, Puola, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Europe

Valmis

Pitkäaikainen pitavastatiinin jatkotutkimus potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai yhdistetty dyslipidemia

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Espanja, Tanska, Intia, Israel, Ruotsi, Suomi, Saksa, Italia, Alankomaat, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Rekrytointi

eUltra 10k - Biofreedom Ultra

Markkinoinnin jälkeinen kliininen seuranta (PMCF)

Yhdistynyt kuningaskunta
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Tuntematon

BMX Alpha Registry: BioMatrix Alpha TM:n markkinoille saattamisen jälkeinen rekisteri

Iskemia | Sepelvaltimotauti | Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Stabiili angina | STEMI | NSTEMI

Yhdistynyt kuningaskunta
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Valmis

Leaders Free III: BioFreedom™ Clinical Trial

Sydäninfarkti | Kuolleisuus | Verenvuoto | Sydänkuolema | Stenttitromboosi

Ranska, Sveitsi
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

BioFreedom French Registry

Sepelvaltimotauti

Ranska
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Valmis

e-BioMatrix 6 kuukauden DAPT Ranska

Iskemia | Stabiili angina | STEMI | NSTEMI - Ei-ST-segmentin korkeus-MI | Sepelvaltimon ahtaumat
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Tuntematon

BioFreedom™-stentin satunnaistettu kliininen arviointi (Leaders Free)

Verenvuoto | Stabiili angina | In-stent sepelvaltimon restenoosi | Iskeeminen sydänsairaus Hiljainen | ST-korkeus (STEMI) ja ei-ST-korkeus (NSTEMI) sydäninfarkti

Sveitsi
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-877-ER:n ja CSG452:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksafibroosia sairastava NASH

NASH

Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Japani, Bulgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus Ripasudil (K-321) -silmätippojen turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi kaihileikkauksen jälkeen

Sarveiskalvon turvotus kaihileikkauksen jälkeen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja normaali munuaisten toiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Unkari, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Georgia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Tšekki, Valko-Venäjä, Unkari, Venäjän federaatio, Puola, Bulgaria, Georgia, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lopinaviirin/ritonaviirin lääkkeiden yhteisvaikutus pitavastatiinin kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Kowa OCT Bi-μ:n ja Optovue iVue 100:n vertailututkimus (OCT)

Glaukooma | Terve | Verkkokalvon sairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertailututkimus NK-104-CR:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Perusteellinen korjattu QT-välikoe

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutustutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden välistä vuorovaikutusta koskeva tutkimus aikuisten terveydenhuollon vapaaehtoisissa

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Cardizem LA:n (Diltiazem Hydrochloride) lääkkeiden välinen vuorovaikutus pitavastatiinilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vallitseva: tutkimus pitavastatiinista 4 mg vs. Pravastatiini 40 mg potilaille, joilla on primaarinen hyperlipidemia tai sekamuotoinen dyslipidemia (PREVAIL-US)

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan eri SK-0403-annosten turvallisuutta, sietokykyä ja tehoa plaseboon ja sitagliptiiniin 100 mg potilailla, jotka eivät ole hyvin hallinnassa metformiinihoidolla

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-321-silmätippojen turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi samanaikaisen kaihileikkauksen ja deskemetorheksiksen jälkeen potilailla, joilla on Fuchsin endoteelisarveiskalvon dystrofia (FECD)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Kanada, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-321-silmätippojen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi descemetorheksiksen jälkeen potilailla, joilla on Fuchsin endoteelisarveiskalvon dystrofia (FECD)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877-ER:n tehon ja farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi verrattuna K-877-IR:ään

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Peruutettu

NK-104-CR:n ja Livalo® IR:n tehokkuuden ja pitkäaikaisen turvallisuuden vertailututkimus primaarisen hyperlipidemian tai sekamuotoisen dyslipidemian kanssa

Dyslipidemia | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen lääke- ja lääkevuorovaikutustutkimus K-877:n ja CSG452:n välillä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Lopetettu

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus nilkan rasitukseen tai nyrjähdykseen liittyvän lievän tai kohtalaisen akuutin kivun hoidossa.

Akuutti kipu nilkan nyrjähdyksestä tai venähdyksestä

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus K-877:n usean annoksen antamisen vaikutusten arvioimiseksi varfariinin usean annoksen annon farmakodynamiikkaan ja farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Pitavastatiinin 4 mg:n kerta-annoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka vaikeilla munuaispotilailla verrattuna terveisiin aikuisiin vapaaehtoisiin

Vaikea munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Darunaviirin/ritonaviirin lääkkeiden välinen vuorovaikutus pitavastatiinin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus K-808:n (pemafibraatin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on primaarinen sappikolangiitti (PBC), joilla ei ole riittävää vastetta ursodeoksikolihappo (UDCA) ja/tai obetikolihappo (OCA) hoidolle.

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-161 oftalmisen liuoksen tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi kohtalaisen tai vaikean kuivasilmäsairauden hoidossa

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-001:n kerta-annostelun bioekvivalenssin osoittamiseen verrattuna K-877-ER:n ja CSG452:n yksittäisten tablettien oraaliseen yhteisantoon

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan K-161:n turvallisuutta, tehokkuutta ja optimaalista annostusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-321:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) descemetorheksiksen jälkeen

Fuchsin sarveiskalvon endoteelin dystrofia

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Espanja, Tanska
Kowa Research Institute, Inc.

Lopetettu

Tutkimus K-285:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna mentoligeeliin alaraajojen viivästyneen lihaskipun (DOMS) hoidossa

Akuutti kipu

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Kowa Research Europe

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit